| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| 50mg |
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| 100mg |
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| 250mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Bacterial efflux pump (inhibition) [1]
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| 体外研究 (In Vitro) |
2-苯基苯乙酮在浓度为 500 µg/mL 时，对金黄色分枝杆菌、耻垢分枝杆菌和枯草芽孢杆菌表现出抗菌活性[1]。 2. 苯乙酮 (1000 µg/mL) 可抑制耻垢分枝杆菌生物膜的形成 [1]。
对一系列细菌（大肠杆菌 K12、枯草芽孢杆菌 168、耻垢分枝杆菌、金黄色分枝杆菌、牛分枝杆菌 BCG）的抑菌活性较差，对大肠杆菌的 MIC 值 >500 μg/mL，对枯草芽孢杆菌和耻垢分枝杆菌的 MIC 值 500 μg/mL，对金黄色分枝杆菌的 MIC 值 500 μg/mL，对牛分枝杆菌 BCG 的 MIC 值 250 μg/mL [1]。 - 对 RAW 264.7 和 THP-1 细胞系进行测试时，选择性指数 (SI) 较低。对于 RAW 264.7 细胞系，SI 值分别为 0.25（大肠杆菌）、1（枯草芽孢杆菌）、0.5（牛分枝杆菌 BCG）。对于 THP-1 细胞系，SI 值分别为 0.5（大肠杆菌）、2（枯草芽孢杆菌）、1（牛分枝杆菌 BCG）[1]。 - 在 RAW 264.7 巨噬细胞上的 GIC50（50% 生长抑制浓度）为 125 μg/mL，在 THP-1 哺乳动物巨噬细胞上的 GIC50 为 250 μg/mL [1]。 - 在 1/4 MIC 浓度下，对革兰氏阴性菌（大肠杆菌）和分枝杆菌属（耻垢分枝杆菌、金黄色分枝杆菌、牛分枝杆菌 BCG）表现出广谱外排泵抑制活性，与对照药物氯丙嗪和维拉帕米相比，对分枝杆菌属的抑制活性更高 [1]。 - 在 2× MIC 对数期细胞（1000 个）的浓度下，对耻垢分枝杆菌生物膜的形成表现出显著抑制作用。 μg/mL) [1]. - 在药物相互作用研究中，与卡那霉素（FIC 指数 1.00）和氨苄西林（FIC 指数 0.99）联用时，对大肠杆菌表现出叠加效应 [1]. - 与抗结核药物联用时，对耻垢分枝杆菌表现出协同作用：与乙胺丁醇（FIC 指数 0.38）和异烟肼（FIC 指数 0.26）具有协同作用，与利福平（FIC 指数 0.56）具有叠加效应 [1]. |
| 细胞实验 |
雷沙唑林微量滴定板法 (REMA) 用于测定最小抑菌浓度 (MIC)：采用全细胞表型筛选法测试化合物。在 96 孔板中制备两倍系列稀释液。加入荧光读数步骤以消除化合物和染料的干扰。使用酶标仪在激发波长 544 nm、发射波长 590 nm、增益 2200 和温度 37°C 下读取荧光值。MIC 定义为未观察到细菌生长的最低药物浓度。该实验重复三次 [1]。
- 细胞毒性试验：在 96 孔板中进行。将化合物的 100 μl 从第一行转移到下一行含有 100 μl 完全 RPMI 培养基的孔中，制备两倍系列稀释液。向每个孔中加入 100 μl 浓度为 5×10⁵ 个细胞/ml 的细胞系（RAW264.7 或 THP1）。将培养板置于CO₂培养箱中培养48小时，然后用1×PBS洗涤，并加入新鲜的完全RPMI培养基。加入30 μl新鲜配制的0.01%刃天青溶液，并在CO₂培养箱中过夜培养。使用酶标仪在激发波长λexc=540 nm、发射波长λemi=590 nm处测量荧光强度。50%生长抑制浓度（GIC₅₀）定义为检测到的最高荧光强度和最低荧光强度中点处的浓度[1]。 - 生物膜抑制分析：耻垢分枝杆菌细胞传代三次，培养至OD值达到2.0。将培养物以1:100的比例稀释于Sauton培养基中。取2 ml稀释后的细胞培养物加入含有特定体积化合物的Eppendorf管中，使化合物浓度范围为1000–125 μg/ml。将试管在 35°C 下培养 5 天，然后检测生物膜的形成情况，以观察直接、可见的表型变化 [1]。 |
| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
细胞毒性试验结果显示其毒性较高，这与预期相符，因为该类化合物中有很多被标记为抗癌药物[1]。
- 对THP-1和RAW 264.7细胞系的选择性指数（SI）值均较低，表明存在潜在的细胞毒性问题（具体SI值请参见体外试验部分）[1]。 |
| 参考文献 | |
| 其他信息 |
2-苯基苯乙酮是一种属于黄酮类化合物（酮类），已被鉴定为一种新型外排泵抑制剂[1]。
- 该化合物表现出广谱外排泵抑制活性，在最初30分钟内对大肠杆菌的活性与已知的对照药物氯丙嗪相当，并且在用于治疗分枝杆菌时，其外排泵抑制活性显著高于对照药物氯丙嗪和维拉帕米[1]。 - 该化合物有望与已知的影响细胞壁和DNA复制的抗菌药物产生协同作用，并可作为抗生素佐剂用于联合治疗[1]。 - 该研究强调，该化合物以及其他酮类、查尔酮类和芪类化合物，有望作为一种新型外排泵和生物膜抑制剂，帮助对抗抗菌素耐药性[1]。 |
| 分子式 |
C14H12O
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|---|---|
| 分子量 |
196.25
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| 精确质量 |
196.088
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| CAS号 |
451-40-1
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| PubChem CID |
9948
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| 外观&性状 |
Off-white to light yellow solid powder
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| 密度 |
1.1±0.1 g/cm3
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| 沸点 |
320.6±11.0 °C at 760 mmHg
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| 熔点 |
54-55 °C(lit.)
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| 闪点 |
137.0±14.2 °C
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| 蒸汽压 |
0.0±0.7 mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.584
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| LogP |
3.18
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| tPSA |
17.07
|
| 氢键供体(HBD)数目 |
0
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| 氢键受体(HBA)数目 |
1
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| 可旋转键数目(RBC) |
3
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| 重原子数目 |
15
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| 分子复杂度/Complexity |
197
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| InChi Key |
OTKCEEWUXHVZQI-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C14H12O/c15-14(13-9-5-2-6-10-13)11-12-7-3-1-4-8-12/h1-10H,11H2
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| 化学名 |
Acetophenone, 2-phenyl-
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| 别名 |
Deoxybenzoin NSC-131456 NSC131456NSC 131456
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 5.0955 mL | 25.4777 mL | 50.9554 mL | |
| 5 mM | 1.0191 mL | 5.0955 mL | 10.1911 mL | |
| 10 mM | 0.5096 mL | 2.5478 mL | 5.0955 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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