| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 1mg |
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| 5mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Plasmodium falciparum hemozoin formation. Like its parent drug lumefantrine, Desbutyl Lumefantrine is an aryl amino alcohol compound that exerts its antimalarial effect by interfering with the detoxification pathway of heme. When P. falciparum digests hemoglobin, it releases toxic heme. DBL inhibits the polymerization of heme into non-toxic hemozoin crystals, causing the accumulation of toxic heme, resulting in parasite membrane damage and ultimately parasite death.
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|---|---|
| 体外研究 (In Vitro) |
去丁基卢美芬汀（Desbutyl Lumefantrine，DBL）对恶性疟原虫（P. falciparum）表现出强效的体外抗疟活性。DBL 对氯喹敏感株（3D7）和氯喹耐药株（W2mef）的 IC₅0 值分别为 9.0 nM 和 9.5 nM。值得注意的是，这些 IC₅0 值表明 DBL 的效力至少是其母体药物卢美芬汀（IC₅0 ~55-65 nM）的 3 倍，证实 DBL 是患者观察到的治疗效果的主要贡献者。[8L17-L18]
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| 体内研究 (In Vivo) |
在体内，去丁基苯芴醇是蒿甲醚-苯芴醇联合疗法中的主要长效药物。蒿甲醚能迅速清除大部分寄生虫，而去丁基苯芴醇则有助于延长治疗后的预防作用并清除残留寄生虫。去丁基苯芴醇的体内浓度与治疗效果和预防复发直接相关，凸显了其在药代动力学和药效学中的关键作用。
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| 酶活实验 |
目前针对DBL的非细胞检测方法有限。DBL的抗疟活性可通过无细胞β-血红素（血红素晶体）抑制试验进行评估。具体操作如下：在96孔板中加入50 uL不同浓度的DBL（溶于血红素聚合缓冲液中），然后加入50 uL血红素溶液，并加入乙酸将pH值降至5.0以启动反应。孵育后，通过测量405 nm处的吸光度来定量生成β-血红素的量。
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| 细胞实验 |
将恶性疟原虫（3D7 或 W2mef）培养物同步化至环状体期。将感染寄生虫的红细胞（2% 寄生虫血症，2% 血细胞比容）接种于 96 孔板中。加入系列稀释的去丁基苯芴醇（0.01-1000 nM）。将培养板置于混合气体中孵育 48-72 小时。孵育结束后，加入 [3H]次黄嘌呤（1 uCi/孔），并继续孵育 18-24 小时。收集细胞，并测量放射性掺入量。
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| 动物实验 |
本研究采用伯氏疟原虫感染的小鼠模型。雌性瑞士韦伯斯特小鼠经腹腔注射感染伯氏疟原虫ANKA株的红细胞后，随机分组，并连续4天（标准Peters四日试验）每日一次灌胃给药。去丁基苯芴醇（例如1-10 mg/kg）溶于合适的溶剂（例如吐温80/水）中。感染后第4天，通过吉姆萨染色血涂片评估寄生虫血症，并计算抑制率。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
DBL 主要是一种研究代谢物，而非临床药物。其药代动力学数据来源于服用卢美芬汀的患者。DBL 的消除半衰期 (t1/2) 比卢美芬汀长，在人体内为 4-6 天，这解释了其在治疗后具有较长的预防作用。DBL 的蛋白结合率很高 (>99.9%)。它是 CYP3A4 的代谢物，其浓度会受到诱导或抑制该酶的合并用药的影响。其分子量为 472.8 g/mol。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
去丁基鲁美芬汀已被证实能抑制人醚-a-go-go (hERG) 钾通道 (Kv11.1)，在 HEK293 细胞中的 IC₅₀ 为 5.49 μM，提示极高浓度下可能存在 QT 间期延长的风险。目前尚无关于去丁基鲁美芬汀单独作用的急性或慢性毒性数据，但其安全性与芳氨基醇类化合物相似，在极高过量服用时可能导致磷脂沉积症或肝毒性。
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| 其他信息 |
去丁基苯芴醇是一种药典杂质标准品和活性代谢物，并非获批的单药治疗药物。它是苯芴醇治疗药物监测（TDM）的关键标准品，并用于研究青蒿素-苯芴醇耐药性，因为对去丁基苯芴醇（DBL）敏感性降低是恶性疟原虫常见的耐药机制。此外，它还因其hERG通道阻断特性而被用于神经精神药理学研究。[8L10-L12]
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| 分子式 |
C26H24NOCL3
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|---|---|
| 分子量 |
472.83386
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| 精确质量 |
471.092
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| CAS号 |
355841-11-1
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| 相关CAS号 |
Desbutyl Lumefantrine-d9;1346606-35-6
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| PubChem CID |
9934522
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| 外观&性状 |
Light yellow to yellow solid powder
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| 密度 |
1.3±0.1 g/cm3
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| 沸点 |
626.8±55.0 °C at 760 mmHg
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| 闪点 |
332.9±31.5 °C
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| 蒸汽压 |
0.0±1.9 mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.661
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| LogP |
9.09
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| tPSA |
32.26
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| 氢键供体(HBD)数目 |
2
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| 氢键受体(HBA)数目 |
2
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| 可旋转键数目(RBC) |
7
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| 重原子数目 |
31
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| 分子复杂度/Complexity |
606
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
CCCCNCC(C1=CC(=CC/2=C1C3=C(C=C(C=C3)Cl)\C2=C\C4=CC=C(C=C4)Cl)Cl)O
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| InChi Key |
YLBUTQNEBVPTES-NHDPSOOVSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C26H24Cl3NO/c1-2-3-10-30-15-25(31)24-14-19(29)13-23-21(11-16-4-6-17(27)7-5-16)22-12-18(28)8-9-20(22)26(23)24/h4-9,11-14,25,30-31H,2-3,10,15H2,1H3/b21-11-
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| 化学名 |
2-(butylamino)-1-[(9Z)-2,7-dichloro-9-[(4-chlorophenyl)methylidene]fluoren-4-yl]ethanol
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.1149 mL | 10.5746 mL | 21.1493 mL | |
| 5 mM | 0.4230 mL | 2.1149 mL | 4.2299 mL | |
| 10 mM | 0.2115 mL | 1.0575 mL | 2.1149 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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