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| 25mg |
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| 250mg |
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| 500mg |
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| 靶点 |
Dequalinium Chloride targets mitochondria in carcinoma cells, acting as a mitochondrial poison by blocking mitochondrial enzymes, specifically the mitochondrial enzyme F1-ATPase via direct binding and subsequent inhibition. It also inhibits protein kinase C (PKC). [1]
Dequalinium Chloride targets multiple cellular components. It is a selective blocker of apamin-sensitive K+ channels. It also functions as an antagonist of α7 nAChR. As a cationic, lipophilic compound, it acts as a mitochondrial poison. This multi-target profile contributes to its broad antimicrobial activity and its effects on cellular ion channels and mitochondrial function. It exhibits broad bactericidal and fungicidal activity. |
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| 体外研究 (In Vitro) |
氯化地喹铵 (DECA) 是一种阳离子亲脂性化合物，其结构与染料罗丹明 123 相似。DECA 选择性地在癌细胞线粒体中积累和滞留，通过阻断线粒体酶发挥线粒体毒素的作用，进而破坏细胞能量产生，最终导致细胞死亡。氯化地喹铵可阻断神经节传递（EC50 = 2 μM）。地喹铵是肝细胞中阿帕明敏感性钾离子通道和骨骼肌中尼古丁反应的强效抑制剂。地喹铵以 1.5 μM 的 IC50 值阻断血管紧张素 II 诱导的钾离子外流，并以 1.1 μM 的 Ki 值抑制 125I-单碘阿帕明的结合。地喹铵可快速且可逆地抑制培养的大鼠交感神经元中单个动作电位后出现的慢速阿帕明敏感成分的后超极化 (AHP)。氯化地喹铵 (DECA) 是一种二价亲脂性蛋白激酶C (PKC) 抑制剂。暴露于紫外光下时，DECA 与 PKCα 和 PKCβ 共价结合并不可逆地抑制它们。
细胞实验：DECA 作为一种线粒体毒素，能够增强肿瘤坏死因子对卵巢癌细胞系的作用。 氯化地喹铵 此前已被作者证实可协同增强肿瘤坏死因子 (TNF) 对一系列人卵巢癌细胞系的体外抗肿瘤作用。然而，本文并未提供详细的体外实验数据（例如，IC50、细胞活力、细胞凋亡）。既往研究表明，地喹氯铵与TNF联合使用可增强体外肿瘤细胞杀伤作用（Manetta等，1990，1991）。[1]体外实验表明，地喹氯铵具有广谱杀菌和杀真菌活性。它是一种选择性阻断阿帕明敏感性钾离子通道的药物，同时也是α7 nAChR的拮抗剂。其线粒体毒性已在多种细胞实验中得到证实。这些体外研究证实了其多样化的作用机制及其作为抗菌剂的潜力。它可用于伤口敷料和治疗口腔感染。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
在携带膀胱MB49肿瘤的小鼠中，氯化地喹铵（2 mg/kg/d，腹腔注射）显示出抗癌活性，T/C值为210%。
在PA-1人卵巢癌异种移植模型中，肿瘤注射后3天开始单药氯化地喹铵（5 mg/kg，隔日腹腔注射）治疗，与对照组相比，动物存活率提高了37%（P=0.002）。当治疗延迟至第7天（组织学确诊肿瘤）时，单药氯化地喹铵治疗使存活率提高了23%（P=0.04）。在UCI-101卵巢肿瘤模型中（第6天开始治疗），单药氯化地喹铵治疗使存活率提高了28%（P=0.04）。先使用地喹铵，再使用TNF进行序贯治疗，结果显示存活率分别提高了45%（PA-1，第3天，P=0.0002）、23%（PA-1，第7天，P=0.04）和41%（UCI-101，P=0.003）。除UCI-101模型外，单药地喹铵与DECA+TNF联合用药之间未检测到统计学差异；在UCI-101模型中，观察到的增强作用是由于TNF的单独刺激作用所致。[1] 在体内，地喹铵可局部用作伤口敷料中的抑菌剂和用于治疗口腔感染。它也曾用于治疗阴道感染。然而，其使用可能导致皮肤溃疡。由于其局部用药的特性，其全身作用有限。临床研究已证实其作为抗菌剂的有效性。它不适用于全身治疗。 |
| 酶活实验 |
该论文提到，地喹铵氯化物通过直接结合抑制线粒体酶F1-ATPase（引用Zhou和Allison，1988）[1]。
由于地喹铵氯化物的作用机制涉及与离子通道和线粒体的相互作用，而非直接抑制酶活性，因此通常不进行非细胞检测。然而，可以使用放射性配体结合试验在膜制备物中研究其与阿帕明敏感的K+通道的结合。可以使用卵母细胞或其他表达系统中的电生理技术评估其对α7 nAChR的拮抗作用。这些检测对于表征其受体和通道相互作用至关重要。 |
| 细胞实验 |
作者引用了先前的体外研究，这些研究表明地喹铵氯化物与TNF和干扰素-γ对人卵巢癌细胞系具有协同作用，但本文侧重于体内研究，并未包含任何原创的基于细胞的实验程序或结果。[1]
体外细胞实验利用多种细胞类型对地喹铵氯化物进行检测，以评估其抗菌活性及其对离子通道和线粒体的影响。例如，可以使用细菌和真菌培养系统评估其抗菌活性。可以在表达钾离子通道的细胞中研究其对钾离子通道的影响。可以通过测量线粒体膜电位或ATP水平来评估其线粒体毒性。这些实验对于确认其作用机制至关重要。 |
| 动物实验 |
使用超声波水浴溶解于水中；2 mg/kg；腹腔注射。荷膀胱MB49肿瘤小鼠
使用8-10周龄的雌性Balb/c无胸腺裸鼠。通过腹腔注射2.0 × 10^7个PA-1或UCI-101人卵巢癌细胞建立卵巢癌异种移植模型。地喹铵使用超声波水浴溶解于无菌水中，随后用含0.2%胎牛血清的生理盐水进行稀释。对于PA-1模型，分别于第3天（组织学未证实肿瘤植入）或第7天（组织学证实存在显微镜下肿瘤植入）开始治疗。对于UCI-101模型，于第6天（组织学证实存在肿瘤植入）开始治疗。每隔一天（qod）腹腔注射（IP）5 mg/kg剂量的氯化地喹铵。联合治疗方案为：第1天给予氯化地喹铵，次日给予TNF（重组人TNF-α，0.5 μg/只小鼠）；每只动物每天仅接受一种药物。所有小鼠均每日在交替的腹部象限腹腔注射药物或赋形剂（含0.2%胎牛血清的生理盐水，0.5 ml/只小鼠）。药物治疗在植入后60天停止。在UCI-101模型中，由于观察到毒性，药物在第56天停止。[1] 由于氯化地喹铵主要用作局部用药，其体内动物研究有限。然而，其治疗阴道感染的疗效已在动物模型中得到研究。通常采用局部涂抹于感染部位的方法来评估化合物的抗菌功效。也可进行全身毒性研究以评估其安全性。然而，具体的详细方案尚未得到充分记录。 |
| 药代性质 (ADME/PK) |
氯化地喹铵的分子量为527.57 g/mol，分子式为C30H40Cl2N4。它是一种阳离子亲脂性化合物。作为一种外用药物，其全身吸收预计极少。由于其仅用于局部用药，因此其药代动力学特性尚未得到充分研究。该药物可用于科研用途，也可作为外用抗菌剂使用。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
在UCI-101卵巢肿瘤模型中，由于毒性反应，药物治疗（包括单独使用氯化地喹铵以及与TNF联合使用）于第56天停止，如图3图注所示。本文未提供其他具体的毒性数据（例如，LD50、肝毒性、肾毒性、蛋白结合率）。[1]
氯化地喹铵局部使用时通常耐受性良好，但可能引起皮肤溃疡。其在伤口敷料和口腔感染治疗中的应用已得到证实。然而，目前尚无关于其作为局部用药的全面毒理学数据。该药不适用于全身用药。与所有化学品一样，处理氯化地喹铵时应采取适当的安全预防措施。 |
| 参考文献 | |
| 其他信息 |
氯化地喹铵是一种有机氯化物，是去甲喹啉氨的二氯化物。它具有多种药理作用，包括用作消毒剂、线粒体NADH：泛醌还原酶抑制剂、抗真菌剂和抗肿瘤剂。它含有去甲喹啉氨。它是一种外用抗菌剂，有多种盐形式。它可用于伤口敷料和治疗口腔感染，也可能具有抗真菌活性，但可能会引起皮肤溃疡。另见：2,4-二氯苯氧乙酸（注：已移至此处）。
氯化地喹铵是一种阳离子亲脂性化合物，其结构与罗丹明123相似，但带有两个正电荷。它在临床上用作漱口水和阴道软膏中的抗菌剂。由于癌细胞质膜具有较高的负膜电位，且线粒体膜电位较高，该化合物能选择性地在癌细胞线粒体中积累。这种选择性使其具有癌细胞特异性细胞毒性，同时降低对正常组织的毒性。在某些动物模型（例如MB49膀胱癌、人结肠癌CX-1）中，氯化地喹铵的疗效优于顺铂、5-氟尿嘧啶、长春碱、甲氨蝶呤、博来霉素或环磷酰胺。在大鼠结肠肿瘤同种移植模型中，氯化地喹铵显著抑制了原发肿瘤的生长。该化合物还显示出对无胸腺小鼠人卵巢异种移植瘤的活性。其作用机制包括抑制线粒体ATP合成（特别是F1-ATPase）、干扰细胞能量产生以及抑制蛋白激酶C和钙调蛋白。 [1] 氯化地喹铵是一种阳离子亲脂性双喹啉化合物，具有多种生物活性。它是阿帕明敏感性钾离子通道的选择性阻滞剂、α7 nAChR拮抗剂和线粒体毒素。它具有广谱杀菌和杀真菌活性，可局部用作消毒剂。它用于伤口敷料和治疗口腔感染。氯化地喹铵不是全身用药，可作为局部抗菌剂和研究化合物使用。 |
| 分子式 |
C30H40N4.2CL
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|---|---|---|
| 分子量 |
527.57
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| 精确质量 |
526.263
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| CAS号 |
522-51-0
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| 相关CAS号 |
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| PubChem CID |
10649
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| 外观&性状 |
Off-white to light yellow solid powder
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| 熔点 |
≥300 °C(lit.)
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| LogP |
1.34
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| tPSA |
59.8
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| 氢键供体(HBD)数目 |
2
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| 氢键受体(HBA)数目 |
4
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| 可旋转键数目(RBC) |
11
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| 重原子数目 |
36
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| 分子复杂度/Complexity |
532
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
[Cl-].[Cl-].[N+]1(=C(C([H])([H])[H])C([H])=C(C2=C([H])C([H])=C([H])C([H])=C12)N([H])[H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[N+]1=C(C([H])([H])[H])C([H])=C(C2=C([H])C([H])=C([H])C([H])=C12)N([H])[H]
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| InChi Key |
LTNZEXKYNRNOGT-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C30H38N4.2ClH/c1-23-21-27(31)25-15-9-11-17-29(25)33(23)19-13-7-5-3-4-6-8-14-20-34-24(2)22-28(32)26-16-10-12-18-30(26)34;;/h9-12,15-18,21-22,31-32H,3-8,13-14,19-20H2,1-2H3;2*1H
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| 化学名 |
1,1-(decane-1,10-diyl)bis(4-amino-2-methylquinolin-1-ium) chloride
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| 别名 |
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 请将本产品存放在密封且受保护的环境中，避免吸湿/受潮。 |
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| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
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| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 1.8955 mL | 9.4774 mL | 18.9548 mL | |
| 5 mM | 0.3791 mL | 1.8955 mL | 3.7910 mL | |
| 10 mM | 0.1895 mL | 0.9477 mL | 1.8955 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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