| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 1mg |
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| 1g |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
CYM50374 targets the S1P4 receptor, a G protein-coupled receptor involved in immune cell trafficking, lymphocyte egress, and inflammatory responses. It acts as a potent antagonist, blocking S1P4 signaling. This receptor is a member of the sphingosine-1-phosphate receptor family, which plays critical roles in the immune system.
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| 体外研究 (In Vitro) |
CYM50374 是一种强效的 S1P4 拮抗剂，IC50 值为 34 nM。它能选择性地阻断 S1P4 受体信号传导。该化合物被用作药理学工具，用于研究 S1P4 在多种生物过程中的作用，包括免疫细胞迁移和炎症。
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| 体内研究 (In Vivo) |
CYM50374 的体内活性数据有限。作为一种强效且选择性的 S1P4 拮抗剂，它有望调节免疫细胞功能和炎症反应。该化合物被用作研究工具，用于研究 S1P4 在各种疾病模型（包括自身免疫性疾病和炎症性疾病）中的作用。
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| 酶活实验 |
在无细胞受体结合试验中评估CYM50374对S1P受体的亲和力和选择性。使用表达S1P受体亚型的膜制备物进行放射性配体结合置换试验。竞争性结合实验采用递增浓度的CYM50374和固定浓度的标记参考配体。
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| 细胞实验 |
在基于细胞的功能分析中评估CYM50374对S1P4的拮抗活性。用CYM50374处理表达S1P4的细胞，并通过评估下游信号通路（例如GTPγS结合或钙动员）来测量受体活性。测定IC50值以量化受体拮抗效力。
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| 动物实验 |
CYM50374 已在动物模型中用于评估其对 S1P4 介导的免疫功能的影响。然而，具体的动物实验方案尚未得到充分记录。该化合物通常配制成 DMSO 或其他合适的溶剂用于体内给药。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
CYM50374 的分子量为 341.42，分子式为 C19H19NO3S，CAS 编号为 1314212-81-1。该化合物应以粉末形式储存于 -20°C 以保持长期稳定性。它可溶于 DMSO。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
目前尚无CYM50374的详细毒性数据。该化合物仅供研究使用，不可用于人体治疗。现有文献中对其安全性描述尚不充分。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
CYM50374 是一种新型高效的 S1PR4 拮抗剂，其 CAS 编号为 1314212-81-1。它被用作药理学工具，用于研究 S1PR4 在免疫细胞迁移、淋巴细胞迁移和炎症反应中的作用。目前尚未获准用于临床。
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| 精确质量 |
341.1086
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|---|---|
| CAS号 |
1314212-81-1
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| 外观&性状 |
Typically exists as solid at room temperature
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| 化学名 |
5-(3-Methyl-thiophen-2-yl)-furan-2-carboxylic acid (4-hydroxymethyl-2,6-dimethyl-phenyl)-amide
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| 别名 |
CYM-50374 CYM 50374 CYM50374
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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