| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 25g |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Cyanuric acid does not have a well-defined biological target. It is primarily used as a chemical intermediate and stabilizer. The compound reacts with melamine to form a stable insoluble complex. It is used as a precursor or a component of bleaches, disinfectants, and herbicides. Its pKa values are 6.88, 11.40, and 13.5.
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| 体外研究 (In Vitro) |
利用塑料薄膜制造吸收剂
在体外，氰尿酸被用作漂白剂、消毒剂和除草剂的前体或成分。其化学性质，包括酸性和反应活性，已被表征。该化合物与三聚氰胺形成络合物的能力也已被研究。其稳定性和溶解度也已被评估。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
在生物体内，氰尿酸可用作游泳池中的氯稳定剂，也可作为水消毒用N-氯化氰尿酸盐的前体。加热至320℃以上时，该固体分解为有毒的氮氧化物和氰酸。它微溶于丙酮、苯、乙醚、乙醇和己烷。
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| 酶活实验 |
在无细胞生化分析中，对氰尿酸的化学性质和纯度进行了表征。采用分析技术测定了其分子量（129.08 g/mol）和分子式（C3H3N3O3）。测定了其熔点（360°C）和密度（1.56 g/cm3）。测定了其pKa值（6.88、11.40、13.5）。评估了其溶解度。
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| 细胞实验 |
由于氰尿酸主要用作工业化学品，因此针对氰尿酸的细胞检测方法有限。其对细胞活力和功能的影响尚未得到广泛研究。
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| 动物实验 |
由于氰尿酸主要用作工业化学品，因此可用于研究氰尿酸的动物模型有限。其毒性已在毒理学研究中得到评估。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
吸收、分布和排泄
氰尿酸在大鼠体内给药后迅速以原形排出。代谢/代谢物：14C标记的氰尿酸……在4天至2周的吸收期后，分别有13.2%和7.9%的吸收放射性（以14CO2的形式）从玉米和苜蓿中释放出来，随后进入长达6周的消耗期。其作用机制是三嗪环裂解。据报道，约90%的给药剂量在12小时内经尿液排出，其中99%被鉴定为氰尿酸。生物半衰期：90%在12小时内排出，其中99%以氰尿酸原形排出； [HSDB] 氰尿酸的药代动力学数据显示，该化合物的分子量为129.08 g/mol，分子式为C3H3N3O3。CAS号为108-80-5。该化合物为白色结晶性粉末，熔点约为360℃。微溶于水（25℃时溶解度为0.27 g/100 ml）。应按照工业化学品的标准操作规程进行处理。 |
| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
毒性数据
LC50（大鼠）> 612 mg/m3 相互作用 与犬猫急性肾衰竭相关的重大宠物食品召回事件最初将三聚氰胺列为疑似毒性物质。调查期间，除三聚氰胺外，还在问题食品中发现了氰尿酸。本研究旨在评估三聚氰胺、氰尿酸以及三聚氰胺与氰尿酸组合对猫的毒性。在本初步研究中，分别在两只猫的日粮中添加了0.5%和1%的三聚氰胺。在10天内，在一只猫的日粮中添加了浓度递增的氰尿酸，分别为0.2%、0.5%和1%。此外，每个剂量组中各有一只猫同时饲喂浓度为0%、0.2%、0.5%和1%的三聚氰胺和氰尿酸。单独喂食三聚氰胺或氰尿酸的猫均未观察到肾功能损害。同时喂食两种药物的猫在给药后48小时因急性肾衰竭而被实施安乐死。所有同时接受两种药物治疗的猫的尿液和肾脏印片中均可见扇形双折射透镜。组织病理学检查仅限于肾脏，包括主要位于远端肾小管的透镜、严重的间质水肿以及皮髓质交界处的出血。肾脏中三聚氰胺的估计浓度范围为496至734 mg/kg湿重，氰尿酸的估计浓度范围为487至690 mg/kg湿重。这些结果表明，三聚氰胺和氰尿酸的联合使用是导致猫急性肾衰竭的原因。 非人类毒性值 Sprague-Dawley大鼠（雄性和雌性）口服LD50 >5000 mg/kg体重 新西兰白兔（雄性和雌性）皮肤接触LD50 >5000 mg/kg体重 大鼠口服LD50 7700 mg/kg体重 猫静脉注射LD50 2144 mg/kg体重。/异氰尿酸钠/ 有关氰尿酸（共9种）更完整的非人类毒性数据，请访问HSDB记录页面。 氰尿酸的毒性特征表明，加热至320°C以上时，固体分解为有毒的氮氧化物和氰酸。处理工业化学品时应遵守标准安全预防措施。该化合物仅供研究使用，不得用于人体。 |
| 其他信息 |
晶体。(NTP, 1992)
氰尿酸是异氰尿酸的烯醇互变异构体。它是一种外源性物质。它属于1,3,5-三嗪类和杂芳基羟基类化合物。它是异氰尿酸的互变异构体。 据报道，氰尿酸存在于长叶紫菀(Acokanthera oblongifolia)中，并且有相关数据。 氰尿酸（1,3,5-三嗪-2,4,6-三醇）是一种用作氯稳定剂和消毒剂前体的化合物。它的分子量为129.08 g/mol，分子式为C3H3N3O3。CAS号为108-80-5。 |
| 分子式 |
C3H3N3O3
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|---|---|
| 分子量 |
129.07
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| 精确质量 |
129.017
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| CAS号 |
108-80-5
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| 相关CAS号 |
Cyanuric acid-13C3;201996-37-4;Cyanuric acid-13C3,15N3
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| PubChem CID |
7956
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| 密度 |
2.0±0.1 g/cm3
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| 沸点 |
793.4±43.0 °C at 760 mmHg
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| 熔点 |
360 °C
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| 闪点 |
433.6±28.2 °C
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| 蒸汽压 |
0.0±2.9 mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.748
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| LogP |
-1.41
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| tPSA |
98.58
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| 氢键供体(HBD)数目 |
3
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| 氢键受体(HBA)数目 |
3
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| 可旋转键数目(RBC) |
0
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| 重原子数目 |
9
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| 分子复杂度/Complexity |
136
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| InChi Key |
ZFSLODLOARCGLH-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C3H3N3O3/c7-1-4-2(8)6-3(9)5-1/h(H3,4,5,6,7,8,9)
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| 化学名 |
1,3,5-triazinane-2,4,6-trione
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| 别名 |
Cyanuric acid Isocyanuric acid Isocyanurate acid
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 7.7477 mL | 38.7387 mL | 77.4773 mL | |
| 5 mM | 1.5495 mL | 7.7477 mL | 15.4955 mL | |
| 10 mM | 0.7748 mL | 3.8739 mL | 7.7477 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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