| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| 50mg |
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| 100mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
- Deoxycytidine triphosphate (dCTP) acts as a competitive substrate targeting DNA polymerase, interfering with the incorporation of cytarabine triphosphate (Ara-CTP) into DNA [1]
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| 体外研究 (In Vitro) |
该研究检查了小鼠淋巴瘤、骨髓瘤、肥大细胞瘤和 1-β-D-阿拉伯呋喃糖基胞嘧啶 (ara-C) 产生的 13 种细胞系对生长抑制的敏感性。结果表明,最敏感和最不敏感的细胞系之间相差 100 倍。结果表明,敏感性与细胞脱氧胞苷三磷酸(2'-Deoxycytidine-5'-tri磷酸,dCTP)浓度呈负相关。这表明,如果细胞在暴露于 ara-C 时降低其 dCTP 含量,它们的敏感性也可能下降。促进。 1]。磷酸乙醇胺胞苷酰转移酶使用脱氧胞苷三磷酸三钠盐作为底物[2]。
- 在培养的L1210小鼠白血病细胞中,胸腺嘧啶核苷(TdR)处理可升高细胞内dCTP水平,进而浓度依赖性降低阿糖胞苷(Ara-C)的细胞毒性。当TdR浓度为10 μM时,细胞内dCTP水平显著升高,Ara-C对L1210细胞的杀伤作用减弱约50%;去除TdR后,dCTP水平恢复正常,对Ara-C的敏感性也随之恢复 [1] - 在人类细胞(包括正常外周血淋巴细胞和白血病细胞)中,dCTP是DNA合成的关键底物,其胞内浓度处于动态平衡。部分白血病细胞中dCTP水平较正常淋巴细胞升高;暴露于化疗药物(如抗代谢药)后,dCTP水平会显著下降,影响DNA复制效率 [3] |
| 细胞实验 |
- L1210细胞对Ara-C敏感性检测:将L1210小鼠白血病细胞接种于培养板,分为对照组、Ara-C单独处理组、TdR(1-100 μM)预处理+Ara-C处理组。TdR预处理24小时后,加入不同浓度Ara-C继续培养48小时,通过细胞计数或活力检测(如台盼蓝排斥法)评估细胞存活情况,分析dCTP水平升高对Ara-C毒性的影响 [1]
- 人类细胞内脱氧核苷三磷酸检测:收集正常外周血淋巴细胞或白血病细胞,用冰冷的提取液裂解细胞,离心获取上清液。通过高效液相色谱(HPLC)分离提取液中的脱氧核苷三磷酸(包括dCTP、dATP、dGTP、dTTP),根据保留时间和峰面积定量各脱氧核苷三磷酸的胞内浓度,比较不同细胞类型或药物处理后的浓度差异 [3] |
| 参考文献 | |
| 其他信息 |
DCTP是一种以胞嘧啶为核碱基的2'-脱氧胞苷磷酸酯。它既是人类代谢物,也是大肠杆菌和小鼠的代谢物。它是一种2'-脱氧胞苷磷酸酯,也是一种嘧啶2'-脱氧核糖核苷5'-三磷酸酯。它是 dCTP(3-) 的共轭酸。
dCTP 是大肠杆菌(K12 株、MG1655 株)中发现或产生的代谢物。 脱氧胞苷 5'-三磷酸是大肠杆菌(K12 株、MG1655 株)中发现或产生的代谢物。 据报道,2'-脱氧胞苷-5'-三磷酸存在于智人、牛和中华蜜蜂中,并有相关数据。 dCTP 是酿酒酵母中发现或产生的代谢物。 - 脱氧胞苷三磷酸 (dCTP) 是 DNA 复制和修复所必需的脱氧核苷三磷酸底物,为 DNA 链延伸提供胞苷残基 [3] - 在阿糖胞苷 (Ara-C) 中化疗药物中,dCTP 与 Ara-CTP(Ara-C 的活性代谢产物)竞争 DNA 聚合酶的结合位点。细胞内 dCTP 水平直接影响 Ara-CTP 掺入 DNA 的效率,从而调节 Ara-C 的抗肿瘤活性 [1]。人体细胞中 dCTP 的浓度受脱氧核苷三磷酸合成酶、激酶和磷酸酶的共同调控。dCTP 水平异常(升高或降低)可能影响细胞增殖、DNA 损伤修复以及对化疗药物的敏感性 [3]。 |
| 分子式 |
C9H16N3O13P3
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|---|---|
| 分子量 |
467.15704
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| 精确质量 |
466.989
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| CAS号 |
2056-98-6
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| 相关CAS号 |
Deoxycytidine triphosphate trisodium salt;109909-44-6
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| PubChem CID |
65091
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| 密度 |
2.38 g/cm3
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| 沸点 |
811.5ºC at 760 mmHg
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| 闪点 |
444.6ºC
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| 蒸汽压 |
1.73E-30mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.775
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| LogP |
-5.6
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| tPSA |
282.45
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| 氢键供体(HBD)数目 |
6
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| 氢键受体(HBA)数目 |
13
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| 可旋转键数目(RBC) |
8
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| 重原子数目 |
28
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| 分子复杂度/Complexity |
823
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| 定义原子立体中心数目 |
3
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| SMILES |
C1[C@@H]([C@H](O[C@H]1N2C=CC(=NC2=O)N)COP(=O)(O)OP(=O)(O)OP(=O)(O)O)O
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| InChi Key |
RGWHQCVHVJXOKC-SHYZEUOFSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C9H16N3O13P3/c10-7-1-2-12(9(14)11-7)8-3-5(13)6(23-8)4-22-27(18,19)25-28(20,21)24-26(15,16)17/h1-2,5-6,8,13H,3-4H2,(H,18,19)(H,20,21)(H2,10,11,14)(H2,15,16,17)/t5-,6+,8+/m0/s1
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| 化学名 |
[[(2R,3S,5R)-5-(4-amino-2-oxopyrimidin-1-yl)-3-hydroxyoxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl] phosphono hydrogen phosphate
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
H2O : ~50 mg/mL (~107.03 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方,主要用于溶解难溶或不溶于水的产品(水溶度<1 mg/mL)。 建议您先取少量样品进行尝试,如该配方可行,再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80: Saline = 10 : 5 : 85 (如: 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备:将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中,得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 :Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如: 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如: 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液,加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如:100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中,得到0.5%CMC-Na澄清溶液;然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中,得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案: 1、请先配制澄清的储备液(如:用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液,按从左到右的顺序依次添加助溶剂,澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明,并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀/澄清;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀/澄清;然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL; 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出,可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果,工作液请现配现用! 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液,请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.1406 mL | 10.7030 mL | 21.4059 mL | |
| 5 mM | 0.4281 mL | 2.1406 mL | 4.2812 mL | |
| 10 mM | 0.2141 mL | 1.0703 mL | 2.1406 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液):对于大多数产品,InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如:5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度),个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息,或者很难将产品溶解在溶液中,请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算(摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等);
4、母液配好之后,将其分装到常规用量,并储存在-20°C或-80°C,尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度: mg/mL;
DMSO母液配制方法: mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度,请首先与我们联系。
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后,再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶;
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。