| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 2mg |
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| 5mg |
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| 500mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Desethyl chloroquine targets the same molecular pathways as chloroquine, including the heme polymerase in malaria parasites and the toll-like receptors (TLRs) in mammalian cells. In malaria parasites, desethyl chloroquine accumulates in the acidic food vacuole and inhibits the polymerization of heme, leading to the accumulation of toxic heme and parasite death. In mammalian cells, desethyl chloroquine inhibits TLR signaling, reducing the production of pro-inflammatory cytokines. The compound's immunomodulatory effects are mediated by the inhibition of TLR7 and TLR9 signaling.
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| 体外研究 (In Vitro) |
恶性疟原虫[1]
体外研究表明，去乙基氯喹对恶性疟原虫具有抗疟活性，但其效力低于氯喹。该化合物还具有免疫调节作用，可抑制免疫细胞中TLR7和TLR9介导的细胞因子产生。在基于细胞的实验中，去乙基氯喹可抑制浆细胞样树突状细胞和单核细胞产生IFN-α和TNF-α。这些体外研究结果与氯喹的药理学特性相符。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
将氯喹腹腔注射到野生型小鼠和亨廷顿病（Q175/Q175）感染小鼠体内。采用液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS）比较血液、脑组织和肌肉组织中氯喹及其代谢物的含量。末次给药后4至24小时，脑组织中氯喹浓度低于血液或肌肉组织（5-15M），但更为稳定。注射后24小时内，活性氯喹代谢物去乙基氯喹在肌肉和血液中的水平下降，而同期脑组织中的水平则出现轻微升高和降低[3]。
在体内，去乙基氯喹有助于氯喹发挥抗疟疾和免疫调节作用。该化合物在血浆和组织中的水平可用作氯喹暴露量和治疗依从性的生物标志物。在类风湿性关节炎和系统性红斑狼疮患者中，去乙基氯喹有助于氯喹的治疗效果，尽管其作用不如母体化合物那么明确。 |
| 酶活实验 |
体外酶活性测定用于研究细胞色素P450酶催化氯喹生成去乙基氯喹的过程。该测定采用人肝微粒体或重组CYP酶，以氯喹为底物。反应在含有NADPH的缓冲液中进行，去乙基氯喹的生成量通过高效液相色谱（HPLC）或液相色谱-质谱联用（LC-MS）进行定量。酶动力学参数，包括最大反应速率（Vmax）和米氏常数（Km），由浓度-反应曲线计算得出。
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| 细胞实验 |
去乙基氯喹的体外细胞实验采用免疫细胞，例如外周血单核细胞或浆细胞样树突状细胞。将细胞用不同浓度的化合物处理，并通过ELISA或多重微珠法检测TLR介导的细胞因子产生的抑制情况。同时，也评估该化合物对细胞活力和增殖的影响。这些实验对于表征去乙基氯喹的免疫调节活性至关重要。
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| 动物实验 |
去乙基氯喹的体内动物研究包括测量氯喹给药后血浆和组织中的去乙基氯喹水平。该化合物从生物样本中提取，并采用液相色谱-质谱联用（LC-MS）进行分析。其水平被用作氯喹代谢和暴露的生物标志物。在疟疾和自身免疫性疾病的动物模型中，研究人员探讨了去乙基氯喹在氯喹的治疗和毒性作用中的作用。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
去乙基氯喹是氯喹的代谢产物，其药代动力学特性与母体化合物密切相关。氯喹主要在肝脏代谢生成去乙基氯喹，其半衰期与氯喹相似，约为1-2个月。该化合物广泛分布于组织中，并缓慢从体内清除。其药代动力学特征是氯喹具有长效作用的原因之一。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
去乙基氯喹的毒性与氯喹相似，但通常认为其毒性较低。常见不良反应包括胃肠道不适、头痛和视力障碍。长期使用氯喹及其代谢物可导致视网膜病变和其他严重不良反应。对于类风湿性关节炎和狼疮等慢性疾病，去乙基氯喹的安全性是一个重要的考量因素。
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| 参考文献 |
[1]. Ajayi FO, et al. Comparison of the partitioning in vitro of chloroquine and its desethyl metabolites between the erythrocytes and plasma of healthy subjects and those with falciparum malaria. Afr J Med Med Sci. 1989 Jun;18(2):95-100.
[2]. Said A, et al. Chloroquine promotes IL-17 production by CD4+ T cells via p38-dependent IL-23 release by monocyte-derived Langerhans-like cells. J Immunol. 2014 Dec 15;193(12):6135-43. [3]. Vodicka P, et al. Assessment of chloroquine treatment for modulating autophagy flux in brain of WT and HD mice. J Huntingtons Dis. 2014;3(2):159-74. |
| 其他信息 |
去乙基氯喹是一种氨基喹啉类药物。
去乙基氯喹是氯喹的主要活性代谢产物，由肝脏中的N-去乙基化作用形成。它保留了显著的抗疟疾和免疫调节活性，并参与氯喹的治疗和毒性作用。去乙基氯喹可用作氯喹暴露的生物标志物，也是药代动力学研究的参考标准。其生成和清除是氯喹临床应用于疟疾、类风湿性关节炎和系统性红斑狼疮治疗时需要考虑的重要因素。 |
| 分子式 |
C₁₆H₂₂CLN₃
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|---|---|
| 分子量 |
291.81898
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| 精确质量 |
291.15
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| CAS号 |
1476-52-4
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| 相关CAS号 |
Desethyl chloroquine diphosphate;247912-76-1;Desethyl chloroquine-d4;1189971-72-9;Desethyl chloroquine-d5;1261392-69-1
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| PubChem CID |
95478
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| 外观&性状 |
Typically exists as solid at room temperature
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| 密度 |
1.138g/cm3
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| 沸点 |
451.7ºC at 760mmHg
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| 熔点 |
94-97?C
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| 闪点 |
227ºC
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| 蒸汽压 |
2.38E-08mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.602
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| LogP |
4.542
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| tPSA |
36.95
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| 氢键供体(HBD)数目 |
2
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| 氢键受体(HBA)数目 |
3
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| 可旋转键数目(RBC) |
7
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| 重原子数目 |
20
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| 分子复杂度/Complexity |
274
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
CCNCCCC(NC1C=CN=C2C=C(C=CC=12)Cl)C
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| InChi Key |
MCYUUUTUAAGOOT-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C16H22ClN3/c1-3-18-9-4-5-12(2)20-15-8-10-19-16-11-13(17)6-7-14(15)16/h6-8,10-12,18H,3-5,9H2,1-2H3,(H,19,20)
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| 化学名 |
1,4-Pentanediamine, N4-(7-chloro-4-quinolinyl)-N1-ethyl-
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| 别名 |
N-Desethylchloroquine, NSC 13254NSC13254NSC-13254
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 3.4268 mL | 17.1338 mL | 34.2677 mL | |
| 5 mM | 0.6854 mL | 3.4268 mL | 6.8535 mL | |
| 10 mM | 0.3427 mL | 1.7134 mL | 3.4268 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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