CRTh2 antagonist 1

目录号: V33050 纯度: ≥98%

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CRTh2 Antagonist 1 是一种 CRTh2 拮抗剂（抑制剂），IC50 为 89 nM。

CRTh2 antagonist 1 CAS号: 1379445-54-1
产品类别: New2

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Nature 2025, 643(8070):192-200.

Nature 2024 Dec 18.

Nature 2021, 597(7874):119-125.

Cell 2020,183:1202-1218.e25.

Science Adv 2022: 8, eabm9427.

Nat Neurosci 2024, 27:1468-1474.

Science Adv 2025, 11(33):eadr5199.

Nat Metab 2024, 6: 1108-1127.

Cell Stem Cell 2024, 31:106-126.e13.

Nature 597, 119–125 (2021)

Cell Stem Cell 2020,26(6):845-861.e12.

Science Trans Med 2023,15(701):eadd7872.

STTT 2023,8(1):91.

Cell Reports 2023,42(4):112313

Science Trans Med 2023, 15: eadd7872.

Cancer Cell 2021,39(4):529-547.e7.

Cancer Discov 2022,12(4):1106-1127.

Immunity 2023,56(3):620-634.e11.

Immunity 2024,57:2651-2668.e12.

J Am Chem Soc 2022,144:21831-21836.

Cell 2020,183:1202-1218.e25.

Science Adv 2022:8,eabm9427.

Nature 2021,597(7874):119-125.

Cell 2020,183:1202-1218.e25.

PNAS Nexus 2022,1(3):pgac063.

ACS Nano 2023,17(10):9110-9125.

Biomaterial 2023 Sep16:302:122333.

产品描述
生物活性&实验参考方法
化学信息
溶解度数据
计算器
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产品描述

CRTh2 Antagonist 1 是一种 CRTh2 拮抗剂（抑制剂），IC50 为 89 nM。

生物活性&实验参考方法

靶点	The compounds described are antagonists of the Chemoattractant Receptor-homologous molecule expressed on Th2 cells (CRTh2, also known as DP2) receptor, a Gi-coupled GPCR for prostaglandin D2 (PGD2). The reported activities are primarily IC50 values from functional or binding assays . They are selective over the DP1 and thromboxane A2 receptors (<40% inhibition at 10 µM for tested compounds).[1]
体外研究 (In Vitro)	CRTh2 拮抗剂 1 是化合物 32 [1]。通过高通量筛选初步发现的命中化合物5（主文中结构未详述）是一个微摩尔级别的CRTh2拮抗剂。[1] 化合物6（命中物的二甲基类似物）显示出更高的活性，在功能性的[³⁵S]-GTPγS与CRTh2结合实验中具有IC50值（具体数值未提供，描述为比命中物5活性更高）。在人体全血嗜酸性粒细胞形态变化功能实验中，它显示出活性，但与结合实验相比效力下降了10倍。[1] 化合物25（具有邻位磺酰基苄基尾的吡唑-4-乙酸）是一种非常强效的CRTh2拮抗剂，在[³⁵S]-GTPγS结合实验中的IC50为7 nM。然而，其在血浆蛋白存在下的效力显著偏移，在人体全血ESC实验中的IC50为2400 nM。[1] 化合物39（在吡唑3位带有4-吡啶基）保持了高效力，在[³⁵S]-GTPγS结合实验中的IC50为4 nM，在替代实验（含1%人血清白蛋白的GTPγS结合实验）中的IC50为86 nM，表明受蛋白结合的影响较小。[1] 化合物47（带有4-吡啶基的二苯甲基尾类似物）在GTPγS结合实验中的IC50为46 nM。[1] 化合物24, 25, 27, 30, 32, 40, 和 47针对DP1和血栓素A2受体进行了选择性测试，在10 µM浓度下抑制率<40%，表明选择性良好。[1] 测量了部分化合物的解离动力学。苄基取代的化合物24和25显示出快速解离，半衰期分别为2分钟和12分钟。二苯甲基类似物47的解离半衰期较慢，约为30分钟。[1]
酶活实验	用于评估CRTh2拮抗作用的主要实验是[³⁵S]-GTPγS结合实验。将稳定过表达人CRTh2受体的CHO-K1细胞膜与测试化合物预孵育1小时。随后，在含有MgCl2、NaCl、GDP和皂苷的孵育缓冲液中加入PGD2（激动剂，50 nM）和低浓度的[³⁵S]-GTPγS（0.1 nM）以启动反应，缓冲液中根据需要添加0.2%牛血清白蛋白或1%人血清白蛋白。反应在室温下进行2小时后通过过滤终止。使用液体闪烁计数器定量结合的放射性。通过比较信号相对于激动剂对照的降低来计算IC50值。[1]
细胞实验	采用了人体全血嗜酸性粒细胞形态变化功能实验。将新鲜肝素化的人全血与测试化合物在室温下孵育10分钟。然后加入PGD2在37°C刺激细胞4分钟。反应在冰上终止，并使用基于氯化铵的裂解液裂解红细胞。剩余细胞固定后通过流式细胞术分析。根据自发荧光圈定嗜酸性粒细胞，并通过分析前向散射和侧向散射图谱来评估细胞形态变化（激活的指标）。根据对该形态变化反应的抑制来计算化合物的IC50值。[1]
动物实验	文献描述了化合物6和25在大鼠体内的药代动力学研究，但未提供具体的疗效研究方案。[1] 对于化合物6，在大鼠体内进行了静脉（IV）和口服（PO）给药，以评估其基本药代动力学参数。所提供的文本中未详细说明具体剂量、制剂和给药频率。[1] 对于化合物25，在大鼠体内进行了静脉注射（IV）药代动力学研究，剂量为1 mg/kg。同时还进行了口服研究，剂量为10 mg/kg。未提供制剂详情。[1]
药代性质 (ADME/PK)	在大鼠中，先导化合物6显示静脉注射后清除率低，暴露量良好。口服生物利用度低（未提供具体数值）。[1] 在大鼠中，优化化合物25（静脉注射剂量1 mg/kg）显示：AUC0-∞为1955 ng·h/mL，清除率为8.5 mL/min/kg，末端半衰期（t1/2）为4.8小时，稳态分布容积（Vss）为1.6 L/kg。口服10 mg/kg剂量后，口服生物利用度(F)为73%。[1]化合物25在Caco-2细胞中表现出良好的渗透性（Papp ~13-17 x 10⁻⁶ cm/s），在pH 7.4时溶解度可接受（0.95 mg/mL），但在pH 1时溶解度较低（0.003 mg/mL）。其pKa为4.2，logD7.4为0.7。[1]化合物25的血浆蛋白结合率(PPB)极高：通过快速平衡透析法测定，在大鼠血浆中为98.8%，在人血浆中为99.9%。[1]
毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK)	该系列化合物（以化合物25为例）的主要毒性相关问题是极高的血浆蛋白结合率（在人体内为99.9%），尽管总体药代动力学暴露良好，但这可能会限制游离药物浓度和疗效。[1]
参考文献	[1]. 2-(1H-Pyrazol-4-yl)acetic acids as CRTh2 antagonists. Bioorg Med Chem Lett. 2013 Jun 1;23(11):3349-53.
其他信息	该系列化合物基于2-(1H-吡唑-4-基)乙酸核心结构，其设计灵感来源于已知的吲哚乙酸类CRTh2拮抗剂（如吲哚美辛）的扩环类似物。[1] 结构-活性关系(SAR)研究表明，该系列化合物具有非常紧密的SAR关系。其效力对“尾部”基团的结构高度敏感。连接两个芳环的邻位磺酰基连接基（如化合物25）是最佳选择，这可能是由于其所赋予的特定正交构象。用更平面的连接基（例如羰基、直接键）取代邻位磺酰基连接基会显著降低其效力。[1] 吡唑3位取代对蛋白质结合效应有显著影响。亲脂性基团（例如苯基）导致缓冲液和含蛋白质的测定中效力发生巨大变化，而极性 4-吡啶基（如化合物 39 中的基团）有助于在白蛋白存在下保持效力。[1] 这些化合物旨在通过阻断 PGD2 通过 CRTh2 对 Th2 淋巴细胞、嗜酸性粒细胞和嗜碱性粒细胞的促炎作用，成为治疗过敏性炎症疾病的潜在药物。[1]

*注: 文献方法仅供参考, InvivoChem并未独立验证这些方法的准确性

化学信息 & 存储运输条件

分子式	C23H25N3O5S
分子量	455.526704549789
精确质量	455.151
CAS号	1379445-54-1
PubChem CID	67607161
外观&性状	Typically exists as solid at room temperature
LogP	2.1
tPSA	110
氢键供体(HBD)数目	1
氢键受体(HBA)数目	7
可旋转键数目(RBC)	7
重原子数目	32
分子复杂度/Complexity	730
定义原子立体中心数目	0
InChi Key	NAFLVUYNUAWSOI-UHFFFAOYSA-N
InChi Code	InChI=1S/C23H25N3O5S/c1-17-20(15-22(27)28)23(18-7-3-2-4-8-18)24-26(17)16-19-9-5-6-10-21(19)32(29,30)25-11-13-31-14-12-25/h2-10H,11-16H2,1H3,(H,27,28)
化学名	2-[5-methyl-1-[(2-morpholin-4-ylsulfonylphenyl)methyl]-3-phenylpyrazol-4-yl]acetic acid
HS Tariff Code	2934.99.9001
存储方式	Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month
运输条件	Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)

溶解度数据

溶解度 (体外实验)	May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
溶解度 (体内实验)	注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。注射用配方 (IP/IV/IM/SC等) 注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline) 生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。注射用配方 2:* DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More 注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 20% SBE-β-CD in Saline的制备（4°C，储存1周）：将2g SBE-β-CD (磺丁基-β-环糊精) 溶解于10mL生理盐水中，得到澄清溶液。注射用配方 5:* 2-Hydroxypropyl-β-cyclodextrin : Saline = 50 : 50 (如： 500 μL 2-Hydroxypropyl-β-cyclodextrin (羟丙基环胡精)→ 500 μL Saline) 注射用配方 6: DMSO : PEG300 : Castor oil : Saline = 5 : 10 : 20 : 65 (如： 50 μL DMSO → 100 μL PEG300 → 200 μL Castor oil → 650 μL Saline) 注射用配方 7: Ethanol : Cremophor : Saline = 10： 10 : 80 (如： 100 μL Ethanol → 100 μL Cremophor → 800 μL Saline) 注射用配方 8: 溶解于Cremophor/Ethanol (50 : 50), 然后用生理盐水稀释。注射用配方 9: EtOH : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL EtOH → 900 μL Corn oil) 注射用配方 10: EtOH : PEG300：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL EtOH → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 口服配方口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More 口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 口服配方 4: 悬浮于0.2% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 口服配方 5: 溶解于0.25% Tween 80 and 0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 口服配方 6: 做成粉末与食物混合注意: 以上为较为常见方法，仅供参考， InvivoChem并未独立验证这些配方的准确性。具体溶剂的选择首先应参照文献已报道溶解方法、配方或剂型，对于某些尚未有文献报道溶解方法的化合物，需通过前期实验来确定（建议先取少量样品进行尝试），包括产品的溶解情况、梯度设置、动物的耐受性等。请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。

溶解度 (体外实验)

May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples

溶解度 (体内实验)

注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。

注射用配方
(IP/IV/IM/SC等)

注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)
*生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。
注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline)
注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil)
示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。

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注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)]
*20% SBE-β-CD in Saline的制备（4°C，储存1周）：将2g SBE-β-CD (磺丁基-β-环糊精) 溶解于10mL生理盐水中，得到澄清溶液。
注射用配方 5: 2-Hydroxypropyl-β-cyclodextrin : Saline = 50 : 50 (如： 500 μL 2-Hydroxypropyl-β-cyclodextrin (羟丙基环胡精)→ 500 μL Saline)
注射用配方 6: DMSO : PEG300 : Castor oil : Saline = 5 : 10 : 20 : 65 (如： 50 μL DMSO → 100 μL PEG300 → 200 μL Castor oil → 650 μL Saline)
注射用配方 7: Ethanol : Cremophor : Saline = 10： 10 : 80 (如： 100 μL Ethanol → 100 μL Cremophor → 800 μL Saline)
注射用配方 8: 溶解于Cremophor/Ethanol (50 : 50), 然后用生理盐水稀释。
注射用配方 9: EtOH : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL EtOH → 900 μL Corn oil)
注射用配方 10: EtOH : PEG300：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL EtOH → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline)

口服配方

口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠)
口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素)
示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。

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口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400)
口服配方 4: 悬浮于0.2% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素)
口服配方 5: 溶解于0.25% Tween 80 and 0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素)
口服配方 6: 做成粉末与食物混合

注意: 以上为较为常见方法，仅供参考， InvivoChem并未独立验证这些配方的准确性。具体溶剂的选择首先应参照文献已报道溶解方法、配方或剂型，对于某些尚未有文献报道溶解方法的化合物，需通过前期实验来确定（建议先取少量样品进行尝试），包括产品的溶解情况、梯度设置、动物的耐受性等。

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案：
1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液));
2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品的实际溶解配方):
10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline);
假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL；
3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例;
4、如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶;
5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！
6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们;
7、以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。

制备储备液		1 mg	5 mg	10 mg
	1 mM	2.1952 mL	10.9762 mL	21.9525 mL
	5 mM	0.4390 mL	2.1952 mL	4.3905 mL
	10 mM	0.2195 mL	1.0976 mL	2.1952 mL

1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;

2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;

3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;

4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。

计算器

质量

浓度

体积

分子量*

计算重置

摩尔浓度计算器可计算特定溶液所需的质量、体积/浓度，具体如下：

计算制备已知体积和浓度的溶液所需的化合物的质量
计算将已知质量的化合物溶解到所需浓度所需的溶液体积
计算特定体积中已知质量的化合物产生的溶液的浓度

参见示例

使用摩尔浓度计算器计算摩尔浓度的示例如下所示：
假如化合物的分子量为350.26 g/mol，在5mL DMSO中制备10mM储备液所需的化合物的质量是多少？

在分子量（MW）框中输入350.26
在“浓度”框中输入10，然后选择正确的单位（mM）
在“体积”框中输入5，然后选择正确的单位（mL）
单击“计算”按钮
答案17.513 mg出现在“质量”框中。以类似的方式，您可以计算体积和浓度。

浓度 (起始)

体积 (起始)

浓度 (终)

体积 (终)

计算重置

稀释计算器可计算如何稀释已知浓度的储备液。例如，可以输入C1、C2和V2来计算V1，具体如下：

制备25毫升25μM溶液需要多少体积的10 mM储备溶液？
使用方程式C1V1=C2V2，其中C1=10mM，C2=25μM，V2=25 ml，V1未知：

在C1框中输入10，然后选择正确的单位（mM）
在C2框中输入25，然后选择正确的单位（μM）
在V2框中输入25，然后选择正确的单位（mL）
单击“计算”按钮
答案62.5μL（0.1 ml）出现在V1框中

分子式

分子量

g/mol

计算重置

分子量计算器可计算化合物的分子量 (摩尔质量)和元素组成，具体如下：

注：化学分子式大小写敏感：C12H18N3O4 c12h18n3o4
计算化合物摩尔质量（分子量）的说明：

要计算化合物的分子量 (摩尔质量)，请输入化学/分子式，然后单击“计算”按钮。

分子质量、分子量、摩尔质量和摩尔量的定义：

分子质量（或分子量）是一种物质的一个分子的质量，用统一的原子质量单位（u）表示。（1u等于碳-12中一个原子质量的1/12）
摩尔质量（摩尔重量）是一摩尔物质的质量，以g/mol表示。

配液体积

质量

配液浓度

计算重置

配液计算器可计算将特定质量的产品配成特定浓度所需的溶剂体积 (配液体积)

输入试剂的质量、所需的配液浓度以及正确的单位
单击“计算”按钮
答案显示在体积框中

动物体内实验配方计算器（澄清溶液）

第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）

给药剂量 mg/kg

动物平均体重 g

每只动物给药体积 μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶/难溶于水的化合物），不同的产品和批次配方组成不同，如对配方有疑问，可先联系我们提供正确的体内实验配方。此外，请注意这只是一个配方计算器，而不是特定产品的确切配方。

% DMSO

% Tween 80

% ddH₂O

计算重置

计算结果:

工作液浓度： mg/mL；

DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH₂O，混匀澄清。

注意： (1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。