| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1mg |
|
||
| 5mg |
|
||
| 10mg |
|
||
| Other Sizes |
|
| 靶点 |
The primary targets of desmethyl cariprazine are dopamine D2 and D3 receptors, as well as the serotonin 5-HT1A receptor. Desmethyl cariprazine exhibits high affinity for the D3 receptor (Ki = 0.085 nM) and D2 receptor (Ki = 0.49 nM), with moderate affinity for the 5-HT1A receptor (Ki = 2.6 nM). D2 and D3 receptors are dopamine receptors that are involved in the regulation of mood, cognition, and reward, and are key targets for antipsychotic drugs. The 5-HT1A receptor is a serotonin receptor that is involved in the regulation of mood and anxiety. By modulating these receptors, desmethyl cariprazine contributes to the antipsychotic and antidepressant effects of cariprazine. The compound's high affinity for D3 receptors is a distinguishing feature of cariprazine and its metabolites.
|
|---|---|
| 体外研究 (In Vitro) |
体外实验表明，去甲基卡利拉嗪对多巴胺D3（Ki = 0.085 nM）和D2（Ki = 0.49 nM）受体具有高亲和力，对5-HT1A受体具有中等亲和力（Ki = 2.6 nM）。这些亲和力与母体化合物卡利拉嗪相似。该化合物的活性通常通过放射性配体结合试验来表征，以确定其对各种多巴胺和5-羟色胺受体亚型的亲和力。功能性试验，例如GTPγS结合或cAMP积累试验，可用于评估其在这些受体上的激动剂或拮抗剂活性。去甲基卡利拉嗪的受体结合特性有助于卡利拉嗪的整体药理作用，包括其抗精神病和抗抑郁活性。
|
| 体内研究 (In Vivo) |
在体内，去甲基卡利拉嗪是卡利拉嗪的活性代谢产物，有助于母体药物发挥治疗作用。卡利拉嗪用于治疗精神分裂症、双相情感障碍躁狂症和抑郁症。去甲基卡利拉嗪与其他代谢产物一起，调节中枢神经系统中的多巴胺能和血清素能信号传导，从而增强卡利拉嗪的抗精神病和情绪稳定作用。该化合物对D3受体的高亲和力被认为对其治疗作用尤为重要。卡利拉嗪的临床前和临床研究已对其体内活性进行了表征。
|
| 酶活实验 |
去甲基卡利拉嗪的体外受体结合试验用于测定其对多巴胺D2、D3受体和5-羟色胺5-HT1A受体的亲和力。放射性配体结合研究采用表达重组受体的细胞膜制备物和放射性标记的选择性配体进行。对于D2和D3受体，常用的示踪剂是[³H]-雷氯必利或[³H]-螺哌隆。对于5-HT1A受体，则使用[³H]-8-OH-DPAT作为示踪剂。通过不同浓度去甲基卡利拉嗪的竞争性结合实验，可以确定其对每种受体亚型的结合亲和力（Ki）。这些试验对于表征该化合物在不同受体亚型上的选择性和效力至关重要。
|
| 细胞实验 |
体外细胞功能分析用于评估去甲基卡利拉嗪对多巴胺和5-羟色胺受体的激动剂或拮抗剂活性。表达重组受体（D2、D3、5-HT1A）的细胞用不同浓度的化合物处理。对于与Gi/o蛋白偶联的D2和D3受体，激动剂活性通过测量福斯克林刺激的cAMP积累的抑制情况来评估，而拮抗剂活性则通过测量激动剂诱导的抑制作用的逆转情况来评估。对于5-HT1A受体，可以使用类似的cAMP测定方法。此外，还可以使用GTPγS结合测定来测量受体激活情况。这些测定证实了化合物在其靶受体上的功能活性。
|
| 动物实验 |
去甲基卡利拉嗪的体内动物研究通常在卡利拉嗪药理学研究的背景下进行。卡利拉嗪已在精神分裂症、双相情感障碍和抑郁症的动物模型中进行过研究。在这些研究中，给动物服用卡利拉嗪，并评估其行为、神经化学和生理参数。去甲基卡利拉嗪对卡利拉嗪总体作用的贡献可以通过药代动力学和药效学研究推断。这些研究已证实卡利拉嗪及其活性代谢物具有抗精神病和抗抑郁疗效。
|
| 药代性质 (ADME/PK) |
去甲基卡利拉嗪的分子量约为383.53 g/mol。作为卡利拉嗪的活性代谢物，其药代动力学性质与母体化合物相似。卡利拉嗪口服后吸收良好，去甲基卡利拉嗪则通过代谢生成。该化合物分布于包括中枢神经系统在内的多种组织，并经代谢和排泄。关于去甲基卡利拉嗪的详细药代动力学参数，请参阅卡利拉嗪的临床药理学文献。
|
| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
去甲基卡利拉嗪的安全性与卡利拉嗪相似。卡利拉嗪的常见副作用包括静坐不能、锥体外系症状、镇静和胃肠道反应。作为活性代谢物，去甲基卡利拉嗪有助于提高母体药物的整体安全性。有癫痫病史、心血管疾病或其他疾病史的患者应谨慎使用该化合物。该化合物被列为妊娠C类药物。去甲基卡利拉嗪是一种研究级化合物，不适用于作为单一疗法用于人体。
|
| 参考文献 |
|
| 其他信息 |
去甲基卡利拉嗪（CAS# 839712-15-1）是抗精神病药物卡利拉嗪的活性代谢产物。它对D3（Ki = 0.085 nM）和D2（Ki = 0.49 nM）受体具有高亲和力，对5-HT1A（Ki = 2.6 nM）受体具有中等亲和力。该化合物有助于卡利拉嗪在治疗精神分裂症、双相情感障碍和抑郁症方面的疗效。它是一种研究级化合物，仅供实验室使用，尚未获得FDA批准作为独立治疗药物。
|
| 分子式 |
C20H30CL2N4O
|
|---|---|
| 分子量 |
413.384402751923
|
| 精确质量 |
412.179
|
| CAS号 |
839712-15-1
|
| PubChem CID |
11338928
|
| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
|
| LogP |
4.1
|
| tPSA |
47.6
|
| 氢键供体(HBD)数目 |
2
|
| 氢键受体(HBA)数目 |
3
|
| 可旋转键数目(RBC) |
5
|
| 重原子数目 |
27
|
| 分子复杂度/Complexity |
465
|
| 定义原子立体中心数目 |
0
|
| SMILES |
ClC1C(Cl)=CC=CC=1N1CCN(CC[C@@H]2CC[C@@H](NC(=O)NC)CC2)CC1
|
| InChi Key |
WMQLLTKSISGWHQ-UHFFFAOYSA-N
|
| InChi Code |
InChI=1S/C20H30Cl2N4O/c1-23-20(27)24-16-7-5-15(6-8-16)9-10-25-11-13-26(14-12-25)18-4-2-3-17(21)19(18)22/h2-4,15-16H,5-14H2,1H3,(H2,23,24,27)
|
| 化学名 |
1-[4-[2-[4-(2,3-dichlorophenyl)piperazin-1-yl]ethyl]cyclohexyl]-3-methylurea
|
| 别名 |
UNII-286RCD7025 Dcar Desmethyl cariprazine
|
| HS Tariff Code |
2934.99.9001
|
| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
|
| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~5 mg/mL (~12.10 mM)
|
|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.4191 mL | 12.0954 mL | 24.1908 mL | |
| 5 mM | 0.4838 mL | 2.4191 mL | 4.8382 mL | |
| 10 mM | 0.2419 mL | 1.2095 mL | 2.4191 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
InvivoChem的所有产品仅用于作科学研究，不面向患者销售
Copyright 2020 InvivoChem LLC | All Rights Reserved 粤ICP备20063088号-1
粤公网安备 44011102003439号
463611831
