| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 1mg |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| 25mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
DENV-IN-5 targets the dengue virus polymerase, an essential enzyme for viral RNA replication. The compound inhibits the polymerase activity, thereby blocking the replication of the viral genome. This mechanism is shared with other nucleoside and non-nucleoside polymerase inhibitors. The compound's activity against all four DENV serotypes and HIV-1 suggests it may target a conserved region of the polymerase or have a broader mechanism of action. Further studies are needed to fully elucidate its molecular target and binding site.
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| 体外研究 (In Vitro) |
体外实验表明，DENV-IN-5 对登革病毒具有强效的抗病毒活性。它对 DENV-I 的 EC50 值为 1.47 μM，对 DENV-II、DENV-III 和 DENV-IV 的 EC50 值分别为 9.23 μM、7.08 μM 和 8.91 μM。该化合物对 HIV-1IIIB 的 EC50 值为 0.1512 μM。这些体外实验数据证实了其广谱抗病毒活性。该化合物的作用机制涉及抑制病毒聚合酶。
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| 体内研究 (In Vivo) |
关于DENV-IN-5的体内数据有限。该化合物已用于临床前研究，但目前尚无公开的登革病毒感染动物模型体内疗效数据。作为一种聚合酶抑制剂，它具有口服或肠外给药的潜力，但需要进行药代动力学和药效学研究来评估其体内潜力。该化合物目前是抗病毒药物研发的研究工具。
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| 酶活实验 |
DENV-IN-5 的体外抗病毒活性测定采用登革病毒感染的细胞培养物进行。将细胞（例如 Vero 细胞、BHK-21 细胞）感染不同血清型的登革病毒，并用不同浓度的化合物处理。病毒复制通过噬斑减少试验、qRT-PCR 或免疫荧光法进行检测。EC50 值由剂量反应曲线确定。对 HIV-1 也进行类似的测定。这些测定用于表征化合物的抗病毒效力和选择性。
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| 细胞实验 |
DENV-IN-5 的细胞活性检测在病毒易感细胞系中进行。细胞感染登革病毒或 HIV-1 后，用不同浓度的化合物处理。同时，采用 MTT 或类似方法评估细胞毒性，以确定治疗指数。病毒复制通过定量病毒 RNA 或蛋白质来检测。这些检测证实了化合物的抗病毒活性，并用于确定 EC50 值。
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| 动物实验 |
关于DENV-IN-5的体内动物实验数据尚不充分。典型的研究设计是在登革病毒感染的小鼠模型（例如AG129小鼠，该小鼠缺乏干扰素受体）中使用该化合物。研究将评估给药方案、给药途径和终点指标（病毒载量、存活率、临床评分）。然而，目前尚无公开的具体实验方案。该化合物仅供研究使用。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
DENV-IN-5 的药代动力学特性尚未得到充分表征。该化合物的分子式为 C23H25ClF2N4OS，分子量为 478.99。它可溶于 DMSO。储存方法：粉末在 -20°C 下可保存 3 年；溶剂在 -80°C 下可保存 1 年。目前尚无关于其吸收、分布、代谢和排泄的具体数据。该化合物目前仅作为研究工具，不属于临床候选药物。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
DENV-IN-5 的安全性和毒理学数据有限。该化合物仅供研究使用，尚未获准用于人体治疗。处理该化合物时应遵循标准的实验室安全预防措施。基于细胞的细胞毒性试验数据可提供一些关于治疗指数的信息。目前尚无具体的毒性数据。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
DENV-IN-5 的 CAS 编号为 2375781-06-7，分子式为 C23H25ClF2N4OS，分子量为 478.99。它是一种登革病毒抑制剂，对登革病毒 I 型 (DENV-I)、II 型 (DENV-II)、III 型 (DENV-III) 和 IV 型 (DENV-IV) 的 EC50 值分别为 1.47 μM、9.23 μM、7.08 μM 和 8.91 μM。它还能抑制 HIV-1IIIB，EC50 值为 0.1512 μM。它能抑制登革病毒聚合酶。纯度：通常 ≥98%。仅供研究用途，不得用于人体。
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| 分子式 |
C23H25CLF2N4OS
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|---|---|
| 分子量 |
478.985609769821
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| 精确质量 |
478.14
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| CAS号 |
2375781-06-7
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| PubChem CID |
139479539
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| 外观&性状 |
Typically exists as solid at room temperature
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| LogP |
6.3
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| tPSA |
95.4
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| 氢键供体(HBD)数目 |
2
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| 氢键受体(HBA)数目 |
6
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| 可旋转键数目(RBC) |
7
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| 重原子数目 |
32
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| 分子复杂度/Complexity |
746
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
ClC1C(C2C=CC(=C(C=2)F)F)=NNC=1CSC1NC(C(CC)=C(CC2CCCCC2)N=1)=O
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| InChi Key |
GYGFJKYRVOOELP-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C23H25ClF2N4OS/c1-2-15-18(10-13-6-4-3-5-7-13)27-23(28-22(15)31)32-12-19-20(24)21(30-29-19)14-8-9-16(25)17(26)11-14/h8-9,11,13H,2-7,10,12H2,1H3,(H,29,30)(H,27,28,31)
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| 化学名 |
2-[[4-chloro-3-(3,4-difluorophenyl)-1H-pyrazol-5-yl]methylsulfanyl]-4-(cyclohexylmethyl)-5-ethyl-1H-pyrimidin-6-one
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.0877 mL | 10.4386 mL | 20.8773 mL | |
| 5 mM | 0.4175 mL | 2.0877 mL | 4.1755 mL | |
| 10 mM | 0.2088 mL | 1.0439 mL | 2.0877 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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