| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 1mg |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| 25mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
DCVC targets the inflammatory cytokine pathway, specifically inhibiting the release of pro-inflammatory cytokines including interleukin-1beta (IL-1beta), interleukin-8 (IL-8), and tumor necrosis factor-alpha (TNF-alpha). These cytokines are key mediators of the inflammatory response, and their inhibition represents a mechanism for anti-inflammatory activity. The compound has been shown to inhibit TNF-alpha, a major pro-inflammatory cytokine involved in systemic inflammation. The molecular target of DCVC is not a single receptor or enzyme but rather the signaling pathways that lead to cytokine production and release in response to pathogenic stimulation. DCVC's activity is concentration-dependent, with significant inhibition observed at concentrations ranging from 5 to 50 microM. As a TCE metabolite, DCVC also interacts with cellular pathways involved in nephrotoxicity and immunotoxicity.
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| 体外研究 (In Vitro) |
三氯乙烯 (TCE) 代谢物 S-(1,2-二氯乙烯基)-1-用于处理胎盘外膜，分别在有或无脂多糖 (LPS) 或脂磷壁酸 (LTA) 的情况下进行。为模拟感染，将半胱氨酸 (DCVC) 与 TCE 和 LTA 共同孵育 4、8 和 24 小时。此外，将膜与 B 族链球菌 (GBS) 和 DCVC 共培养。早在 4 小时，DCVC (5-50 μM) 就显著抑制了组织培养中 LTA、LPS 和 GBS 刺激的细胞因子的释放。DCVC 对病原体刺激的细胞因子（IL-1β、IL-8 和 TNF-α）释放的抑制作用呈浓度依赖性 [1]。
DCVC通过抑制病原体刺激的促炎细胞因子释放，展现出强大的体外抗炎活性。在组织培养实验中，DCVC（5-50 uM）在处理4小时后即可显著抑制LTA、LPS和B族链球菌（GBS）刺激的细胞因子释放。DCVC对病原体刺激的细胞因子（IL-1β、IL-8和TNF-α）的抑制作用呈浓度依赖性。在用脂多糖（LPS）或脂磷壁酸（LTA）模拟感染的胎盘膜组织培养研究中，DCVC与胎盘膜共同培养4、8和24小时可有效降低细胞因子释放。此外，与B族链球菌（GBS）和DCVC共同培养的胎盘膜也显示出炎症反应的降低。在对组织培养物无细胞毒性的浓度下观察到了该化合物的抗炎作用，这表明其具有特定的抗炎机制，而不是一般的细胞毒性。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
DCVC的体内活性研究主要集中在其作为TCE代谢物及其毒理学效应方面。虽然该化合物在体外表现出抗炎活性，但由于其在TCE代谢和毒性中的作用，其体内效应较为复杂。已知DCVC可通过涉及半胱氨酸结合物β-裂解酶的生物活化途径促进TCE诱导的肾毒性。该化合物的体内行为受其在体内的代谢和分布的影响。由于该化合物主要作为毒理学代谢物而非治疗候选药物进行研究，因此专门评估DCVC作为抗炎剂的全面体内疗效研究十分有限。其在体外观察到的细胞因子抑制作用尚未在炎症动物模型中得到广泛验证。
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| 酶活实验 |
由于DCVC并非传统意义上的酶抑制剂或受体配体，而是一种代谢产物，因此其体外酶/受体结合试验并非标准方法。然而，该化合物的结构和性质可通过分析化学方法进行表征。高效液相色谱（HPLC）和质谱联用可用于验证其分子量（216.09 g/mol）和化学组成（C5H7Cl2NO2S）。HPLC和核磁共振（NMR）分析可确认该化合物的纯度（通常≥98%）。稳定性研究可通过将DCVC置于不同的缓冲体系中孵育，并分析其随时间推移的降解产物来进行。该化合物的logP值（2.108）和其他理化性质可使用标准方法测定。目前尚未有大量关于DCVC与特定蛋白质或转运蛋白结合的研究报道。
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| 细胞实验 |
DCVC的体外细胞活性检测采用病原体或炎症刺激物刺激的组织培养物进行。将胎盘膜外植体或其他组织培养物用DCVC（通常为5-50 μM）处理，并加入或不加入脂多糖（LPS）、脂磷壁酸（LTA）或B族链球菌（GBS）以模拟感染。共培养4、8和24小时后，收集培养上清液，并使用酶联免疫吸附试验（ELISA）检测细胞因子（IL-1β、IL-8和TNF-α）水平。同时，采用乳酸脱氢酶（LDH）释放试验或MTT试验评估细胞毒性，以确保观察到的细胞因子抑制并非由细胞死亡引起。通过测试多个DCVC浓度来确定细胞因子释放的浓度依赖性抑制。结果通常以细胞因子释放抑制百分比表示，与病原体刺激的对照组相比。
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| 动物实验 |
针对DCVC的体内动物研究主要集中于其作为TCE代谢物的毒理学效应，而非其抗炎活性。TCE暴露的动物模型被用于研究DCVC的代谢和毒性。研究人员通过灌胃、腹腔注射或吸入的方式给啮齿动物给予TCE或DCVC，并检查其组织（尤其是肾脏和肝脏）的毒性迹象。检测肾损伤生物标志物，例如尿液中的N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶（NAG）和肾损伤分子-1（KIM-1）。对肾脏组织进行组织病理学检查以评估肾小管损伤。还可以检测血清或组织匀浆中的细胞因子水平以评估炎症反应。然而，目前尚未有大量关于DCVC作为动物模型抗炎治疗药物的全面疗效研究报道。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
DCVC的药代动力学特性主要通过对TCE代谢的研究来了解。TCE暴露后，DCVC在肝脏中生成，并被转运至肾脏进行进一步代谢。该化合物是半胱氨酸结合物β-裂解酶的底物，该酶可裂解半胱氨酸结合物，生成导致肾毒性的活性中间体。由于其氨基酸结构，DCVC具有极性且易溶于水，这影响其分布和消除。该化合物主要通过尿液排泄。其在生物系统中的半衰期受β-裂解酶和其他代谢酶活性的影响。目前尚未对DCVC作为单一化合物的全面药代动力学参数（如分布容积、清除率和口服生物利用度）进行充分表征。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
DCVC 具有显著的毒性，主要表现为肾毒性，这是由于其作为三氯乙烯 (TCE) 代谢产物的作用。该化合物在肾脏中经半胱氨酸结合物β-裂解酶生物活化，生成活性含硫中间体，这些中间体与细胞蛋白共价结合，导致线粒体功能障碍。这种生物活化途径会导致选择性近端肾小管坏死，是 TCE 诱导肾毒性的一个公认的机制。该化合物也具有免疫毒性，加剧了 TCE 诱导的免疫功能障碍。体外实验表明，DCVC 在 5-50 μM 浓度范围内可浓度依赖性地抑制细胞因子释放，且无显著细胞毒性。然而，在高浓度或长时间暴露下，DCVC 可能具有细胞毒性。该化合物仅供研究使用，不得用于人类治疗。作为 TCE 毒理学研究的一部分，已开展了包括遗传毒性和致癌性研究在内的全面毒理学表征。
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| 参考文献 |
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| 其他信息 |
S-(1,2-二氯乙烯基)-L-半胱氨酸是一种L-α-氨基酸，由L-半胱氨酸中与硫原子相连的氢原子被1,2-二氯乙烯基取代而形成。它是一种有机氯化合物、单羧酸、L-半胱氨酸硫醚，也是一种非蛋白质来源的L-α-氨基酸。
DCVC是L-半胱氨酸的S-(1,2-二氯乙烯基)结合物，是工业溶剂三氯乙烯(TCE)的主要代谢产物。它由TCE与谷胱甘肽结合，随后经酶促裂解生成半胱氨酸结合物而形成。该化合物的分子式为C5H7Cl2NO2S，分子量为216.09 g/mol。DCVC具有抗炎活性，可通过抑制病原体刺激的组织培养物中促炎细胞因子IL-1β、IL-8和TNF-α的释放而发挥作用。然而，它也是一种已知的肾毒性和免疫毒性物质，是TCE诱导肾毒性和免疫功能障碍的致病因素之一。该化合物既是抗炎剂又是毒性代谢物的双重作用凸显了其生物活性的复杂性。DCVC并非治疗药物，也未进入临床试验阶段。它仅可从研究化学品供应商处获得，用于非临床研究用途。 |
| 分子式 |
C5H7NO2SCL2
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|---|---|
| 分子量 |
216.08558
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| 精确质量 |
214.957
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| CAS号 |
13419-46-0
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| PubChem CID |
6433207
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| 密度 |
1.544g/cm3
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| 沸点 |
339.7ºC at 760mmHg
|
| 闪点 |
159.2ºC
|
| 蒸汽压 |
1.66E-05mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.6
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| LogP |
2.108
|
| tPSA |
88.62
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| 氢键供体(HBD)数目 |
2
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| 氢键受体(HBA)数目 |
4
|
| 可旋转键数目(RBC) |
4
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| 重原子数目 |
11
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| 分子复杂度/Complexity |
174
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| 定义原子立体中心数目 |
1
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| SMILES |
C([C@@H](C(=O)O)N)S/C(=C/Cl)/Cl
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| InChi Key |
PJIHCWJOTSJIPQ-AGFFZDDWSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C5H7Cl2NO2S/c6-1-4(7)11-2-3(8)5(9)10/h1,3H,2,8H2,(H,9,10)/b4-1+/t3-/m0/s1
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| 化学名 |
(2R)-2-amino-3-[(Z)-1,2-dichloroethenyl]sulfanylpropanoic acid
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~2.5 mg/mL (~11.57 mM)
H2O : ~1.034 mg/mL (~4.79 mM) |
|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 4.6277 mL | 23.1385 mL | 46.2770 mL | |
| 5 mM | 0.9255 mL | 4.6277 mL | 9.2554 mL | |
| 10 mM | 0.4628 mL | 2.3139 mL | 4.6277 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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