| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 5mg |
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| 100mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
D13-9001 targets AcrB, the inner membrane component of the AcrAB-TolC efflux pump in Escherichia coli, and MexB, the corresponding component in Pseudomonas aeruginosa. These efflux pumps are major contributors to multidrug resistance in Gram-negative bacteria. By inhibiting AcrB and MexB, D13-9001 prevents the active extrusion of antibiotics from bacterial cells.
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| 体外研究 (In Vitro) |
D13-9001 具有良好的安全性和溶解性[3]。体外实验表明，D13-9001 与大肠杆菌中的 AcrB 结合的 Kd 值为 1.15 μM，与铜绿假单胞菌中的 MexB 结合的 Kd 值为 3.57 μM。它通过阻断外排泵功能发挥抗菌活性。研究人员利用分子动力学模拟研究了该化合物的抑制机制，以了解其与这些外排泵的结合相互作用。
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| 体内研究 (In Vivo) |
在第7天结束时，患有致命性肺炎的大鼠对D13-9001（1.25–20 mg/kg；静脉输注；2小时）的治疗反应优于单独使用AZT[3]。
已发表的文献中关于D13-9001体内活性的数据有限。作为一种外排泵抑制剂，它在恢复抗生素对多重耐药菌感染的疗效方面具有潜在应用价值。需要进一步的体内研究来评估其在动物感染模型中的疗效，并阐明其药代动力学和药效学特性。 |
| 酶活实验 |
使用纯化的AcrB或MexB蛋白进行D13-9001的体外酶/受体结合试验。采用表面等离子共振(SPR)或等温滴定量热法(ITC)测定结合亲和力，以确定Kd值。或者，通过测量化合物存在下细菌细胞中荧光底物或放射性标记抗生素的积累来评估外排泵抑制作用。
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| 细胞实验 |
D13-9001 的体外细胞活性测定采用表达 AcrB 或 MexB 外排泵的细菌菌株。将细菌与该化合物在荧光外排底物或抗生素存在下进行处理，并通过荧光法或放射性标记计数法测量细胞内底物的积累。外排活性的降低程度被量化，并与未处理的对照组进行比较。
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| 动物实验 |
动物/疾病模型： SD 大鼠（铜绿假单胞菌 PAM1020 肺部感染）[3]
剂量： 1.25 mg/kg、5 mg/kg、20 mg/kg 给药途径： 静脉输注；2 小时 实验结果： 1.25 mg/kg 时，D13-9001 5 mg/kg 和 20 mg/kg 与 AZT 1000 mg/kg 联合使用可提高第 7 天的存活率，而单独使用 AZT 治疗未观察到显著效果。 D13-9001 的体内动物实验方案尚未得到充分记录。作为一种潜在的抗生素佐剂，体内研究通常涉及对细菌感染小鼠模型进行给药。该化合物可单独使用或与抗生素联合使用，疗效将通过测量细菌载量、存活率和感染消退情况来评估。 |
| 药代性质 (ADME/PK) |
D13-9001的药代动力学性质尚未得到系统表征。该化合物的分子量为693.78，分子式为C₃₁H₃₉N₁₁O₆S。应以粉末形式在-20°C下保存，最长可达3年。该化合物可溶于DMSO。需要进一步的药代动力学研究来确定其吸收、分布、代谢和排泄情况。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
关于D13-9001的毒理学数据报道不多。作为一种研究用化合物，其安全性尚未经过全面的临床前毒理学研究的正式评估。该化合物仅供研究用途，未经批准用于人体治疗。处理该化合物时应遵循标准的实验室安全预防措施。
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| 参考文献 |
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| 其他信息 |
D13-9001 是一种强效外排泵抑制剂，CAS 编号为 957471-96-4，分子式为 C₃₁H₃₉N₁₁O₆S，分子量为 693.78。它靶向 AcrB (Kd = 1.15 μM) 和 MexB (Kd = 3.57 μM)。该化合物具有抗菌活性，并被用于抗菌素耐药性研究。本产品仅供研究使用。
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| 分子式 |
C31H39N11O6S
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|---|---|
| 分子量 |
693.776463747025
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| 精确质量 |
693.28
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| CAS号 |
957471-96-4
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| PubChem CID |
17757337
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| 外观&性状 |
Typically exists as solid at room temperature
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| LogP |
2.5
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| tPSA |
239
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| 氢键供体(HBD)数目 |
3
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| 氢键受体(HBA)数目 |
13
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| 可旋转键数目(RBC) |
12
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| 重原子数目 |
49
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| 分子复杂度/Complexity |
1460
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| 定义原子立体中心数目 |
1
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| SMILES |
CC(C)(C)C1=CSC(=N1)NC(=O)C2=CC3=NC(=C(C(=O)N3C=C2)/C=C/C4=NNN=N4)N5CCC[C@H](C5)OC(=O)NCC[N+](C)(C)CC(=O)[O-]
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| InChi Key |
RVJNIKFVEAWLQC-HXUWFJFHSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C31H39N11O6S/c1-31(2,3)22-18-49-29(33-22)35-27(45)19-10-13-41-24(15-19)34-26(21(28(41)46)8-9-23-36-38-39-37-23)40-12-6-7-20(16-40)48-30(47)32-11-14-42(4,5)17-25(43)44/h8-10,13,15,18,20H,6-7,11-12,14,16-17H2,1-5H3,(H3-,32,33,35,36,37,38,39,43,44,45,47)/t20-/m1/s1
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| 化学名 |
2-[2-[[(3R)-1-[8-[(4-tert-butyl-1,3-thiazol-2-yl)carbamoyl]-4-oxo-3-[(E)-2-(2H-tetrazol-5-yl)ethenyl]pyrido[1,2-a]pyrimidin-2-yl]piperidin-3-yl]oxycarbonylamino]ethyl-dimethylazaniumyl]acetate
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 1.4414 mL | 7.2069 mL | 14.4138 mL | |
| 5 mM | 0.2883 mL | 1.4414 mL | 2.8828 mL | |
| 10 mM | 0.1441 mL | 0.7207 mL | 1.4414 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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