| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 1mg |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Desmethyl ferroquine targets the hemozoin formation process within the Plasmodium falciparum parasite, similar to chloroquine. It accumulates in the parasite's acidic digestive vacuole and inhibits the detoxification of heme into hemozoin. The presence of the ferrocene group is believed to induce oxidative stress, contributing to its antiplasmodial mechanism against chloroquine-resistant strains.
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| 体外研究 (In Vitro) |
计算得出，Differentiproquin 的表观终末半衰期为 15.9 天。Desmethylferroquine (DMFQ) 是一种同样具有活性的重要代谢物，其半衰期 t1/2z 更长，总体平均估计值为 31.4 天 [1]。
体外实验表明，去甲基铁喹对氯喹敏感和耐药的恶性疟原虫株均具有显著活性，且其抑制寄生虫生长的效果显著优于氯喹。该化合物还具有抗病毒活性，并可作为一种强效的冠状病毒Mpro抑制剂，广泛用于病毒复制抑制研究。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
由于去甲基菲罗喹主要作为菲罗喹的活性代谢物进行研究，因此目前尚无其单独的体内活性数据。在菲罗喹的临床药代动力学研究中，该代谢物的终末半衰期极长，约为31.4天，远长于母体药物的15.9天，提示其可能具有持续的体内抗疟作用。
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| 酶活实验 |
体外酶抑制实验（蛋白酶抑制机制研究）：配制去甲基亚铁喹DMSO储备液（10 mM），并用实验缓冲液稀释。使用该化合物研究冠状病毒Mpro的抑制作用。该化合物常用于酶抑制筛选，以验证高通量抑制剂检测方法。它是一种有效的Mpro抑制剂，可用于病毒复制抑制研究。
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| 细胞实验 |
体外抗病毒活性测定：使用感染了SARS-CoV的Vero细胞。用不同浓度的去甲基亚铁喹处理细胞。在适当的孵育后测量抗病毒活性。抗疟原虫活性测定：在人红细胞中培养恶性疟原虫（3D7或W2株）。用化合物处理，并在48-72小时后使用HRP2 ELISA或显微镜测量寄生虫生长抑制情况。
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| 动物实验 |
用于病毒蛋白酶研究：该化合物对SARS-CoV蛋白酶具有选择性抑制作用，可用于评估蛋白酶底物特异性和催化阻断作用。它可与RdRp抑制剂或病毒进入阻断剂联合使用，以研究对病毒复制周期的互补抑制作用。目前尚无针对该代谢物单独使用的特定动物实验方案。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
去甲基菲罗喹在人体内具有极长的末端半衰期，约为31.4天。该化合物溶解度中等，在DMSO中的溶解度为2.5 mg/mL (5.96 mM)，需要超声辅助溶解；在水中的溶解度为1 mg/mL (2.38 mM)，需要超声加热并加热至80℃。应以粉末形式储存于-20℃。为了提高体内溶解度，可将其配制成10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45%生理盐水的溶液。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
目前尚无该代谢物的具体毒性数据。耐药性的产生是由于蛋白酶结合位点的氨基酸替换，导致抑制剂结合受损，但并不阻止蛋白水解。S1/S2亚位点和催化外周的常见突变会降低敏感性。与位于同一结合口袋的蛋白酶抑制剂之间存在交叉耐药性。处理该化合物时应遵循标准的实验室安全操作规程。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
去甲基菲罗喹是一种研究级化合物，仅供实验室使用，不可用于治疗。它可用作计算机辅助抗病毒药物对接和优化中的结构基准。该化合物应储存在-20℃，避光防潮。溶液配制方法为：先用DMSO溶解至10 mM，然后在实验前立即用缓冲液稀释。避免反复冻融，收到后立即分装。虽然其母体药物菲罗喹已进行过临床评估，但尚未开展过单独使用该代谢物的临床试验。
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| 分子式 |
C22H22CLFEN3
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|---|---|
| 分子量 |
419.7282
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| 精确质量 |
419.085
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| CAS号 |
903546-18-9
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| PubChem CID |
146048063
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| 外观&性状 |
Light yellow to yellow solid powder
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| tPSA |
37
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| 氢键供体(HBD)数目 |
2
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| 氢键受体(HBA)数目 |
5
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| 可旋转键数目(RBC) |
5
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| 重原子数目 |
27
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| 分子复杂度/Complexity |
337
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
[Fe+2].ClC1C([H])=C([H])C2C(C=1[H])=NC([H])=C([H])C=2N([H])C([H])([H])[C-]1C([H])=C([H])C([H])=C1C([H])([H])N([H])C([H])([H])[H].[C-]1([H])C([H])=C([H])C([H])=C1[H]
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| InChi Key |
AKDMMOAFGKYNKP-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C17H17ClN3.C5H5.Fe/c1-19-10-12-3-2-4-13(12)11-21-16-7-8-20-17-9-14(18)5-6-15(16)17;1-2-4-5-3-1;/h2-9,19H,10-11H2,1H3,(H,20,21);1-5H;/q2*-1;+2
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| 化学名 |
7-chloro-N-[[2-(methylaminomethyl)cyclopenta-1,4-dien-1-yl]methyl]quinolin-4-amine;cyclopenta-1,3-diene;iron(2+)
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~2.5 mg/mL (~5.96 mM)
H2O : ~1 mg/mL (~2.38 mM) |
|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.3825 mL | 11.9124 mL | 23.8248 mL | |
| 5 mM | 0.4765 mL | 2.3825 mL | 4.7650 mL | |
| 10 mM | 0.2382 mL | 1.1912 mL | 2.3825 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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