| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 5mg |
|
||
| 10mg |
|
||
| 50mg |
|
||
| 100mg |
|
||
| 250mg |
|
||
| 500mg |
|
||
| Other Sizes |
|
| 靶点 |
Microbial cell membranes. Decamethoxine is a cationic surfactant that targets the negatively charged phospholipids in microbial cell membranes. The compound disrupts membrane integrity, leading to leakage of intracellular contents and cell death. Its mechanism of action is non-specific and physical, which reduces the likelihood of resistance development. Decamethoxine has broad-spectrum antimicrobial activity.
|
|---|---|
| 体外研究 (In Vitro) |
癸甲氧嘧啶（也称Septecril）对病毒、原生动物、皮肤癣菌、念珠菌（一种酵母样真菌）以及革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌（包括假单胞菌属、淋病奈瑟菌属和肺炎球菌属）均有效[1]。浓度为10 µg/ml时，癸甲氧嘧啶可显著降低沙门氏菌属、棒状杆菌属、葡萄球菌属和大肠杆菌属的黏附性[2]。癸甲氧嘧啶在体外对革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌、真菌和某些病毒具有广谱抗菌活性。该化合物的最低抑菌浓度（MIC）因微生物种类而异，但通常在低微摩尔范围内。该化合物具有快速杀菌作用，已被证明对浮游菌和生物膜均有效。
|
| 体内研究 (In Vivo) |
十甲氧嘧啶已被用作多种场所的消毒剂，包括医疗保健、食品加工和工业应用。其抗菌功效已在多种消毒环境中得到体内验证。该化合物不作为治疗药物全身给药，而是局部使用或用作表面消毒剂。正确使用的情况下，不会发生明显的全身吸收。
|
| 酶活实验 |
根据CLSI或EUCAST指南，采用肉汤微量稀释法或琼脂稀释法进行癸甲氧嘧啶的体外抗菌药物敏感性试验。测定癸甲氧嘧啶对一系列细菌和真菌菌株的最低抑菌浓度（MIC）和最低杀菌浓度（MBC）。进行时间-杀菌曲线试验以评估其杀菌动力学。此外，还进行生物膜抑制和清除试验。
|
| 细胞实验 |
体外细胞试验主要关注癸甲氧嗪的抗菌活性，而非其对哺乳动物细胞的影响。然而，为了评估该化合物局部应用的安全性，会进行使用哺乳动物细胞系（例如成纤维细胞、上皮细胞）的细胞毒性试验。细胞活力评估采用 MTT 或 LDH 释放试验。溶血试验用于评估其与红细胞的相容性。
|
| 动物实验 |
癸甲氧嘧啶不作为治疗药物用于动物。体内研究主要集中于其作为消毒剂在各种应用中的功效。伤口感染或皮肤消毒的动物模型可用于评估该化合物的功效。已开展动物毒理学研究，以评估该化合物在医疗保健和工业环境中使用的安全性。
|
| 药代性质 (ADME/PK) |
癸甲氧嘧啶的分子量约为 629.05 g/mol，分子式为 C38H80N2O4。它是一种季铵化合物，可溶于水和极性有机溶剂。该化合物通常以溶液或浓缩液的形式供应，使用前需稀释。应在室温下储存于密封容器中，避光防潮。
|
| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
十甲氧嘧啶在消毒浓度下毒性较低。然而，高浓度下该化合物可能引起皮肤和眼睛刺激。应避免吸入气溶胶。操作该化合物时应佩戴适当的个人防护装备。正确用作消毒剂时，尚未有明显的全身毒性报告。
|
| 参考文献 |
[1]. Kovalchuk V, et al. Naturally Drug-Loaded Chitin: Isolation and Applications. Mar Drugs. 2019;17(10):574. Published 2019 Oct 10.
[2]. Nazarchuk OA, et al. The research of antimicrobial efficacy of antiseptics decamethoxin, miramistin and their effect on nuclear DNA fragmentation and epithelial cell cycle. Wiad Lek. 2019;72(3):374-380. |
| 其他信息 |
癸甲氧嘧啶是一种季铵化合物，具有广谱抗菌活性，可用作消毒剂和防腐剂。它通过其阳离子表面活性剂特性破坏微生物细胞膜，导致细胞裂解。该化合物对细菌、真菌和某些病毒有效，广泛应用于医疗保健、食品加工和工业领域。癸甲氧嘧啶并非药物，没有全身治疗适应症。它仅供研究用途，用作消毒剂或抗菌剂。
|
| 分子式 |
C38H74CL2N2O4
|
|---|---|
| 分子量 |
693.92
|
| 精确质量 |
692.503
|
| 元素分析 |
C, 65.77; H, 10.75; Cl, 10.22; N, 4.04; O, 9.22
|
| CAS号 |
38146-42-8
|
| 相关CAS号 |
17298-14-5 (cation);38146-42-8 (chloride);
|
| PubChem CID |
162290
|
| 外观&性状 |
Solid powder
|
| LogP |
2.276
|
| tPSA |
52.6
|
| 氢键供体(HBD)数目 |
0
|
| 氢键受体(HBA)数目 |
6
|
| 可旋转键数目(RBC) |
21
|
| 重原子数目 |
46
|
| 分子复杂度/Complexity |
771
|
| 定义原子立体中心数目 |
0
|
| SMILES |
[Cl-].[Cl-].CC(C1CCC(C)CC1OC(C[N+](CCCCCCCCCC[N+](CC(OC1CC(C)CCC1C(C)C)=O)(C)C)(C)C)=O)C
|
| InChi Key |
LRQIWRXCHWNNEA-UHFFFAOYSA-L
|
| InChi Code |
InChI=1S/C38H74N2O4.2ClH/c1-29(2)33-21-19-31(5)25-35(33)43-37(41)27-39(7,8)23-17-15-13-11-12-14-16-18-24-40(9,10)28-38(42)44-36-26-32(6)20-22-34(36)30(3)4;;/h29-36H,11-28H2,1-10H3;2*1H/q+2;;/p-2
|
| 化学名 |
10-[dimethyl-[2-(5-methyl-2-propan-2-ylcyclohexyl)oxy-2-oxoethyl]azaniumyl]decyl-dimethyl-[2-(5-methyl-2-propan-2-ylcyclohexyl)oxy-2-oxoethyl]azanium;dichloride
|
| 别名 |
Dekametoksin; Decamethoxine
|
| HS Tariff Code |
2934.99.9001
|
| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 请将本产品存放在密封且受保护的环境中，避免吸湿/受潮。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
|
| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
|
|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 1.4411 mL | 7.2054 mL | 14.4109 mL | |
| 5 mM | 0.2882 mL | 1.4411 mL | 2.8822 mL | |
| 10 mM | 0.1441 mL | 0.7205 mL | 1.4411 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
InvivoChem的所有产品仅用于作科学研究，不面向患者销售
Copyright 2020 InvivoChem LLC | All Rights Reserved 粤ICP备20063088号-1
粤公网安备 44011102003439号
463611831
