| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1mg |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| 50mg |
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| 100mg |
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| 250mg |
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| Other Sizes |
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| 体内研究 (In Vivo) |
辅酶 Q9 剂量为 5 mg/kg,每日一次,持续 4 周,可降低心肌/再灌注损伤 [2]。辅酶 Q9 和 Q10 控制多种线粒体蛋白质和功能,是线粒体关键呼吸链的一部分。辅酶 Q10 富含于大豆油、玉米油和菜籽油中,而辅酶 Q9 高度集中于玉米油中 [3]。 CoQ9 突变体 (CoQ9 (X/X)) 纯合的胶原蛋白缺乏功能性 CoQ9 蛋白,这导致 CoQ7 蛋白显着减少、CoQ 普遍短缺以及去甲基化胶原蛋白的积累。缺乏 CoQ 会导致 ATP 水平、ATP/ADP 比率、呼吸控制比率下降、呼吸复合物 I 受损以及大脑线粒体生物能受损。在 CoQ9 (X/X) 小鼠的大脑中,它们会导致神经元死亡和脱髓鞘,产生显着的空泡形成和星形细胞损伤。
辅酶Q9(Coenzyme Q9) 可预防糖尿病大鼠心肌和骨骼肌中辅酶Q9及Q10水平的降低;补充IGF-1可通过维持线粒体功能进一步增强该保护作用[1] Coenzyme Q9 在小鼠心肌缺血再灌注损伤模型中具有心脏保护作用;口服给药后其转化为辅酶Q10,可使心肌梗死面积减少35%,降低心肌细胞凋亡率,并改善左心室射血分数[2] |
|---|---|
| 细胞实验 |
心肌细胞缺血再灌注实验流程:在DMEM培养基中培养新生大鼠心肌细胞;用Coenzyme Q9(5-20 μM)预处理细胞24小时;通过葡萄糖/氧气剥夺6小时诱导类缺血状态,随后再灌注12小时;采用MTT法检测细胞活力,Annexin V-FITC染色检测凋亡,DCFH-DA探针检测活性氧(ROS)水平[2]
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| 动物实验 |
动物/疾病模型:体重约350-400克的雄性哈特利豚鼠[2]
剂量:5 mg/kg体重 给药途径:口服;因此在3至6月龄时死亡[4]。每日一次,持续4周。 实验结果:补充辅酶Q9营养可以减轻心肌缺血/再灌注损伤,其效果与辅酶Q10相当。 糖尿病诱导的辅酶消耗试验:通过腹腔注射链脲佐菌素诱导雄性Wistar大鼠发生糖尿病;确认糖尿病(血糖>16.7 mmol/L)后,将大鼠随机分为对照组、糖尿病组和IGF-1治疗组;每日一次皮下注射IGF-1(剂量未指定),持续8周;处死大鼠,分离心肌和骨骼肌组织,检测辅酶Q9和Q10水平[1] 心肌缺血再灌注试验:使用雄性C57BL/6小鼠(20-25 g);通过灌胃法给予溶于橄榄油的辅酶Q9,剂量为10 mg/kg,每日一次,连续7天;第7天,麻醉小鼠,结扎左前降支冠状动脉30分钟以诱导缺血,然后松开结扎线进行24小时的再灌注;通过TTC染色测量心肌梗死面积,通过TUNEL法检测心肌细胞凋亡,并通过超声心动图评估心脏功能[2] |
| 药代性质 (ADME/PK) |
辅酶Q9在体内(小鼠模型)代谢转化为辅酶Q10,后者是介导心脏保护作用的活性形式[2]
辅酶Q9口服后被吸收,分布到心脏组织,在那里进行代谢转化[2] |
| 参考文献 |
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| 其他信息 |
泛醌-9是泛醌家族的成员。它具有抗氧化作用,也是人体代谢产物。
泛醌-9是存在于大肠杆菌(K12菌株、MG1655菌株)中或由其产生的代谢产物。 据报道,巴西橡胶树、翼薯和其他有相关数据的生物体中也存在辅酶Q9。 辅酶Q9是一种内源性亲脂性抗氧化剂,也是线粒体电子传递链的组成部分,参与能量代谢和活性氧清除[1]。 辅酶Q9天然存在于初榨阿甘油和其他食用植物油中,含量范围为0.12-0.85 μg/g;其浓度在不同类型的植物油中差异很大[3] 辅酶Q9的心脏保护作用取决于其转化为辅酶Q10,因为辅酶Q9本身并不直接对心脏组织发挥保护作用[2] 功能异常的Coq9蛋白(与辅酶Q9不同的实体)会导致CoQ生物合成缺乏和脑肌病,但辅酶Q9并不直接参与这一病理过程[4] |
| 分子式 |
C54H82O4
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|---|---|
| 分子量 |
795.22648
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| 精确质量 |
794.621
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| CAS号 |
303-97-9
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| PubChem CID |
5280473
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| 外观&性状 |
Yellow to orange solid powder
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| 密度 |
1.0±0.1 g/cm3
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| 沸点 |
826.8±65.0 °C at 760 mmHg
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| 熔点 |
41-43ºC
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| 闪点 |
314.4±34.3 °C
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| 蒸汽压 |
0.0±3.0 mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.525
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| LogP |
18.89
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| tPSA |
52.6
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| 氢键供体(HBD)数目 |
0
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| 氢键受体(HBA)数目 |
4
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| 可旋转键数目(RBC) |
28
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| 重原子数目 |
58
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| 分子复杂度/Complexity |
1680
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
CC1=C(C(=O)C(=C(C1=O)OC)OC)C/C=C(\C)/CC/C=C(\C)/CC/C=C(\C)/CC/C=C(\C)/CC/C=C(\C)/CC/C=C(\C)/CC/C=C(\C)/CC/C=C(\C)/CCC=C(C)C
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| InChi Key |
UUGXJSBPSRROMU-WJNLUYJISA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C54H82O4/c1-40(2)22-14-23-41(3)24-15-25-42(4)26-16-27-43(5)28-17-29-44(6)30-18-31-45(7)32-19-33-46(8)34-20-35-47(9)36-21-37-48(10)38-39-50-49(11)51(55)53(57-12)54(58-13)52(50)56/h22,24,26,28,30,32,34,36,38H,14-21,23,25,27,29,31,33,35,37,39H2,1-13H3/b41-24+,42-26+,43-28+,44-30+,45-32+,46-34+,47-36+,48-38+
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| 化学名 |
2,3-dimethoxy-5-methyl-6-[(2E,6E,10E,14E,18E,22E,26E,30E)-3,7,11,15,19,23,27,31,35-nonamethylhexatriaconta-2,6,10,14,18,22,26,30,34-nonaenyl]cyclohexa-2,5-diene-1,4-dione
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
Ethanol : ~12.5 mg/mL (~15.72 mM)
DMSO : ~2 mg/mL (~2.51 mM) |
|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方,主要用于溶解难溶或不溶于水的产品(水溶度<1 mg/mL)。 建议您先取少量样品进行尝试,如该配方可行,再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80: Saline = 10 : 5 : 85 (如: 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备:将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中,得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 :Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如: 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如: 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液,加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如:100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中,得到0.5%CMC-Na澄清溶液;然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中,得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案: 1、请先配制澄清的储备液(如:用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液,按从左到右的顺序依次添加助溶剂,澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明,并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀/澄清;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀/澄清;然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL; 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出,可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果,工作液请现配现用! 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液,请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 1.2575 mL | 6.2875 mL | 12.5750 mL | |
| 5 mM | 0.2515 mL | 1.2575 mL | 2.5150 mL | |
| 10 mM | 0.1257 mL | 0.6287 mL | 1.2575 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液):对于大多数产品,InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如:5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度),个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息,或者很难将产品溶解在溶液中,请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算(摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等);
4、母液配好之后,将其分装到常规用量,并储存在-20°C或-80°C,尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度: mg/mL;
DMSO母液配制方法: mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度,请首先与我们联系。
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后,再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶;
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。