| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 50mg |
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| 100mg |
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| 250mg |
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| 500mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Collagens do not have a pharmacological target in the traditional sense. They are structural proteins that serve as the primary components of the extracellular matrix in various tissues. Their biological function is to provide structural support, tensile strength, and a scaffold for cell attachment and tissue organization. In biomedical applications, collagens are used as biomaterials for wound healing, tissue engineering, and drug delivery.
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|---|---|
| 体外研究 (In Vitro) |
在体外,胶原蛋白被用作细胞培养的基质,促进细胞黏附和生长。它们还被用于各种检测方法来研究细胞-基质相互作用。例如,II型胶原蛋白被用于骨关节炎相关的研究。此外,基于胶原蛋白的生物材料也因其生物相容性和支持组织再生的能力而受到研究。
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| 体内研究 (In Vivo) |
在体内,胶原蛋白被广泛应用于各种生物医学领域。胶原蛋白基材料可用于促进伤口愈合、作为止血剂以及作为组织工程支架。胶原蛋白注射剂则用于美容手术中的软组织填充。目前,II型胶原蛋白在治疗骨关节炎方面的潜力正被研究。
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| 酶活实验 |
由于胶原蛋白是结构蛋白而非酶抑制剂,因此无细胞检测方法并不适用。胶原蛋白的性质可通过物理和生化方法进行表征,例如评估其抗拉强度、热稳定性和形成原纤维的能力。其生物相容性通常在细胞培养或体内进行评估。
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| 细胞实验 |
利用胶原蛋白进行的细胞实验通常涉及研究细胞-基质相互作用。细胞在胶原蛋白包被的表面上培养,并评估其黏附、增殖和分化情况。胶原蛋白凝胶被用作三维培养模型,以便在更接近生理环境的条件下研究细胞行为。
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| 动物实验 |
通常进行体内动物实验来评估胶原蛋白的生物相容性和作为生物材料的有效性。将胶原蛋白支架或植入物置于动物模型中,用于研究组织再生、伤口愈合或治疗骨关节炎等疾病。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
胶原蛋白是分子量较大的大型结构蛋白。其药代动力学特性与小分子药物无关。当用作生物材料时,胶原蛋白的设计目标是使其具有生物相容性和生物可降解性。其具体特性取决于胶原蛋白的来源和加工方式。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
胶原蛋白通常被认为具有良好的生物相容性和低毒性。然而,其安全性取决于材料的来源和加工方式。潜在风险包括免疫原性和传染性病原体的传播。用于医疗器械的胶原蛋白需经过严格的质量控制和安全测试。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
胶原蛋白是一种多肽,约占哺乳动物体内总蛋白的三分之一。它是皮肤、结缔组织以及骨骼和牙齿的主要成分。
另见:胶原蛋白(注:已移至此处)。 胶原蛋白(CAS:9007-34-5)是哺乳动物体内含量最丰富的蛋白质,也是细胞外基质的主要成分。它们在食品、化妆品、制药和生物医学行业有着广泛的应用。II型胶原蛋白因其在治疗骨关节炎方面的潜力而备受关注。胶原蛋白并非传统意义上的药物,而是用作生物材料和治疗性蛋白质。 |
| 分子量 |
0
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|---|---|
| 精确质量 |
300.179
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| CAS号 |
9007-34-5
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| PubChem CID |
74077706
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| 外观&性状 |
White to light yellow solid powder
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| 密度 |
1.4±0.1 g/cm3
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| 沸点 |
558.2±60.0 °C at 760 mmHg
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| 闪点 |
291.4±32.9 °C
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| 蒸汽压 |
0.0±3.4 mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.604
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| 来源 |
Bovine cartilage
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| LogP |
-0.82
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| tPSA |
137
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| 氢键供体(HBD)数目 |
5
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| 氢键受体(HBA)数目 |
5
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| 可旋转键数目(RBC) |
16
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| 重原子数目 |
34
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| 分子复杂度/Complexity |
653
|
| 定义原子立体中心数目 |
0
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| InChi Key |
YBUAWZQWIXYUFU-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C25H48N4O5/c1-9-10-11-26-23(32)17(6)14-22(31)20(12-15(2)3)29-24(33)18(7)27-25(34)21(13-16(4)5)28-19(8)30/h15-18,20-22,31H,9-14H2,1-8H3,(H,26,32)(H,27,34)(H,28,30)(H,29,33)
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| 化学名 |
5-[2-[(2-acetamido-4-methylpentanoyl)amino]propanoylamino]-N-butyl-4-hydroxy-2,7-dimethyloctanamide
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意: 请将本产品存放在密封且受保护的环境中,避免吸湿/受潮。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
H2O : ~50 mg/mL
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方,主要用于溶解难溶或不溶于水的产品(水溶度<1 mg/mL)。 建议您先取少量样品进行尝试,如该配方可行,再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80: Saline = 10 : 5 : 85 (如: 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备:将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中,得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 :Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如: 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如: 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液,加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如:100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中,得到0.5%CMC-Na澄清溶液;然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中,得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案: 1、请先配制澄清的储备液(如:用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液,按从左到右的顺序依次添加助溶剂,澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明,并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀/澄清;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀/澄清;然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL; 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出,可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果,工作液请现配现用! 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液,请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
计算结果:
工作液浓度: mg/mL;
DMSO母液配制方法: mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度,请首先与我们联系。
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后,再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶;
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。