| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
DCIA targets free cysteine residues in proteins through its iodoacetyl functional group. The compound contains a reactive iodoacetamide moiety that specifically alkylates the thiol group of cysteine residues in proteins via nucleophilic substitution. This covalent conjugation enables site-specific fluorescent labeling of proteins for detection and imaging purposes.
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|---|---|
| 体外研究 (In Vitro) |
DCIA 的特性无法通过传统的生物活性测定方法进行表征。作为一种荧光标记试剂，其活性是通过其与蛋白质中游离半胱氨酸残基特异性高效结合的能力来衡量的。该标记反应在温和条件下（pH 7.0-8.0，室温）进行，其效率可通过荧光检测的 SDS-PAGE 或质谱法进行监测。
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| 体内研究 (In Vivo) |
由于DCIA是一种用于体外标记应用的研究试剂，而非用于全身给药的候选药物，因此参考文献中未提供DCIA的体内活性数据。其用途主要限于用于蛋白质检测和追踪的生化和细胞分析。
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| 酶活实验 |
DCIA 含有一个活性碘乙酰基，可特异性地烷基化蛋白质中半胱氨酸残基的游离巯基。标记步骤通常包括将目标蛋白与 DCIA 在合适的缓冲液（pH 7.0-8.0）中于室温下孵育 1-2 小时。反应通过加入过量的还原型谷胱甘肽或 β-巯基乙醇来终止，以淬灭未反应的碘乙酰胺基团。
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| 细胞实验 |
对于基于细胞的实验，DCIA 通常溶解于 DMSO 中，并用细胞培养基稀释至工作浓度（通常为 1-50 uM）。将细胞与 DCIA 在 37°C 下孵育 30-60 分钟，以使染料穿透细胞膜并标记细胞内含半胱氨酸的蛋白质。然后洗涤细胞，并通过荧光显微镜或流式细胞仪进行分析。
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| 动物实验 |
DCIA主要用于体外蛋白质标记和细胞成像，不适用于体内动物实验作为治疗剂。在细胞摄取研究中，将生长在盖玻片上的细胞与DCIA（10-50 μM）在37℃下孵育30-60分钟，用PBS洗涤，然后固定并用荧光显微镜进行分析。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
DCIA的分子量为490.33，分子式为C22H23IN2O3。它在344 nm处有最大激发波长，在454 nm处有发射波长。它可溶于DMSO（50 mg/mL，101.97 mM）。长期储存时，应置于-20℃避光防潮保存；溶液在-80℃下可稳定保存6个月，或在-20℃下可稳定保存1个月。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
参考文献中未提供DCIA的详细毒性数据。与许多荧光染料一样，处理DCIA时应采取适当的安全预防措施。该产品带有危险警告标签，应由受过培训的人员使用适当的防护设备进行操作。该产品仅供研究使用，不得用于人体。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
DCIA是一种仅供研究使用的荧光标记试剂，并非临床候选药物。目前尚无已报道的临床试验或获批适应症。该化合物主要用于化学生物学和蛋白质组学研究，用于对含半胱氨酸的蛋白质进行位点特异性荧光标记。目前，多家商业供应商仅出于研究目的提供该试剂。
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| 分子式 |
C22H23N2O3I
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|---|---|
| 分子量 |
490.33362
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| 精确质量 |
490.075
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| CAS号 |
76877-34-4
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| PubChem CID |
127530
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| 外观&性状 |
Light yellow to yellow solid powder
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| 密度 |
1.531g/cm3
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| 沸点 |
658.2ºC at 760 mmHg
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| 闪点 |
351.9ºC
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| 折射率 |
1.67
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| LogP |
5.061
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| tPSA |
62.55
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| 氢键供体(HBD)数目 |
1
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| 氢键受体(HBA)数目 |
4
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| 可旋转键数目(RBC) |
6
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| 重原子数目 |
28
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| 分子复杂度/Complexity |
609
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| InChi Key |
WIXAQXKQLNRFDF-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C22H23IN2O3/c1-4-25(5-2)17-10-11-18-14(3)21(22(27)28-19(18)12-17)15-6-8-16(9-7-15)24-20(26)13-23/h6-12H,4-5,13H2,1-3H3,(H,24,26)
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| 化学名 |
N-[4-[7-(diethylamino)-4-methyl-2-oxochromen-3-yl]phenyl]-2-iodoacetamide
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.0394 mL | 10.1972 mL | 20.3944 mL | |
| 5 mM | 0.4079 mL | 2.0394 mL | 4.0789 mL | |
| 10 mM | 0.2039 mL | 1.0197 mL | 2.0394 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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