| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10mg |
|
||
| 25mg |
|
||
| 50mg |
|
||
| 100mg |
|
||
| 250mg |
|
||
| 500mg |
|
||
| 1g |
|
||
| Other Sizes |
|
| 靶点 |
Cosan-528 does not have a clearly defined primary pharmacological target. It is known to have antibacterial and fungicidal properties. Its activity is associated with its ability to inhibit the growth of microorganisms, but the specific molecular target within the cells is not well-characterized. Research suggests it may be involved in modulating cellular signaling pathways, but further studies are needed to identify its precise mechanism of action at the molecular level.
|
|---|---|
| 体外研究 (In Vitro) |
体外实验表明，Cosan-528 具有抗菌活性。它能以 8 ppm 的最低抑菌浓度 (MIC) 完全抑制出芽短梗霉 (Aureobasidium pullulans) 和黑曲霉 (Aspergillus niger) 的生长，这证明了其强大的抗真菌活性。作为一种生物活性小分子，它被用于生物化学研究，以探索其在各种生物模型中的潜在作用。
|
| 体内研究 (In Vivo) |
Cosan-528 的体内活性数据有限。该化合物在临床前研究中显示出良好的活性，提示其具有潜在的治疗应用价值。然而，现有文献中对其体内效应的具体细节，例如在动物感染模型中的疗效或其药代动力学特性，尚无充分记载。目前，该化合物的药理学特性正在研究中。
|
| 酶活实验 |
Cosan-528 主要在无细胞体系中进行评估，以确认其结构和纯度。其化学结构通过高效液相色谱 (HPLC) 和核磁共振 (NMR) 等分析技术进行确认。该化合物的抗菌活性可通过标准微生物学检测方法在体外进行评估，以确定其对各种细菌和真菌菌株的最低抑菌浓度 (MIC)。这些检测方法包括将化合物与微生物在合适的培养基中孵育，并测量其生长抑制情况。
|
| 细胞实验 |
Cosan-528 的抗菌和抗真菌特性通过基于细胞的检测进行评估。该化合物针对多种微生物培养物进行测试，并测量其抑制生长的能力。这些研究通常包括用不同浓度的化合物处理细胞，并确定抑制可见生长所需的最低浓度。此外，还可以使用相关的细胞系研究该化合物对细胞信号通路的影响。
|
| 动物实验 |
Cosan-528 已在动物模型中进行给药，以评估其临床前疗效和药理特性。然而，关于所用动物模型、剂量、给药途径和测量终点的具体细节尚未得到充分记录。该化合物在这些临床前研究中显示出良好的活性，表明其具有进一步开发的潜力。
|
| 药代性质 (ADME/PK) |
Cosan-528 的分子式为 C9H9BrClNO，分子量为 262.53，CAS 编号为 96686-51-0。它通常在室温下为固体。该化合物的密度为 1.578 g/cm³，LogP 值为 3.007。它可溶于 DMSO，并可使用 DMSO、Tween 80 和生理盐水的混合物配制成体内给药制剂。它应以粉末形式在 -20°C 下保存，最长可达 3 年。
|
| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
目前尚无Cosan-528的详细毒性数据。该化合物仅供研究使用，不得用于人类或兽医用途。其安全性尚未得到充分评估。与任何研究用化学品一样，处理该化合物时应采取适当的安全预防措施。
|
| 其他信息 |
Cosan-528 又名 2-氯-N-(2-甲基-4-溴苯基)乙酰胺。它是一种杀菌剂和生物活性化学物质。其抗菌和抗真菌特性使其成为研究微生物生长抑制的重要化合物。该化合物仅供研究用途，尚未获准用于临床。
|
| 分子式 |
C9H9BRCLNO
|
|---|---|
| 分子量 |
262.531
|
| 精确质量 |
260.956
|
| CAS号 |
96686-51-0
|
| 相关CAS号 |
96686-51-0
|
| PubChem CID |
2097895
|
| 外观&性状 |
Typically exists as solid at room temperature
|
| 密度 |
1.578g/cm3
|
| 沸点 |
372.3ºC at 760mmHg
|
| 闪点 |
179ºC
|
| 折射率 |
1.612
|
| LogP |
3.007
|
| tPSA |
29.1
|
| 氢键供体(HBD)数目 |
1
|
| 氢键受体(HBA)数目 |
1
|
| 可旋转键数目(RBC) |
2
|
| 重原子数目 |
13
|
| 分子复杂度/Complexity |
189
|
| 定义原子立体中心数目 |
0
|
| SMILES |
O=C(CCl)NC1C(C)=CC(Br)=CC=1
|
| InChi Key |
AKNLFHJQVCPHHO-UHFFFAOYSA-N
|
| InChi Code |
InChI=1S/C9H9BrClNO/c1-6-4-7(10)2-3-8(6)12-9(13)5-11/h2-4H,5H2,1H3,(H,12,13)
|
| 化学名 |
2-Chloro-N-(2-methyl-4-bromophenyl)acetamide
|
| 别名 |
Cosan-528 Cosan 528 Cosan528.
|
| HS Tariff Code |
2934.99.9001
|
| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
|
| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
|
|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 3.8091 mL | 19.0454 mL | 38.0909 mL | |
| 5 mM | 0.7618 mL | 3.8091 mL | 7.6182 mL | |
| 10 mM | 0.3809 mL | 1.9045 mL | 3.8091 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
InvivoChem的所有产品仅用于作科学研究，不面向患者销售
Copyright 2020 InvivoChem LLC | All Rights Reserved 粤ICP备20063088号-1
COA
粤公网安备 44011102003439号
463611831
