| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 1mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
D-Sedoheptulose 7-phosphate is a substrate for several enzymes in the pentose phosphate pathway, including transketolase and transaldolase. It serves as a precursor for the synthesis of nucleotide sugars and aromatic amino acids. In the non-oxidative phase of the PPP, D-sedoheptulose 7-phosphate reacts with D-glyceraldehyde 3-phosphate to form D-ribose 5-phosphate and D-xylulose 5-phosphate, catalyzed by transketolase. It also reacts with D-glyceraldehyde 3-phosphate to form β-D-fructofuranose 6-phosphate and D-erythrose 4-phosphate, catalyzed by transaldolase.
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| 体外研究 (In Vitro) |
参与微生物天然产物生物合成的ADP糖类，SepB、SepL和SepC能够将景天庚酮糖-7-磷酸转化为ADP-1-甘油-β-D-甘露庚糖[1]。SepL参与E核心区域的庚糖生物合成，而SepB是一种S-7-磷酸异构酶。大肠杆菌LPS。它们催化了将S-7-磷酸转化为ADP-D-甘油-β-甘露庚糖的四步反应[1]。七肽苷类似物作为镇痛药和抗癌药展现出良好的应用前景[1]。事实上，猪和家禽养殖业也使用驱虫药潮霉素B[1]。
在体外，D-景天庚酮糖-7-磷酸被用作酶活性测定的底物，以测定转酮醇酶和转醛醇酶的活性。该化合物还用于戊糖磷酸途径的研究，以探究葡萄糖代谢的调控机制。在无细胞体系中，通过将反应与 NADPH 依赖性酶偶联，可以分光光度法监测 D-景天庚酮糖-7-磷酸转化为其他代谢物的过程。该化合物在 NADPH 生成中的作用使其成为氧化应激和氧化还原平衡研究中的关键分子。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
在体内，D-景天庚酮糖-7-磷酸是葡萄糖代谢的重要中间体，其水平受到严格调控。磷酸戊糖途径的改变，以及由此导致的D-景天庚酮糖-7-磷酸水平的变化，与多种疾病相关，包括癌症和代谢紊乱。该化合物目前不作为治疗药物使用，而是作为代谢通量的生物标志物进行研究。它在为核苷酸和芳香族氨基酸生物合成提供前体方面发挥着至关重要的作用，对细胞增殖和存活至关重要。
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| 酶活实验 |
体外酶活性测定用于检测D-景天庚酮糖-7-磷酸，即测定以该化合物为底物的酶的活性。对于转酮醇酶，测定方法是将酶与D-景天庚酮糖-7-磷酸和D-甘油醛-3-磷酸在含有硫胺素焦磷酸和镁离子的缓冲液中孵育。D-核糖-5-磷酸和D-木酮糖-5-磷酸的生成量可通过分光光度法或高效液相色谱法（HPLC）测定。对于转醛醇酶，测定方法是将酶与D-景天庚酮糖-7-磷酸和D-甘油醛-3-磷酸孵育，并测定β-D-呋喃果糖-6-磷酸和D-赤藓糖-4-磷酸的生成量。
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| 细胞实验 |
D-景天庚酮糖-7-磷酸的体外细胞实验旨在研究其在培养细胞中磷酸戊糖途径（PPP）中的作用。实验中，细胞经代谢抑制剂或激活剂处理以调节PPP的通量，并通过液相色谱-质谱联用（LC-MS）测定D-景天庚酮糖-7-磷酸的水平。通过测定NADPH/NADP+比值和还原型谷胱甘肽水平来评估该化合物在NADPH生成和氧化还原平衡中的作用。此外，还研究了调节PPP对细胞增殖和存活的影响。
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| 动物实验 |
D-景天庚酮糖-7-磷酸的体内动物研究包括测量不同生理和病理条件下组织中的其含量。该化合物从组织中提取出来，并通过液相色谱-质谱联用（LC-MS）或酶法进行分析。其含量常被用作磷酸戊糖途径代谢通量的标志物。在癌症、糖尿病和神经退行性疾病的动物模型中，研究人员已对磷酸戊糖途径（PPP）的改变以及D-景天庚酮糖-7-磷酸的含量进行了研究。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
由于D-景天庚酮糖-7-磷酸是一种内源性代谢物而非治疗药物，因此通常不对其进行药代动力学研究。然而，其在体内的浓度会根据代谢需求进行动态调节。该化合物由葡萄糖-6-磷酸经由磷酸戊糖途径的氧化阶段合成，并在非氧化阶段代谢。其在细胞内的浓度通常在微摩尔范围内。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
由于D-景天庚酮糖-7-磷酸是一种内源性代谢物而非治疗药物，因此毒理学研究并不适用于它。该化合物天然存在于所有细胞中，目前已知无毒。然而，该代谢物的异常积累或消耗可能是代谢功能障碍的征兆。在采取标准安全预防措施的前提下，该化合物在实验室操作中被认为是安全的。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
景天属七酮糖-7-磷酸酯是一种酮己糖磷酸酯，由景天属七酮糖在其7位连接一个磷酸基团构成。它是磷酸戊糖途径中的中间代谢物。景天属七酮糖-7-磷酸酯存在于人类、大肠杆菌和小鼠体内，是景天属七酮糖和一种与景天属七酮糖功能相关的酮己糖磷酸酯的衍生物。它是景天属七酮糖-7-磷酸酯(2-)的共轭酸。D-景天属七酮糖-7-磷酸酯是大肠杆菌（K12菌株、MG1655菌株）中发现或产生的代谢物。果蝇、白杨和其他一些具有相关数据的生物体中也报道了景天属七酮糖-7-磷酸酯的存在。景天庚酮糖-7-磷酸是酿酒酵母（Saccharomyces cerevisiae）中发现或产生的一种代谢产物。
D-景天庚酮糖-7-磷酸是磷酸戊糖途径中的关键中间体，连接氧化相和非氧化相。它在还原合成和氧化应激反应所需的NADPH生成以及核苷酸和核酸生物合成所需的核糖残基的形成中起着至关重要的作用。该化合物对于维持氧化还原平衡和提供生物合成过程的前体至关重要。它也是七肽菌素和潮霉素B中庚糖的前体。作为一种内源性代谢产物，D-景天庚酮糖-7-磷酸是研究代谢通量和疾病状态的重要生物标志物。 |
| 分子式 |
C7H13O10P-2
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|---|---|
| 分子量 |
288.14592
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| 精确质量 |
425.93
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| CAS号 |
2646-35-7
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| PubChem CID |
165007
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| 外观&性状 |
White to yellow solid powder
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| 密度 |
1.862g/cm3
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| 沸点 |
751.4ºC at 760mmHg
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| 闪点 |
408.3ºC
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| 蒸汽压 |
4.61E-26mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.605
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| LogP |
-5
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| tPSA |
192.61
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| 氢键供体(HBD)数目 |
7
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| 氢键受体(HBA)数目 |
10
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| 可旋转键数目(RBC) |
8
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| 重原子数目 |
18
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| 分子复杂度/Complexity |
313
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| 定义原子立体中心数目 |
4
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| SMILES |
C([C@H]([C@H]([C@H]([C@@H](C(=O)CO)O)O)O)O)OP(=O)(O)O
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| InChi Key |
JDTUMPKOJBQPKX-GBNDHIKLSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C7H15O10P/c8-1-3(9)5(11)7(13)6(12)4(10)2-17-18(14,15)16/h4-8,10-13H,1-2H2,(H2,14,15,16)/t4-,5-,6-,7+/m1/s1
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| 化学名 |
[(2R,3R,4R,5S)-2,3,4,5,7-pentahydroxy-6-oxoheptyl] dihydrogen phosphate
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 3.4704 mL | 17.3521 mL | 34.7041 mL | |
| 5 mM | 0.6941 mL | 3.4704 mL | 6.9408 mL | |
| 10 mM | 0.3470 mL | 1.7352 mL | 3.4704 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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