| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 1mg |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| 100mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
The primary target of desacetylcinobufagin is Na⁺/K⁺-ATPase, a membrane-bound enzyme that maintains the electrochemical gradient of sodium and potassium ions across the cell membrane. Na⁺/K⁺-ATPase is a critical enzyme for cellular homeostasis, and its inhibition leads to increased intracellular sodium and calcium concentrations. This disruption of ion homeostasis triggers downstream signaling pathways that lead to apoptosis in cancer cells. Desacetylcinobufagin's inhibition of Na⁺/K⁺-ATPase is similar to that of other cardiotonic steroids such as ouabain and digoxin. The compound also serves as an isoform-specific probe for UGT1A4 and UGT1A3, enzymes involved in glucuronidation and drug metabolism. Its ability to inhibit prostaglandin synthesis suggests additional anti-inflammatory targets.
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| 体外研究 (In Vitro) |
体外实验表明，去乙酰蟾毒灵对多种人类癌细胞系具有细胞毒性。它对HepG2（人肝癌细胞）的IC₅₀值为51.2 µM，对K562（人白血病细胞）的IC₅₀值为50.1 µM，对HL-60（人白血病细胞）的IC₅₀值为7.5 µM。该化合物对人宫颈癌细胞（HeLa）和恶性黑色素瘤细胞（A375）也显示出活性。其抗肿瘤作用主要通过抑制Na⁺/K⁺-ATP酶活性和调节下游信号通路，最终诱导细胞凋亡。该化合物还具有抗炎特性，这可能与其抑制前列腺素合成的能力有关。它作为 UGT1A4 和 UGT1A3 同工型特异性探针的活性，使其在研究葡萄糖醛酸化途径方面具有重要价值。
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| 体内研究 (In Vivo) |
在体内，去乙酰蟾毒灵是蟾毒灵（一种源自蟾蜍毒液的强心甾类化合物）的主要尿代谢产物。作为一种代谢产物，它有助于蟾毒灵的整体药理作用。该化合物通过抑制Na⁺/K⁺-ATP酶和调节下游信号通路发挥抗肿瘤作用，预计这种作用可转化为体内抗肿瘤活性。其抗炎特性也可能对其体内作用有所贡献。然而，公开文献中鲜有关于去乙酰蟾毒灵的全面体内疗效研究报道。该化合物作为UGT1A4和UGT1A3探针的作用提示其可能有助于研究体内药物代谢和相互作用。
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| 酶活实验 |
去乙酰蟾毒灵的体外酶活性测定旨在评估其抑制Na⁺/K⁺-ATP酶活性的能力。在这些测定中，将纯化的Na⁺/K⁺-ATP酶与ATP和去乙酰蟾毒灵一起孵育，并使用比色法测定无机磷酸盐的释放量。通过定量分析去乙酰蟾毒灵对Na⁺/K⁺-ATP酶活性的抑制作用，并将其与已知抑制剂的抑制作用进行比较。此外，去乙酰蟾毒灵还可用作UGT1A4和UGT1A3同工酶特异性探针，用于葡萄糖醛酸化测定。在这些测定中，使用液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS）测定去乙酰蟾毒灵被这些酶葡萄糖醛酸化的程度。这些测定对于阐明去乙酰蟾毒灵的作用机制及其在药物代谢中的作用至关重要。
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| 细胞实验 |
体外细胞实验用于评估去乙酰蟾毒灵在癌细胞中的细胞毒活性及其作用机制。实验中，我们使用不同浓度的去乙酰蟾毒灵处理HepG2、K562、HL-60、HeLa和A375等癌细胞系，并采用MTT、CellTiter-Glo或磺基罗丹明B等标准方法检测细胞活力。IC₅₀值由剂量反应曲线确定。细胞凋亡的定量分析采用Annexin V/PI染色或caspase活性检测。此外，我们还利用荧光指示剂检测细胞内钠离子和钙离子浓度，以评估去乙酰蟾毒灵对Na⁺/K⁺-ATP酶活性的影响。这些实验结果证实了去乙酰蟾毒灵的作用机制，并提供了其细胞活性的功能性数据。
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| 动物实验 |
去乙酰蟾毒灵的体内动物研究通常在蟾毒灵药理学的背景下进行，因为去乙酰蟾毒灵是母体化合物的代谢产物。研究包括给动物服用蟾毒灵，并测量尿液和其他组织中的去乙酰蟾毒灵水平。抗肿瘤疗效研究可以使用对去乙酰蟾毒灵敏感的癌细胞系（例如HepG2或HL-60）的异种移植模型进行。然而，专门针对去乙酰蟾毒灵的全面体内研究报道并不多。该化合物作为UGT1A4和UGT1A3探针的作用表明，它可能用于药物代谢和相互作用的研究。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
去乙酰蟾毒灵的分子量约为400.51 g/mol，化学式为C₂₄H₃₂O₅。作为一种强心甾类代谢物，它是一种亲脂性化合物，主要经葡萄糖醛酸化后经尿液排出。该化合物的代谢涉及UGT1A4和UGT1A3的葡萄糖醛酸化，因此可作为研究这些酶的有效探针。目前公开文献中关于去乙酰蟾毒灵的详细药代动力学参数（如半衰期、分布容积和生物利用度）报道较少，但与其他强心甾类药物的药代动力学参数相似。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
去乙酰蟾毒灵对癌细胞具有细胞毒性，并能抑制Na⁺/K⁺-ATP酶活性。作为一种强心甾类药物，它可能具有与其他同类化合物类似的心血管效应，包括影响心肌收缩力和心律。该化合物的抗炎特性也可能有助于其整体安全性。目前尚无关于去乙酰蟾毒灵的全面毒理学数据，但已知相关的强心甾类药物的治疗窗较窄。该化合物被归类为研究级化学品，不适用于人体。处理去乙酰蟾毒灵时应遵循标准的实验室安全预防措施。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
报告显示，在非洲蟾蜍（Bufo gargarizans）和非洲蟾蜍（Bufo bufo）中均发现了去乙酰蟾毒灵，相关数据可供参考。
去乙酰蟾毒灵（CAS# 4026-95-3）是强心甾类药物蟾毒灵的活性代谢产物。它能抑制Na⁺/K⁺-ATP酶活性并诱导癌细胞凋亡。该化合物对HepG2、K562、HL-60、HeLa和A375癌细胞系具有细胞毒性。它可作为UGT1A4和UGT1A3的同工酶特异性探针。它是蟾毒灵的主要尿代谢产物，并具有抗炎特性。该化合物尚未获得FDA批准用于任何适应症。 |
| 分子式 |
C24H32O5
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|---|---|
| 分子量 |
400.515
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| 精确质量 |
400.224
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| CAS号 |
4026-95-3
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| PubChem CID |
11877495
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| 外观&性状 |
White to light yellow solid powder
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| 密度 |
1.3±0.1 g/cm3
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| 沸点 |
601.9±55.0 °C at 760 mmHg
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| 熔点 |
278-280ºC
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| 闪点 |
208.1±25.0 °C
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| 蒸汽压 |
0.0±3.9 mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.619
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| LogP |
2
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| tPSA |
83.2
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| 氢键供体(HBD)数目 |
2
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| 氢键受体(HBA)数目 |
5
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| 可旋转键数目(RBC) |
1
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| 重原子数目 |
29
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| 分子复杂度/Complexity |
818
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| 定义原子立体中心数目 |
10
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| SMILES |
C[C@]12CC[C@@H](C[C@H]1CC[C@@H]3[C@@H]2CC[C@]4([C@]35[C@H](O5)[C@@H]([C@@H]4C6=COC(=O)C=C6)O)C)O
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| InChi Key |
IXZHDDUFQVXHIL-UOAIQHMYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C24H32O5/c1-22-9-7-15(25)11-14(22)4-5-17-16(22)8-10-23(2)19(13-3-6-18(26)28-12-13)20(27)21-24(17,23)29-21/h3,6,12,14-17,19-21,25,27H,4-5,7-11H2,1-2H3/t14-,15+,16+,17-,19+,20-,21-,22+,23-,24-/m1/s1
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| 化学名 |
5-[(1R,2S,4R,5R,6R,7R,10S,11S,14S,16R)-5,14-dihydroxy-7,11-dimethyl-3-oxapentacyclo[8.8.0.02,4.02,7.011,16]octadecan-6-yl]pyran-2-one
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| 别名 |
Cinobufagin, deacetyl- (6CI); Desacetylcinobufagin; Desacetylcinobufagin
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ≥ 26 mg/mL (~64.92 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.4968 mL | 12.4838 mL | 24.9675 mL | |
| 5 mM | 0.4994 mL | 2.4968 mL | 4.9935 mL | |
| 10 mM | 0.2497 mL | 1.2484 mL | 2.4968 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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