| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| 100mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Creatinine-D3 does not exert a pharmacological action; rather, it is used as an analytical standard. Its role is to serve as an internal standard for the quantification of endogenous creatinine in biological samples such as serum, plasma, and urine. Creatinine itself is synthesized in the kidney, liver, and pancreas and is transported in the blood to muscle and brain, where it is phosphorylated to phosphocreatine. By using Creatinine-D3 as an internal standard, researchers can accurately measure creatinine levels, which are important biomarkers for renal function assessment and muscle mass measurement.
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| 体外研究 (In Vitro) |
在体外,肌酐-D3 被用作液相色谱-质谱联用(LC-MS)和气相色谱-质谱联用(GC-MS)肌酐定量方法开发和验证的内标。在样品制备之前,将已知浓度的肌酐-D3 添加到生物样品中。通过内源性肌酐峰面积与肌酐-D3峰面积的比值来计算样品中肌酐的浓度。该方法可以校正分析过程中的各种变异,包括离子抑制、基质效应和萃取效率。肌酐-D3 还用于方法验证研究,以评估方法的准确度、精密度和线性。
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| 体内研究 (In Vivo) |
在体内,肌酐-D3 不作为治疗药物使用,而仅用作分析标准。然而,其在临床样本中肌酐水平定量方面的应用对患者护理具有重要意义。准确测量肌酐对于估算肾小球滤过率 (eGFR) 至关重要,而 eGFR 用于诊断和监测肾脏疾病。肌酐-D3 还用于尿液药物检测和法医分析,以校正样本稀释并确保结果的准确性。其在这些领域的应用有助于提高临床诊断和法医鉴定的可靠性。
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| 酶活实验 |
体外酶/受体结合试验不适用于肌酐-D3,因为它是一种分析标准品而非药理活性化合物。然而,肌酐-D3在分析化学中的应用涉及质谱方法的验证。该试验通常包括制备一系列含有已知浓度肌酐和固定浓度肌酐-D3的校准标准品。这些标准品通过液相色谱-质谱联用(LC-MS)或气相色谱-质谱联用(GC-MS)进行分析,并将峰面积比值与浓度作图以生成校准曲线。然后根据相关法规指南对该方法的准确度、精密度和线性进行验证。
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| 细胞实验 |
体外细胞实验不适用于肌酐-D3,因为它是一种用于质谱分析的标准品。该化合物不用于处理细胞或研究生物通路。相反,它被添加到细胞培养基或裂解液等生物样品中,作为肌酐定量分析的内标。然后,样品经液相色谱-质谱联用(LC-MS)或气相色谱-质谱联用(GC-MS)处理和分析。在这种情况下使用肌酐-D3可确保肌酐定量分析的准确性和可重复性,即使在复杂的生物基质中也是如此。
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| 动物实验 |
由于肌酐-D3并非治疗药物,因此不适用于体内动物研究。然而,该化合物可用于分析动物研究的样本。例如,在药代动力学或毒理学研究中,肌酐-D3用作内标,用于测量受试动物血浆或尿液样本中的肌酐水平。这有助于监测肾功能并检测任何药物引起的肾毒性。准确量化肌酐对于解释这些研究结果和评估受试化合物的安全性至关重要。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
由于肌酐-D3用作分析标准而非治疗药物,因此其药代动力学特性不适用。该化合物并非旨在发挥药理作用,其分布、代谢和排泄也未在药物研发过程中进行研究。肌酐-D3 的用途是定量内源性肌酐,而内源性肌酐是肾功能的生物标志物。体内内源性肌酐的半衰期约为 3-4 小时,主要通过肾小球滤过清除。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
由于肌酐-D3用作分析标准而非治疗药物,因此毒理学研究不适用于它。该化合物不适用于人类或动物,其毒性特征尚未明确。然而,作为一种稳定同位素标记化合物,肌酐-D3在实验室中按照标准安全预防措施操作是安全的。目前已知它不具有毒性、致突变性或致癌性。处理该化合物时应遵循标准实验室安全操作规程,包括使用适当的个人防护装备。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
肌酐-D3是临床化学和生物分析研究中的关键工具,是质谱法定量肌酐的金标准内标。它的使用可以校正基质效应和离子抑制,确保结果的准确性和可靠性。肌酐是肾功能的重要生物标志物,其精确测定对于肾脏疾病的诊断和监测至关重要。肌酐-D3还用于尿液药物检测、法医分析和临床诊断。其稳定的同位素标记确保其在样品制备和分析过程中与内源性肌酐的行为完全一致,使其成为分析化学中不可或缺的工具。
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| 分子式 |
C?H?D?N?O
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|---|---|
| 分子量 |
113.11788
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| 精确质量 |
116.077
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| CAS号 |
143827-20-7
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| PubChem CID |
136212971
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| 密度 |
1.5±0.1 g/cm3
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| 熔点 |
255ºC (dec.)(lit.)
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| 折射率 |
1.651
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| LogP |
-1.69
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| tPSA |
58.69
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| 氢键供体(HBD)数目 |
2
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| 氢键受体(HBA)数目 |
2
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| 可旋转键数目(RBC) |
0
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| 重原子数目 |
8
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| 分子复杂度/Complexity |
142
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
[2H]C([2H])([2H])N1CC(=O)NC1=N
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| InChi Key |
DDRJAANPRJIHGJ-FIBGUPNXSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C4H7N3O/c1-7-2-3(8)6-4(7)5/h2H2,1H3,(H2,5,6,8)/i1D3
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| 化学名 |
2-imino-1-(trideuteriomethyl)imidazolidin-4-one
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| 别名 |
CreatinineD3; Creatinine D3
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意: 请将本产品存放在密封且受保护的环境中,避免吸湿/受潮。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
H2O : ~83.33 mg/mL (~717.50 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方,主要用于溶解难溶或不溶于水的产品(水溶度<1 mg/mL)。 建议您先取少量样品进行尝试,如该配方可行,再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80: Saline = 10 : 5 : 85 (如: 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备:将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中,得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 :Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如: 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如: 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液,加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如:100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中,得到0.5%CMC-Na澄清溶液;然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中,得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案: 1、请先配制澄清的储备液(如:用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液,按从左到右的顺序依次添加助溶剂,澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明,并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀/澄清;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀/澄清;然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL; 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出,可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果,工作液请现配现用! 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液,请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 8.8402 mL | 44.2008 mL | 88.4017 mL | |
| 5 mM | 1.7680 mL | 8.8402 mL | 17.6803 mL | |
| 10 mM | 0.8840 mL | 4.4201 mL | 8.8402 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液):对于大多数产品,InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如:5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度),个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息,或者很难将产品溶解在溶液中,请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算(摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等);
4、母液配好之后,将其分装到常规用量,并储存在-20°C或-80°C,尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度: mg/mL;
DMSO母液配制方法: mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度,请首先与我们联系。
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后,再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶;
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。