| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 1mg |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| 50mg |
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| 100mg |
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| 250mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Topoisomerase
Decarboxy Moxifloxacin targets bacterial topoisomerases, specifically DNA gyrase (topoisomerase II) and topoisomerase IV, which are essential enzymes for bacterial DNA replication, transcription, repair, and recombination. As a decarboxylated analog of Moxifloxacin, it retains the fluoroquinolone core structure that enables binding to these enzyme targets. Fluoroquinolones exert their antibacterial effects by stabilizing the enzyme-DNA cleavage complex, leading to double-strand DNA breaks and bacterial cell death. The decarboxylation at the C-3 position removes the carboxylic acid group that is critical for chelating metal ions in the enzyme active site, which may significantly alter its target binding affinity and antibacterial potency compared to the parent compound. |
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| 体外研究 (In Vitro) |
体外实验表明，脱羧莫西沙星主要用作分析方法开发和杂质分析的参考标准，而非活性药理剂。母体化合物莫西沙星对多种革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌具有强效的体外抗菌活性，包括肺炎链球菌、金黄色葡萄球菌、流感嗜血杆菌和非典型呼吸道病原体。由于C-3位关键羧酸基团的缺失（该基团对于与细菌拓扑异构酶-DNA复合物结合至关重要），预计脱羧莫西沙星的抗菌活性将显著降低。其主要用途在于质量控制，用于检测和定量莫西沙星原料药和成品中的这种降解杂质。
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| 体内研究 (In Vivo) |
莫西沙星脱羧酶在体内不用于治疗，且在动物模型中未见报道具有药理活性。作为莫西沙星的降解产物和杂质，其在药物制剂中的含量受到监测和控制，以确保产品质量和患者安全。莫西沙星作为母体药物，其体内特性已得到充分研究，具有优异的口服生物利用度、广泛的组织分布和较长的半衰期，可每日一次给药。它可有效治疗呼吸道感染、皮肤感染和腹腔内感染。莫西沙星脱羧酶在体内的行为主要与莫西沙星代谢和稳定性的药代动力学研究相关，在生理条件下，它可能作为一种次要代谢物或降解产物被检测到。
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| 酶活实验 |
由于脱羧莫西沙星通常用作分析参考标准而非活性药物，因此一般不进行其体外酶/受体结合（非细胞）测定。然而，当进行此类测定时，通常采用纯化的细菌DNA促旋酶或拓扑异构酶IV进行拓扑异构酶超螺旋或DNA切割测定。这些测定测量化合物抑制酶介导的DNA超螺旋或松弛的能力，通常以质粒DNA为底物，并通过琼脂糖凝胶电泳检测DNA拓扑结构的变化。IC₅₀值由浓度-效应曲线计算得出。由于脱羧莫西沙星缺少关键的C-3羧基，预计其此类测定结果与莫西沙星相比效力会显著降低。
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| 细胞实验 |
由于脱羧莫西沙星主要用作分析杂质参考物，因此其体外细胞实验并非标准操作。然而，可根据CLSI或EUCAST指南，采用标准肉汤微量稀释法进行抗菌药物敏感性试验。将金黄色葡萄球菌ATCC 29213、大肠杆菌ATCC 25922和肺炎链球菌ATCC 49619等菌株培养于合适的培养基中（Mueller-Hinton肉汤或添加裂解马血的阳离子调整Mueller-Hinton肉汤，用于培养难培养的菌株）。用化合物进行两倍系列稀释后处理细胞，并在35°C下孵育16-20小时。最小抑菌浓度（MIC）定义为抑制可见细菌生长的最低浓度。由于结构修饰，预计脱羧莫西沙星的MIC值将显著高于莫西沙星。
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| 动物实验 |
由于脱羧莫西沙星仅作为杂质参考标准，因此不进行其体内动物研究以达到药理学目的。对于母体化合物莫西沙星，体内疗效研究通常在小鼠细菌感染模型中进行，包括肺炎、皮肤和软组织感染以及全身感染模型。小鼠通过鼻内、皮下或静脉途径接种病原菌，并以不同剂量口服或静脉给药。疗效评估指标包括存活率、靶器官（肺、脾、血液）中的细菌载量以及感染组织的组织病理学检查。药代动力学-药效学 (PK/PD) 研究将血浆药物浓度与抗菌疗效关联起来，以确定最佳给药方案。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
由于脱羧莫西沙星是一种降解杂质而非治疗药物，因此尚未建立其全面的药代动力学数据。母体化合物莫西沙星的特性已得到充分表征，具有优异的口服生物利用度（约90%）、广泛的组织分布、约50%的血浆蛋白结合率以及在人体内的末端消除半衰期为11-15小时。莫西沙星主要通过葡萄糖醛酸化和硫酸盐结合代谢，少量通过细胞色素P450介导的代谢，并通过肾脏和胆汁途径排泄。脱羧莫西沙星作为一种结构修饰的类似物，由于缺乏C-3羧基，预计其理化性质会发生改变，包括水溶性降低以及吸收和分布特性可能有所不同。储存条件：粉末在-20°C下可保存长达3年；溶剂在-80°C下可保存6个月。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
由于脱羧莫西沙星主要用作分析参考标准而非治疗药物，因此其毒理学信息报道较少。作为一种氟喹诺酮类相关杂质，它通常被视为一种工艺相关物质，应在药品生产过程中进行控制，以确保患者安全。母体化合物莫西沙星会引起一些特定类别的不良反应，包括胃肠道紊乱、中枢神经系统反应（头晕、头痛）、QT间期延长和肌腱病。处理强效药物杂质时，应采取标准的安全预防措施，包括使用适当的个人防护装备（手套、护目镜、实验服）、在通风良好的区域工作以及妥善处理化学废弃物。该化合物应储存在4℃下，避光保存。
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| 其他信息 |
脱羧莫西沙星（CAS 1322062-57-6）是氟喹诺酮类抗生素莫西沙星的主要工艺相关杂质和酸降解产物，由热脱羧或酸脱羧反应生成。该化合物分子式为C₂₀H₂₄FN₃O₂，分子量为357.42，呈浅黄色至浅棕色固体。其化学名称为1-环丙基-6-氟-8-甲氧基-7-((4aS,7aS)-八氢-6H-吡咯并[3,4-b]吡啶-6-基)-4(1H)-喹啉酮。纯度通常≥98%。该化合物在DMSO中的溶解度为10 mg/mL。脱羧莫西沙星仅供研究用途，用作药物质量控制中的分析标准或杂质参考，未获准用于人体临床。它可作为莫西沙星药物产品的方法开发、验证和稳定性研究的宝贵工具。
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| 分子式 |
C20H24FN3O2
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|---|---|
| 分子量 |
357.42186832428
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| 精确质量 |
357.185
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| CAS号 |
1322062-57-6
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| PubChem CID |
56673587
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| 外观&性状 |
Light yellow to light brown solid at room temperature
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| 密度 |
1.300±0.06 g/cm3 at 20 °C, 760 Torr
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| 沸点 |
561.3±50.0 °C at 760 Torr
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| 闪点 |
293.3±30.1 °C
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| 蒸汽压 |
1.25E-12 Torr at 25 °C
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| LogP |
2.6
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| tPSA |
44.8
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| 氢键供体(HBD)数目 |
1
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| 氢键受体(HBA)数目 |
6
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| 可旋转键数目(RBC) |
3
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| 重原子数目 |
26
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| 分子复杂度/Complexity |
596
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| 定义原子立体中心数目 |
2
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| SMILES |
FC1=CC2C(C=CN(C=2C(=C1N1C[C@H]2[C@@H](CCCN2)C1)OC)C1CC1)=O
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| InChi Key |
OULQTEYVKYNDBD-BLLLJJGKSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C20H24FN3O2/c1-26-20-18-14(17(25)6-8-24(18)13-4-5-13)9-15(21)19(20)23-10-12-3-2-7-22-16(12)11-23/h6,8-9,12-13,16,22H,2-5,7,10-11H2,1H3/t12-,16+/m0/s1
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| 化学名 |
7-[(4aS,7aS)-1,2,3,4,4a,5,7,7a-octahydropyrrolo[3,4-b]pyridin-6-yl]-1-cyclopropyl-6-fluoro-8-methoxyquinolin-4-one
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| 别名 |
Decarboxy Moxifloxacin; 1322062-57-6; 689HB56KKU; 7-[(4aS,7aS)-1,2,3,4,4a,5,7,7a-octahydropyrrolo[3,4-b]pyridin-6-yl]-1-cyclopropyl-6-fluoro-8-methoxyquinolin-4-one; 1-Cyclopropyl-6-fluoro-8-methoxy-7-((4aS,7aS)-octahydro-6H-pyrrolo(3,4-b)pyridin-6-yl)-4(1H)-quinolinone; 4(1H)-Quinolinone, 1-cyclopropyl-6-fluoro-8-methoxy-7-((4aS,7aS)-octahydro-6H-pyrrolo(3,4-b)pyridin-6-yl)-; 1-Cyclopropyl-6-fluoro-8-methoxy-7-[(4aS,7aS)-octahydro-6H-pyrrolo[3,4-b]pyridin-6-yl]-4(1H)-quinolinone; Decarboxy Moxifloxacin; UNII-689HB56KKU;
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.7978 mL | 13.9891 mL | 27.9783 mL | |
| 5 mM | 0.5596 mL | 2.7978 mL | 5.5957 mL | |
| 10 mM | 0.2798 mL | 1.3989 mL | 2.7978 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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