| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1mg |
|
||
| 100mg |
|
||
| Other Sizes |
|
| 靶点 |
CPUY074020 targets the histone methyltransferase G9a (EHMT2). It inhibits G9a with an IC50 of 2.18 μM. G9a is responsible for the methylation of histone H3 at lysine 9 (H3K9me2), a mark associated with transcriptional repression. By inhibiting G9a, CPUY074020 reduces H3K9me2 levels, leading to the reactivation of silenced genes and anti-proliferative effects.
|
|---|---|
| 体外研究 (In Vitro) |
CPUY074020（2–8μM；24 小时）可诱导细胞凋亡[1]。CPUY074020（2.5–10μM；48 小时）可剂量依赖性地调控 H3K9 三甲基化[1]。体外实验表明，CPUY074020 具有强效的 G9a 抑制活性，IC50 值为 2.18 μM。它还具有抗增殖活性。细胞实验证实了其活性，该实验表明 CPUY074020 可降低 H3K9me2 水平并抑制癌细胞生长。
|
| 体内研究 (In Vivo) |
CPUY074020 口服剂量为 10 mg/kg 时，其半衰期 (T1/2) 为 4.0 小时，口服生物利用度为 55.5%，这些药代动力学特征令人满意 [1]。体内实验表明，CPUY074020 具有良好的口服生物利用度。其药代动力学特性良好，口服剂量为 10 mg/kg 时，半衰期 (T1/2) 为 4.0 小时，口服生物利用度为 55.5%。其抗增殖活性提示其可能对动物癌症模型有效。
|
| 酶活实验 |
CPUY074020 的体外 G9a 酶活性测定包括测量其抑制 G9a 甲基转移酶活性的能力。将该酶与组蛋白 H3 肽底物和甲基供体（S-腺苷甲硫氨酸，SAM）在不同浓度的化合物存在下进行孵育。使用放射性或荧光检测系统测量底物的甲基化程度，并根据抑制曲线计算 IC50 值。
|
| 细胞实验 |
细胞凋亡分析[1]
细胞类型： MCF-7 细胞 测试浓度： 2 μM、4 μM、8 μM 孵育时间： 24 小时 实验结果： 诱导 MCF-7 细胞凋亡。 蛋白质印迹分析[1] 细胞类型： MCF-7 细胞 测试浓度： 2.5 μM、5 μM、10 μM 孵育时间： 48 小时 实验结果： 剂量依赖性 H3K9 三甲基化失调。 CPUY074020 的体外细胞培养研究使用了癌细胞系。用化合物处理细胞后，通过蛋白质印迹法检测H3K9me2的水平以确认靶点抑制情况。采用MTT或CellTiter-Glo法评估细胞活力。通过流式细胞术进行细胞周期分析和细胞凋亡检测。 |
| 动物实验 |
动物/疾病模型：小鼠
剂量：10 mg/kg 给药途径：口服 实验结果：t1/2=4.0 小时 CPUY074020 的体内动物实验在异种移植瘤模型中进行。该化合物经口服给药，并监测其对肿瘤生长的影响。评估了半衰期和口服生物利用度等药代动力学参数。测量肿瘤组织中 H3K9me2 的水平以确认靶点结合情况。 |
| 药代性质 (ADME/PK) |
CPUY074020 的分子式为 C25H28N4O2，分子量为 416.52 g/mol。它是一种固体化合物，可溶于 DMSO。通常以粉末形式储存于 -20°C 以确保长期稳定性。在推荐的储存条件下，其稳定性得以维持。它是一种口服生物利用度高的化合物。
|
| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
CPUY074020 是一种研究用化合物，其毒理学数据有限。该化合物不适用于人体。目前尚未有全面的毒性研究报告。应遵循处理化学试剂的标准安全预防措施。其强效的 G9a 抑制作用提示其可能具有显著的表观遗传效应。
|
| 参考文献 | |
| 其他信息 |
CPUY074020 是一种尚未获临床批准的研究化合物。它是研究 G9a 生物学以及组蛋白甲基化在基因调控和癌症中作用的重要工具。它被用于药物研发项目中，以探索 G9a 抑制剂在治疗癌症和其他与表观遗传失调相关的疾病方面的治疗潜力。
|
| 分子式 |
C25H28N4O2
|
|---|---|
| 分子量 |
416.515425682068
|
| 精确质量 |
416.221
|
| CAS号 |
902279-44-1
|
| PubChem CID |
20867958
|
| 外观&性状 |
Brown to dark brown solid powder
|
| LogP |
4.9
|
| tPSA |
61.6
|
| 氢键供体(HBD)数目 |
1
|
| 氢键受体(HBA)数目 |
6
|
| 可旋转键数目(RBC) |
5
|
| 重原子数目 |
31
|
| 分子复杂度/Complexity |
647
|
| 定义原子立体中心数目 |
0
|
| SMILES |
C1CCN(CC1)C2=CC(=C3C4=C(C5=CC=CC=C5C3=O)ON=C24)NCCN6CCCC6
|
| InChi Key |
MMSYVEFXRAMWBA-UHFFFAOYSA-N
|
| InChi Code |
InChI=1S/C25H28N4O2/c30-24-17-8-2-3-9-18(17)25-22-21(24)19(26-10-15-28-11-6-7-12-28)16-20(23(22)27-31-25)29-13-4-1-5-14-29/h2-3,8-9,16,26H,1,4-7,10-15H2
|
| 化学名 |
12-piperidin-1-yl-10-(2-pyrrolidin-1-ylethylamino)-15-oxa-14-azatetracyclo[7.6.1.02,7.013,16]hexadeca-1(16),2,4,6,9,11,13-heptaen-8-one
|
| HS Tariff Code |
2934.99.9001
|
| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
|
| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
|
|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.4008 mL | 12.0042 mL | 24.0085 mL | |
| 5 mM | 0.4802 mL | 2.4008 mL | 4.8017 mL | |
| 10 mM | 0.2401 mL | 1.2004 mL | 2.4008 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
InvivoChem的所有产品仅用于作科学研究，不面向患者销售
Copyright 2020 InvivoChem LLC | All Rights Reserved 粤ICP备20063088号-1
粤公网安备 44011102003439号
463611831
