| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1mg |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| 25mg |
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| 50mg |
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| Other Sizes |
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| 体外研究 (In Vitro) |
方案一：制备蛋白质的理想方式 1）请将蛋白质（抗体）浓度制备至2 mg/mL，以获得标记效果。 2) 蛋白溶液pH为8.5±0。如果pH小于8.0，则使用1M。 3) 蛋白含量小于2 mg/mL时，标记效率会明显下降。为了获得最佳标记效率，建议的最终蛋白质浓度范围为 2–10 mg/mL。 4) 为了确保最佳的标记效果，蛋白质需要处于不含铵离子和伯胺（如 Tris 或甘氨酸）的缓冲液中。 2. 染料制备（例如，使用 CY3-NHS 酯） 要制备 10 mM 储备溶液，请在 CY3-NHS 酯小瓶中加入无水 DMSO。使用移液器或涡旋器充分混合。 3. 待标记色素的量决定了制备染料剂量需要反应的 CY3-NHS 酯的量，理想的 CY3-NHS 摩尔比为： 举例说明： 假设 500 μL 2 mg/mL IgG (MW=150,000)为所需的标记蛋白，将1 mg CY3-NHS酯溶解于100 μL DMSO中，得到所需的5.05 μL CY3-NHS酯。 10. 计算程序如下： 1) mg/mL (IgG) × mL (IgG)/MW (IgG) = 2 mg/mL × 0.5 mL/150,000 mg/mmol = 6.7×10-6 mmol 2 mmol ( CY3-NHS 酯) = mmol (IgG) × 10=6.7 × 10-6 mmol×10=6.7 × 10-5 mmol 3) uL (CY3-NHS 酯) = mmol (CY3-NHS 酯) ×MW (CY3- NHS 酯)/mg/μL (CY3-NHS 酯) = 6.7 ×10-5 mmol ×753.88 mg/mmol/0.01 mg/μL=5.05 μL (CY3-NHS 酯) 4. 进行偶联反应 1) 轻轻混匀将 0.5 mL 蛋白质样品放入离心管中，加入 10 mg/mL 新合成的 CY3-NHS 酯溶液。离心一会儿，将样品收集到反应管底部。为了防止产生蛋白质，请勿彻底混合。 2) 在接下来的步骤中，将反应管置于暗处后等待60分钟。 10至15分钟后，轻轻翻转数次以充分混合。 5. 保持缀合物分开 下面提供了使用 SepHadex G-25 柱的染料-缀合物封闭程序的示例。首先，按照制造商的指示准备 SepHadex G-25 柱。 2) 将反应混合物填充 SepHadex G-25 柱至边缘（来自“运行缀合反应”）。 3) 当样品流到顶部树脂表面以下时，立即添加 PBS (pH 7.2–7.4)。 4) 为了完成柱关闭，向目标样品中添加额外的 PBS (pH 7.2–7.4)。混合具有目标染料-蛋白质组合的级分。
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|---|---|
| 参考文献 |
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| 分子式 |
C₃₅H₄₂N₂O₈S₂
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|---|---|
| 分子量 |
682.85
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| 精确质量 |
682.238
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| CAS号 |
943298-08-6
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| PubChem CID |
73554281
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| 外观&性状 |
Light yellow to green yellow solid powder
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| LogP |
8.414
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| tPSA |
171.88
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| 氢键供体(HBD)数目 |
2
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| 氢键受体(HBA)数目 |
9
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| 可旋转键数目(RBC) |
12
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| 重原子数目 |
47
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| 分子复杂度/Complexity |
1510
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
CCN\1C2=C(C=C(C=C2)S(=O)(=O)[O-])C(/C1=C/C=C/C=C/C=C/C3=[N+](C4=C(C3(C)C)C=C(C=C4)S(=O)(=O)O)CCCCCC(=O)O)(C)C
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| InChi Key |
CZWUESRDTYLNDE-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C35H42N2O8S2/c1-6-36-29-20-18-25(46(40,41)42)23-27(29)34(2,3)31(36)15-11-8-7-9-12-16-32-35(4,5)28-24-26(47(43,44)45)19-21-30(28)37(32)22-14-10-13-17-33(38)39/h7-9,11-12,15-16,18-21,23-24H,6,10,13-14,17,22H2,1-5H3,(H2-,38,39,40,41,42,43,44,45)
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| 化学名 |
(2Z)-2-[(2E,4E,6E)-7-[1-(5-carboxypentyl)-3,3-dimethyl-5-sulfoindol-1-ium-2-yl]hepta-2,4,6-trienylidene]-1-ethyl-3,3-dimethylindole-5-sulfonate
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| 别名 |
Cy-7Sulfo-Cyanine7Cy7 Cy 7
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 本产品在运输和储存过程中需避光。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ≥ 33 mg/mL (~48.33 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 1.4645 mL | 7.3223 mL | 14.6445 mL | |
| 5 mM | 0.2929 mL | 1.4645 mL | 2.9289 mL | |
| 10 mM | 0.1464 mL | 0.7322 mL | 1.4645 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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