| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 100mg |
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| 250mg |
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| 500mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Cresyl Violet acetate does not target a specific biological receptor or enzyme. Instead, it functions as a histological and fluorescent stain that binds to nucleic acids and other cellular components. Its fluorescence properties make it useful for imaging applications in neuroscience and pathology. The dye can also be used to study cellular morphology and neuronal degeneration.
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| 体外研究 (In Vitro) |
在PV和甲酚紫醋酸酯染色切片中，估计的SG神经元总数分别为27,485±3251和26,705±1823。两者之间无明显差异（p=0.552）。因此，在评估神经元数量时，甲酚紫醋酸酯染色更为简便经济。PV染色技术虽然能够提供功能状态信息并增强螺旋神经节神经元（SGN）的染色强度，但其操作繁琐，限制了其定量应用。使用该探针测定RC总体积，PV和甲酚紫醋酸酯免疫染色切片中RC的平均体积分别为1.82±0.33 mm³和2.162±0.35 mm³。使用成核探针，计算得出PV免疫染色组织切片中神经元的体积为3487.63±951 μm³，而甲酚紫醋酸酯染色切片中神经元的体积为3740.1±784 μm³。根据使用成核探针的研究[1]，PV免疫染色和甲酚紫醋酸酯染色切片中神经元核的体积分别为126.51±33 μm³和131.68±50 μm³。
在体外，甲酚紫醋酸酯可用作多种生物标本的染色剂。它与细胞结构结合时会发出红色荧光，从而可以在荧光显微镜下观察。它可溶于水（1 mg/mL），pH值约为3（10 g/L，H₂O，20°C）。该化合物也用于内毒素水平较低的细胞培养应用中。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
在体内，甲酚紫乙酸酯通常不用作治疗剂，而是用于动物研究中对神经组织进行组织学检查。它用于对实验动物组织切片中的神经元进行染色，以评估神经元的健康状况、退行性变和形态。其荧光特性使其能够对离体组织样本中的脑和脊髓结构进行详细成像。
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| 酶活实验 |
体外染色实验中，通常将甲酚紫醋酸盐配制成0.1-1%的水溶液或缓冲液。根据所需染色强度，将组织切片或细胞与染料孵育1-10分钟。用蒸馏水或缓冲液洗涤去除多余的染料。染色后的样品经脱水、透明化处理后，进行封片，以便进行显微镜观察。
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| 细胞实验 |
在体外细胞实验中，甲酚紫醋酸酯用于染色培养的神经元或其他细胞类型。将细胞培养在盖玻片或腔室载玻片上，用多聚甲醛或甲醇固定，然后与染料溶液孵育。洗涤后，使用合适的激发/发射滤光片在荧光显微镜下观察细胞。该染料还可以与其他荧光标记物联合使用，用于多重成像。
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| 动物实验 |
在体内动物实验中，甲酚紫醋酸酯用于尸检组织学分析。动物被安乐死后，采集组织（例如脑或脊髓），进行固定、石蜡包埋和切片。组织切片经脱蜡、复水后，用甲酚紫醋酸酯染色。染色后的切片在显微镜下观察，以评估神经元的形态和病理变化。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
由于甲酚紫乙酸酯并非治疗药物，因此其药代动力学数据不适用。该化合物是一种组织学染色剂，不用于全身给药的药理学目的。其溶液稳定性鲜有报道，通常需新鲜配制后方可用于染色。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
关于甲酚紫乙酸酯的毒理学数据有限。作为一种合成染料，它接触皮肤或眼睛可能引起刺激。它与强氧化剂不相容。该化合物被归类为研究级试剂，不可用于人体治疗。处理该染料时应遵循标准的实验室安全操作规程。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
甲酚紫乙酸酯是一种仅供研究使用的化合物，尚未获准用于临床。它也称为甲酚紫乙酸酯或CVA。其分子量为321.33，分子式为C₁₈H₁₅N₃O₃。该化合物的熔点为140-143°C。可从多家研究化学品供应商处购买，用于组织学和荧光染色应用。
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| 分子式 |
C16H11N3O.C2H4O2
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|---|---|
| 分子量 |
321.33
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| 精确质量 |
321.111
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| CAS号 |
10510-54-0
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| 相关CAS号 |
Cresyl Violet perchlorate;41830-80-2
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| PubChem CID |
82686
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| 外观&性状 |
Brown to black solid powder
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| 沸点 |
468.3ºC
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| 熔点 |
140-143 °C(lit.)
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| 闪点 |
237ºC
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| 蒸汽压 |
6.07E-09mmHg at 25°C
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| LogP |
3.919
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| tPSA |
113.2
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| 氢键供体(HBD)数目 |
2
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| 氢键受体(HBA)数目 |
5
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| 可旋转键数目(RBC) |
0
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| 重原子数目 |
24
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| 分子复杂度/Complexity |
522
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| InChi Key |
UEWSHLFAYRXNHZ-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C16H11N3O.C2H4O2/c17-9-5-6-13-14(7-9)20-15-8-12(18)10-3-1-2-4-11(10)16(15)19-13;1-2(3)4/h1-8,18H,17H2;1H3,(H,3,4)
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| 化学名 |
(9-aminobenzo[a]phenoxazin-5-ylidene)azanium;acetate
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 请将本产品存放在密封且受保护的环境中（例如氮气保护），避免吸湿/受潮和光照。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~1 mg/mL (~3.11 mM)
H2O : < 0.1 mg/mL |
|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 3.1121 mL | 15.5603 mL | 31.1207 mL | |
| 5 mM | 0.6224 mL | 3.1121 mL | 6.2241 mL | |
| 10 mM | 0.3112 mL | 1.5560 mL | 3.1121 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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