| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 1mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Coronarin D targets the NF-kappaB (NF-κB) activation pathway, a key signaling pathway involved in inflammation, cell survival, and immune responses. By inhibiting NF-κB activation, Coronarin D reduces the expression of pro-inflammatory genes, inhibits cell invasion, suppresses osteoclastogenesis, and promotes apoptosis. The compound's mechanism of action involves modulation of inflammatory and cell survival signaling pathways.
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| 体外研究 (In Vitro) |
冠状素D抑制NF-κB激活通路，从而抑制炎症、侵袭和破骨细胞生成，并增强细胞凋亡。该化合物在体外对白色念珠菌显示出良好的抗真菌活性。它还具有抗炎、抗氧化和抗癌特性。冠状素D可与抗生素联合使用，用于治疗感染性疾病。
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| 体内研究 (In Vivo) |
Coronarin D 的体内活性数据尚不十分详尽。作为一种 NF-κB 激活抑制剂，预计其在体内具有抗炎和抗癌活性。该化合物的抗炎、抗氧化和抗癌特性表明其具有潜在的体内疗效。目前尚未公开具体的体内疗效研究和动物模型数据。该化合物仅供研究使用。
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| 酶活实验 |
体外酶/受体结合试验中，Coronarin D 的活性通常通过检测其对 NF-κB 活化的抑制作用来进行。细胞用不同浓度的 Coronarin D（通常为 0.1-100 µM）处理，并用 TNF-α 或 LPS 等激活剂刺激。NF-κB 活化可通过 EMSA 检测 NF-κB DNA 结合活性或通过 qPCR 检测 NF-κB 靶基因的表达来评估。该化合物溶于 DMSO，并用细胞培养基稀释。
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| 细胞实验 |
体外细胞试验中，Coronarin D 的活性测定通常包括用浓度为 0.1 至 100 µM 的化合物处理各种细胞系 24 至 72 小时。细胞活力采用 MTT、CCK-8 或 CellTiter-Glo 法进行评估。抗炎活性通过 ELISA 法检测细胞因子（如 TNF-α、IL-6 和 IL-1β）的产生来评估。抗真菌活性采用肉汤微量稀释法针对白色念珠菌进行评估。化合物溶于 DMSO，然后用细胞培养基稀释。
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| 动物实验 |
关于冠状素D的体内动物研究尚缺乏充分的文献记载。对于潜在的体内应用，可根据初步研究确定的剂量，通过灌胃或腹腔注射的方式将该化合物给药于小鼠。可采用炎症模型、肿瘤异种移植模型或感染模型来评估其疗效。评估指标包括炎症标志物、肿瘤生长和真菌负荷。此外，还将利用这些模型评估该化合物的药代动力学和药效学。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
冠状素D的分子量为318.45 g/mol，分子式为C20H30O3。它在20°C时为液体。纯度通常≥95%。该化合物可溶于DMSO和乙醇等有机溶剂。建议储存于-20°C。详细的药代动力学参数，例如半衰期、Cmax、AUC和生物利用度，需要通过实验测定。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
Coronarin D 仅供研究用途，尚未获准用于人体治疗。作为一种 NF-κB 抑制剂，该化合物可能影响正常的炎症和免疫反应，从而导致潜在的毒性。标准的临床前毒性评估包括啮齿动物急性毒性研究、重复给药毒性研究以及脱靶效应评估。操作时应采取适当的安全预防措施。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
有报道指出姜花（Hedychium coronarium）含有冠状素D，相关数据可供参考。
冠状素D（CAS 119188-37-3）是一种具有细胞毒性的拉丹型二萜化合物，分子量为318.45 g/mol，分子式为C20H30O3。它能抑制NF-κB激活通路，从而抑制炎症、侵袭和破骨细胞生成，并增强细胞凋亡。冠状素D对白色念珠菌具有抗真菌活性，并具有抗炎、抗氧化和抗癌特性。它也称为3-[2-(5,5,8a-三甲基-2-亚甲基-3,4,4a,6,7,8-六氢-1H-萘-1-基)亚乙基]-5-羟基氧杂环戊烷-2-酮。 |
| 分子式 |
C20H30O3
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|---|---|
| 分子量 |
318.45000
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| 精确质量 |
318.219
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| CAS号 |
119188-37-3
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| PubChem CID |
52947373
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| 密度 |
1.1±0.1 g/cm3
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| 沸点 |
466.7±45.0 °C at 760 mmHg
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| 闪点 |
186.9±21.5 °C
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| 蒸汽压 |
0.0±2.6 mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.535
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| LogP |
4.99
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| tPSA |
46.53
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| 氢键供体(HBD)数目 |
1
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| 氢键受体(HBA)数目 |
3
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| 可旋转键数目(RBC) |
2
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| 重原子数目 |
23
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| 分子复杂度/Complexity |
545
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| 定义原子立体中心数目 |
3
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| SMILES |
C[C@]12CCCC([C@@H]1CCC(=C)[C@@H]2C/C=C\3/CC(OC3=O)O)(C)C
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| InChi Key |
DYYYQLXAGIXUGM-FKKKBMQXSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C20H30O3/c1-13-6-9-16-19(2,3)10-5-11-20(16,4)15(13)8-7-14-12-17(21)23-18(14)22/h7,15-17,21H,1,5-6,8-12H2,2-4H3/b14-7-/t15-,16-,17?,20+/m0/s1
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| 化学名 |
(3Z)-3-[2-[(1S,4aS,8aS)-5,5,8a-trimethyl-2-methylidene-3,4,4a,6,7,8-hexahydro-1H-naphthalen-1-yl]ethylidene]-5-hydroxyoxolan-2-one
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 本产品在运输和储存过程中需避光。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 3.1402 mL | 15.7011 mL | 31.4021 mL | |
| 5 mM | 0.6280 mL | 3.1402 mL | 6.2804 mL | |
| 10 mM | 0.3140 mL | 1.5701 mL | 3.1402 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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