| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| 50mg |
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| 100mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
CJJ-300 targets the TGF-β receptor complex, specifically disrupting the formation of the TGF-β-TβR-I-TβR-II signaling complex. This places the compound within the TGF-β/Smad signaling pathway. By preventing the assembly of the active receptor complex, CJJ-300 inhibits downstream signaling events including the phosphorylation of Smad2 and Smad3 (P-Smad2/Smad3). The compound also attenuates TGF-β-induced phosphorylation of Erk1/2 and Akt, indicating broader modulation of TGF-β-mediated signaling cascades. Its mechanism involves protein-protein interaction inhibition rather than direct kinase inhibition.
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| 体外研究 (In Vitro) |
CJJ300抑制TGF-β受体二聚化（IC50 = 23.6 ± 5.8 µM）并干扰蛋白质-蛋白质相互作用[1]。CJJ300（0-80 µM，2 h）在不引起细胞毒性的情况下，抑制EMT（上皮-间质转化）标志物的表达以及下游TGF-β信号通路中细胞内介质的磷酸化[1]。CJJ300抑制TGF-β诱导的细胞迁移[1]。体外实验表明，CJJ-300以23.6 ± 5.8 µM的IC₅₀值抑制TGF-β受体二聚化并破坏蛋白质-蛋白质相互作用。在浓度为 0-80 µM 的条件下，CJJ-300 可在 2 小时内以剂量依赖的方式抑制 EMT 标志物（如纤连蛋白、α-SMA 和 MMP-2）的表达，且不引起细胞毒性。该化合物可抑制 TGF-β 诱导的细胞迁移。对用 20、40 和 80 µM CJJ-300 处理 2 小时的人 A549 肺上皮细胞进行蛋白质印迹分析显示，TGF-β 诱导的 P-Smad2/Smad3、P-Erk1/2 和 P-Akt 水平升高显著减弱。
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| 体内研究 (In Vivo) |
由于CJJ-300主要在体外进行表征，因此其体内活性数据有限。作为一种TGF-β信号通路抑制剂，该化合物有望在动物模型中调节TGF-β介导的纤维化、免疫抑制和肿瘤进展等过程。在浓度高达80 µM时未观察到细胞毒性，表明其体外耐受性良好。需要进一步的体内研究来评估该化合物在肺纤维化、肾纤维化或癌症转移等疾病模型中的疗效，在这些疾病中，TGF-β信号通路发挥着致病作用。
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| 酶活实验 |
在体外评估CJJ-300抑制TGF-β受体二聚化及其下游信号传导的能力。典型的实验方案包括使用TGF-β反应性报告系统进行基于细胞的检测，或通过Western blot分析磷酸化Smad蛋白。将人A549肺上皮细胞用浓度为20、40和80 µM的CJJ-300处理2小时，然后再用TGF-β刺激。受体二聚化检测采用免疫沉淀或邻位连接分析法测定TGF-β-TβR-I-TβR-II复合物的形成。受体二聚化抑制的IC₅₀值由剂量反应曲线计算得出。
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| 细胞实验 |
Western Blot 分析[1]
细胞类型： 人 A549 肺上皮细胞 测试浓度： 20、40 和 80 µM 孵育时间： 2 小时 实验结果： TGF-β 诱导显著减弱了 P-Smad2/Smad3、P-Erk1/2 和 P-Akt 的升高。以剂量依赖的方式下调 EMT 相关蛋白（包括纤连蛋白、α-SMA 和 MMP-2）的表达。 CJJ-300 的细胞学检测在人 A549 肺上皮细胞中进行。将细胞接种于培养板中，并用浓度分别为 20、40 和 80 µM 的 CJJ-300 处理 2 小时，随后用 TGF-β 刺激。收集蛋白裂解液，并通过蛋白质印迹法分析 EMT 标志物（纤连蛋白、α-SMA、MMP-2）和磷酸化信号蛋白（P-Smad2/Smad3、P-Erk1/2、P-Akt）。采用划痕实验或 Transwell 迁移实验评估细胞迁移能力。使用标准细胞活力检测方法评估细胞毒性，以确认观察到的效应并非由一般毒性引起。 |
| 动物实验 |
目前文献中关于CJJ-300的体内动物研究报道较少。对于TGF-β抑制剂而言，常用的动物模型包括博来霉素诱导的小鼠肺纤维化模型、单侧输尿管梗阻肾纤维化模型以及用于癌症研究的异种移植或同源肿瘤模型。典型的实验方案包括口服或腹腔注射给药，终点指标包括组织学检查、纤维化评分以及通过免疫组化或蛋白质印迹法分析磷酸化Smad和EMT标志物的表达。CJJ-300在这些模型中的疗效尚需进一步研究。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
现有文献中关于CJJ-300的药代动力学数据报道较少。该化合物为小分子，分子量为435.60 g/mol，具有高亲脂性（LogP 7.5），预计具有中等至高的血浆蛋白结合率和广泛的组织分布。类似TGF-β抑制剂的典型药代动力学参数包括口服生物利用度、清除率和半衰期，这些参数可通过LC-MS/MS分析测定。该化合物应以粉末形式储存于-20°C下3年或4°C下2年，溶剂保存于-80°C下6个月或-20°C下1个月。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
CJJ-300 仅供研究使用，不得用于人体。毒性数据有限，但该化合物在浓度高达 80 µM 时对人 A549 肺上皮细胞未显示细胞毒性。操作时应遵循一般实验室安全预防措施。该化合物是一种 TGF-β 信号通路抑制剂，可阻断受体复合物的形成。目前尚未发表具体的毒理学研究。任何治疗性开发均需进行标准安全性评估。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
CJJ-300（CAS 1807631-83-9）是一种仅供实验室使用的研究用化合物。它并非已获批准的药物，也未进行临床试验或获得上市许可。该化合物是一种TGF-β抑制剂，可破坏TGF-β-TβR-I-TβR-II信号复合物，IC₅₀值为5.3 µM。该化合物纯度为研究级（≥98%）。它具有三个氢键供体、三个氢键受体和九个可旋转键。通常以白色至类白色固体粉末的形式储存在-20°C或4°C下。
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| 分子式 |
C30H33N3
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|---|---|
| 分子量 |
435.603127241135
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| 精确质量 |
435.267
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| CAS号 |
1807631-83-9
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| PubChem CID |
122211714
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| LogP |
7.5
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| tPSA |
36.1
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| 氢键供体(HBD)数目 |
3
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| 氢键受体(HBA)数目 |
3
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| 可旋转键数目(RBC) |
9
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| 重原子数目 |
33
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| 分子复杂度/Complexity |
439
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
C(C1C(=C(C(=C(C=1C)CNC1C=CC=CC=1)C)CNC1C=CC=CC=1)C)NC1C=CC=CC=1
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| InChi Key |
AKBFUAPLAQSPMJ-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C30H33N3/c1-22-28(19-31-25-13-7-4-8-14-25)23(2)30(21-33-27-17-11-6-12-18-27)24(3)29(22)20-32-26-15-9-5-10-16-26/h4-18,31-33H,19-21H2,1-3H3
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| 化学名 |
N-[[3,5-bis(anilinomethyl)-2,4,6-trimethylphenyl]methyl]aniline
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.2957 mL | 11.4784 mL | 22.9568 mL | |
| 5 mM | 0.4591 mL | 2.2957 mL | 4.5914 mL | |
| 10 mM | 0.2296 mL | 1.1478 mL | 2.2957 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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