1. 首页
  2. 产品
  3. Signaling Pathways 信号通路
  4. New Products | 新产品
  5. NEW1
  6. New1

Deapi-platycodin D3

别名: 去芹糖桔梗皂苷D3;去芹-桔梗皂苷D3;去芹糖桔梗皂苷D3、去芹菜糖基桔梗皂苷D3
目录号: V29661 纯度: ≥98%
COA 产品数据 产品说明书 SDS
Deapi-platycodin D3 是在桔梗根中发现的三萜皂苷。
Deapi-platycodin D3 CAS号: 67884-05-3
产品类别: New1
产品仅用于科学研究，不针对患者销售
规格 价格 库存 数量
5mg
10mg
25mg
50mg
100mg
Other Sizes
加入购物车 结帐 大包装询价
020-31522723 sales@invivochem.cn
点击了解更多
  • 与全球5000+客户建立关系
  • 覆盖全球主要大学、医院、科研院所、生物/制药公司等
  • 产品被大量CNS顶刊文章引用
InvivoChem产品被CNS等顶刊论文引用
产品描述
去芹糖桔梗皂苷D3是一种从桔梗根中分离得到的三萜皂苷。
去芹糖桔梗皂苷D3（CAS号：67884-05-3），又名去芹糖桔梗皂苷D3，是从桔梗（Platycodon grandiflorum A. de Candolle）根中分离得到的三萜皂苷。其分子式为C₅₈H₉₄O₂₉，分子量为1255.35 g/mol，是一种具有祛痰和抗炎作用的天然产物。去芹糖桔梗皂苷和桔梗皂苷D是桔梗根水提物（APG）的组成部分，能够调节气道黏蛋白的产生和分泌，这至少部分解释了桔梗根水提物传统上被用作多种炎症性肺部疾病祛痰剂的原因。该化合物几乎不溶于水（25℃时溶解度为0.015 g/L），20℃时密度为1.57±0.1 g/cm³。外观为白色结晶粉末。
生物活性&实验参考方法
靶点
Deapi-platycodin D3 targets the pathways involved in airway mucin production and secretion. It regulates the production and secretion of airway mucin, which explains its traditional use as an expectorant in inflammatory pulmonary diseases. As a triterpenoid saponin, the compound may also interact with inflammatory signaling pathways, contributing to its anti-inflammatory effects. Its ability to regulate mucin production suggests interactions with airway epithelial cells and the signaling pathways that control mucin gene expression and secretion.
体外研究 (In Vitro)
体外研究表明，去乙酰桔梗苷D3能够调节细胞模型中气道黏蛋白的生成和分泌。其祛痰活性已在多种气道炎症和黏蛋白生成的体外模型中得到证实。然而，现有文献中缺乏详细的体外效力数据，例如IC₅₀值或特定的细胞效应。该化合物调节黏蛋白生成的能力使其成为研究气道炎症和黏蛋白生物学的重要工具。
体内研究 (In Vivo)
在体内，桔梗根提取物中的去乙酰基-桔梗素D3有助于其在多种炎症性肺部疾病中发挥祛痰作用。它能够调节气道黏蛋白的生成和分泌，这解释了桔梗作为祛痰药的传统用途。该化合物的抗炎作用可能有助于其在肺部疾病治疗中的整体疗效。然而，目前针对去乙酰基-桔梗素D3作为单一药物的体内疗效和安全性研究仍然有限。该化合物天然存在于桔梗中，而桔梗在传统医学中有着悠久的应用历史，这支持了其作为治疗药物的潜力。
酶活实验
由于去乙酰桔梗苷D3的作用机制主要在细胞系统中研究，因此体外非细胞酶活性测定并非标准方法。然而，利用无细胞系统测定参与黏蛋白合成或降解的酶的活性，可以评估该化合物对黏蛋白生成的影响。这些测定方法能够提供该化合物对黏蛋白生物学中特定分子靶点直接作用的定量数据。
细胞实验
体外细胞实验利用气道上皮细胞系研究去乙酰桔梗苷D3对黏蛋白生成和分泌的影响。将细胞培养于适宜的培养基中，并用不同浓度的化合物处理。评估的参数包括黏蛋白生成（通过ELISA或Western blotting检测）、黏蛋白基因表达（通过qPCR检测）和炎症细胞因子生成（通过ELISA检测）。细胞活力则采用MTT或类似方法进行评估。这些研究有助于阐明该化合物的细胞作用机制及其对气道炎症的影响。
动物实验
针对去乙酰化桔梗苷D3的体内动物研究可能采用炎症性肺部疾病模型，例如慢性阻塞性肺疾病（COPD）或哮喘。该化合物可通过口服或腹腔注射给药，并评估气道黏蛋白生成、炎症细胞浸润以及支气管肺泡灌洗液（BALF）中细胞因子水平等参数。对肺组织进行组织病理学检查，以评估该化合物对气道炎症和黏蛋白生成的影响。在这些模型中进行的药代动力学研究可提供有关该化合物的吸收、分布、代谢和排泄的信息。
药代性质 (ADME/PK)
去皮桔梗皂苷D3的分子量为1255.35 g/mol，分子式为C₅₈H₉₄O₂₉。它是一种三萜皂苷，呈白色结晶性粉末状。该化合物几乎不溶于水（25℃时溶解度为0.015 g/L），20℃时的密度为1.57±0.1 g/cm³。应按照生产商的建议在适宜的条件下储存。其吸收、分布、代谢和排泄等详细的药代动力学参数尚未得到充分研究。由于其分子量较高，去皮桔梗皂苷D3的口服生物利用度预计较低。
毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK)
已发表的研究尚未对去皮桔梗皂苷D3的毒性进行全面评估。作为一种从桔梗（Platycodon grandiflorum）中提取的天然皂苷，桔梗在传统医学中有着悠久的应用历史，因此它通常被认为具有低至中等的毒性。皂苷可能具有溶血活性，并且在高剂量下可能引起胃肠道刺激。该化合物被归类为研究试剂，未经进一步安全评估，不得用于人体治疗用途。处理该化合物时应遵循标准的实验室安全预防措施。
参考文献

[1]. Platycoside N: a new oleanane-type triterpenoid saponin from the roots of Platycodon grandiflorum. Molecules. 2010 Nov 30;15(12):8702-8.
其他信息
去芹糖桔梗皂苷D3是一种三萜皂苷，具有代谢活性。据报道，桔梗（Platycodon grandiflorus）含有去芹糖桔梗皂苷D3，相关数据可供参考。
去芹糖桔梗皂苷D3是从桔梗（Platycodon grandiflorum A. de Candolle）根中分离得到的一种三萜皂苷，中文名为去芹糖桔梗皂苷D3。该化合物能够调节气道黏蛋白的产生和分泌，因此桔梗传统上被用作治疗多种炎症性肺部疾病的祛痰药。它呈白色结晶性粉末状，几乎不溶于水。本品未获准用于临床，仅供研究用途。
*注: 文献方法仅供参考, InvivoChem并未独立验证这些方法的准确性
化学信息 & 存储运输条件
分子式
C58H94O29
分子量
1255.3496
精确质量
1254.588
CAS号
67884-05-3
PubChem CID
70698190
外观&性状
White to off-white solid powder
密度
1.6±0.1 g/cm3
折射率
1.662
LogP
-0.59
tPSA
474
氢键供体(HBD)数目
18
氢键受体(HBA)数目
29
可旋转键数目(RBC)
15
重原子数目
87
分子复杂度/Complexity
2420
定义原子立体中心数目
33
SMILES
C[C@H]1[C@@H]([C@H]([C@H]([C@@H](O1)O[C@@H]2[C@H]([C@H](CO[C@H]2OC(=O)[C@]34CCC(C[C@H]3C5=CC[C@H]6[C@]([C@@]5(C[C@H]4O)C)(CC[C@@H]7[C@@]6(C[C@@H]([C@@H](C7(CO)CO)O[C@H]8[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O8)CO[C@H]9[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O9)CO)O)O)O)O)O)O)O)C)C)(C)C)O)O)O)O)O[C@H]1[C@@H]([C@H]([C@@H](CO1)O)O)O
InChi Key
QDTKFVBGHXCISC-UEZGXTIOSA-N
InChi Code
InChI=1S/C58H94O29/c1-22-44(84-48-40(73)33(66)26(63)17-78-48)39(72)43(76)49(81-22)85-45-34(67)27(64)18-79-51(45)87-52(77)58-12-11-53(2,3)13-24(58)23-7-8-30-54(4)14-25(62)46(57(20-60,21-61)31(54)9-10-55(30,5)56(23,6)15-32(58)65)86-50-42(75)38(71)36(69)29(83-50)19-80-47-41(74)37(70)35(68)28(16-59)82-47/h7,22,24-51,59-76H,8-21H2,1-6H3/t22-,24-,25-,26+,27-,28+,29+,30+,31+,32+,33-,34-,35+,36+,37-,38-,39-,40+,41+,42+,43+,44-,45+,46-,47+,48-,49-,50-,51-,54+,55+,56+,58+/m0/s1
化学名
[(2S,3R,4S,5S)-3-[(2S,3R,4S,5R,6S)-3,4-dihydroxy-6-methyl-5-[(2S,3R,4S,5R)-3,4,5-trihydroxyoxan-2-yl]oxyoxan-2-yl]oxy-4,5-dihydroxyoxan-2-yl] (4aR,5R,6aR,6aS,6bR,8aR,10R,11S,12aR,14bS)-5,11-dihydroxy-9,9-bis(hydroxymethyl)-2,2,6a,6b,12a-pentamethyl-10-[(2R,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-[[(2R,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxymethyl]oxan-2-yl]oxy-1,3,4,5,6,6a,7,8,8a,10,11,12,13,14b-tetradecahydropicene-4a-carboxylate
HS Tariff Code
2934.99.9001
存储方式

Powder      -20°C    3 years

                     4°C     2 years

In solvent   -80°C    6 months

                  -20°C    1 month

注意： 本产品在运输和储存过程中需避光。
运输条件
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
溶解度数据
溶解度 (体外实验)
DMSO : ~100 mg/mL (~79.66 mM)
溶解度 (体内实验)
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
(IP/IV/IM/SC等)
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)
*生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。
注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline)
注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil)
示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。
View More

注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)]
*20% SBE-β-CD in Saline的制备（4°C，储存1周）：将2g SBE-β-CD (磺丁基-β-环糊精) 溶解于10mL生理盐水中，得到澄清溶液。
注射用配方 5: 2-Hydroxypropyl-β-cyclodextrin : Saline = 50 : 50 (如： 500 μL 2-Hydroxypropyl-β-cyclodextrin (羟丙基环胡精)→ 500 μL Saline)
注射用配方 6: DMSO : PEG300 : Castor oil : Saline = 5 : 10 : 20 : 65 (如： 50 μL DMSO → 100 μL PEG300 → 200 μL Castor oil → 650 μL Saline)
注射用配方 7: Ethanol : Cremophor : Saline = 10： 10 : 80 (如： 100 μL Ethanol → 100 μL Cremophor → 800 μL Saline)
注射用配方 8: 溶解于Cremophor/Ethanol (50 : 50), 然后用生理盐水稀释。
注射用配方 9: EtOH : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL EtOH → 900 μL Corn oil)
注射用配方 10: EtOH : PEG300：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL EtOH → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline)

口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠)
口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素)
示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。
View More

口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400)
口服配方 4: 悬浮于0.2% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素)
口服配方 5: 溶解于0.25% Tween 80 and 0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素)
口服配方 6: 做成粉末与食物混合

注意: 以上为较为常见方法，仅供参考， InvivoChem并未独立验证这些配方的准确性。具体溶剂的选择首先应参照文献已报道溶解方法、配方或剂型，对于某些尚未有文献报道溶解方法的化合物，需通过前期实验来确定（建议先取少量样品进行尝试），包括产品的溶解情况、梯度设置、动物的耐受性等。
请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案：
1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液));
2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方):
10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline);
假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL；
3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例;
4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶;
5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！
6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们;
7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。
制备储备液 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 0.7966 mL 3.9830 mL 7.9659 mL
5 mM 0.1593 mL 0.7966 mL 1.5932 mL
10 mM 0.0797 mL 0.3983 mL 0.7966 mL

1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;

2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;

3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;

4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。

计算器
计算 重置

摩尔浓度计算器可计算特定溶液所需的质量、体积/浓度，具体如下：

  • 计算制备已知体积和浓度的溶液所需的化合物的质量
  • 计算将已知质量的化合物溶解到所需浓度所需的溶液体积
  • 计算特定体积中已知质量的化合物产生的溶液的浓度
使用摩尔浓度计算器计算摩尔浓度的示例如下所示：
假如化合物的分子量为350.26 g/mol，在5mL DMSO中制备10mM储备液所需的化合物的质量是多少？
  • 在分子量（MW）框中输入350.26
  • 在“浓度”框中输入10，然后选择正确的单位（mM）
  • 在“体积”框中输入5，然后选择正确的单位（mL）
  • 单击“计算”按钮
  • 答案17.513 mg出现在“质量”框中。以类似的方式，您可以计算体积和浓度。
计算 重置

稀释计算器可计算如何稀释已知浓度的储备液。例如，可以输入C1、C2和V2来计算V1，具体如下：

制备25毫升25μM溶液需要多少体积的10 mM储备溶液？
使用方程式C1V1=C2V2，其中C1=10mM，C2=25μM，V2=25 ml，V1未知：
  • 在C1框中输入10，然后选择正确的单位（mM）
  • 在C2框中输入25，然后选择正确的单位（μM）
  • 在V2框中输入25，然后选择正确的单位（mL）
  • 单击“计算”按钮
  • 答案62.5μL（0.1 ml）出现在V1框中
g/mol
计算 重置

分子量计算器可计算化合物的分子量 (摩尔质量)和元素组成，具体如下：

注：化学分子式大小写敏感：C12H18N3O4  c12h18n3o4
计算化合物摩尔质量（分子量）的说明：
  • 要计算化合物的分子量 (摩尔质量)，请输入化学/分子式，然后单击“计算”按钮。
分子质量、分子量、摩尔质量和摩尔量的定义：
  • 分子质量（或分子量）是一种物质的一个分子的质量，用统一的原子质量单位（u）表示。（1u等于碳-12中一个原子质量的1/12）
  • 摩尔质量（摩尔重量）是一摩尔物质的质量，以g/mol表示。
/
计算 重置

配液计算器可计算将特定质量的产品配成特定浓度所需的溶剂体积 (配液体积)

  • 输入试剂的质量、所需的配液浓度以及正确的单位
  • 单击“计算”按钮
  • 答案显示在体积框中
动物体内实验配方计算器（澄清溶液）
第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）
第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶/难溶于水的化合物），不同的产品和批次配方组成不同，如对配方有疑问，可先联系我们提供正确的体内实验配方。此外，请注意这只是一个配方计算器，而不是特定产品的确切配方。
+
+
+
计算 重置

计算结果:

工作液浓度： mg/mL；

DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。

(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
            (2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。

联系我们
电话: 020-31522723 传真: 463611831 邮箱: sales@invivochem.cn
获得最新产品资讯、折扣和优惠
姓名
邮箱

InvivoChem的所有产品仅用于作科学研究，不面向患者销售

Copyright 2020 InvivoChem LLC | All Rights Reserved 粤ICP备20063088号-1

 粤公网安备 44011102003439号

联系我们
Home Classify Cart Member