| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 100mg |
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| 250mg |
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| 500mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Dextramycine inhibits protein synthesis by binding to the bacterial 30S ribosomal subunit. This binding interferes with the initiation of protein synthesis, leading to bacterial cell death. It is effective against a variety of Gram-negative and some Gram-positive bacteria.
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|---|---|
| 体外研究 (In Vitro) |
体外实验表明，右旋霉素通过与30S核糖体亚基结合来抑制细菌蛋白质合成。其抗菌活性以其对多种细菌菌株的最低抑菌浓度（MIC）来表征。
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| 体内研究 (In Vivo) |
体内实验中，右旋霉素曾被用作抗生素，但由于其毒性问题，应用受到限制。它主要用于研究细菌蛋白质合成和抗生素耐药性。
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| 酶活实验 |
体外酶活性测定通常检测右旋霉素抑制蛋白质合成的能力。将细菌裂解液或无细胞翻译系统与该化合物孵育，并测定放射性标记氨基酸掺入蛋白质的情况。IC50 值由剂量-反应曲线计算得出。
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| 细胞实验 |
右旋霉素的细胞检测方法是将细菌培养物用该化合物处理，然后测量细菌生长抑制情况，从而确定最小抑菌浓度（MIC）。
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| 动物实验 |
由于右旋霉素的毒性，其体内动物研究受到限制。该化合物已在细菌感染模型中进行过研究，但其用途主要用于科研。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
右旋霉素的分子量为581.58，分子式为C21H39N7O12。它易溶于水。储存时，应置于-20℃。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
妊娠期和哺乳期用药
◉ 哺乳期用药概述 有报道称，服用口服氯霉素的母亲哺乳的婴儿会出现呕吐、胀气和哺乳期间嗜睡等不良反应。虽然母乳中氯霉素的浓度不足以诱发“灰婴综合征”，但仍有可能出现氯霉素引起的再生障碍性贫血，尽管目前尚无相关报道。哺乳期间，尤其是新生儿或早产儿，应优先选择其他药物而非氯霉素。如果母亲必须在哺乳期间服用氯霉素，则应监测婴儿的胃肠道反应和哺乳情况。建议监测婴儿的血常规和血细胞分类计数。在某些情况下，停止哺乳可能是更好的选择。 ◉ 对母乳喂养婴儿的影响 一项研究报告了50名母乳喂养婴儿的情况，这些婴儿的母亲在产后2至12天开始口服氯霉素，剂量分别为每日1克（n=20）、2克（n=20）或3克（n=10）。所有婴儿均拒绝吸吮，50%至60%的婴儿在哺乳期间睡着。在母亲每日服用1克、2克和3克氯霉素的婴儿中，分别有10%、25%和90%的婴儿在哺乳后出现呕吐。所有婴儿均出现胀气和腹胀，其中母亲每日服用1克、2克和3克氯霉素的婴儿中，分别有0.5%、20%和100%的婴儿出现严重问题。 ◉ 对母乳喂养和母乳的影响 截至修订日期，未找到相关的已发表信息。 右旋霉素可引起肾毒性和耳毒性，与其他氨基糖苷类抗生素类似。在实验室环境中应谨慎操作。 |
| 参考文献 | |
| 其他信息 |
另见：氯霉素（注：已移至此处）。
右旋霉素是一种氨基糖苷类抗生素，可抑制细菌蛋白质合成。它被用于研究细菌蛋白质合成和抗生素耐药性。它是研究抗生素作用机制和耐药性的重要研究工具。 |
| 分子式 |
C11H12CL2N2O5
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|---|---|
| 分子量 |
323.12
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| 精确质量 |
322.012
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| CAS号 |
134-90-7
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| PubChem CID |
92099
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| 外观&性状 |
Typically exists as solid at room temperature
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| 密度 |
1.547g/cm3
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| 沸点 |
644.9ºC at 760 mmHg
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| 闪点 |
343.8ºC
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| 蒸汽压 |
1.63E-17mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.611
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| LogP |
1.823
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| tPSA |
115.38
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| 氢键供体(HBD)数目 |
3
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| 氢键受体(HBA)数目 |
5
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| 可旋转键数目(RBC) |
5
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| 重原子数目 |
20
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| 分子复杂度/Complexity |
342
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| 定义原子立体中心数目 |
2
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| SMILES |
ClC(Cl)C(NC(CO)C(O)C1C=CC([N+]([O-])=O)=CC=1)=O
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| InChi Key |
WIIZWVCIJKGZOK-IUCAKERBSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C11H12Cl2N2O5/c12-10(13)11(18)14-8(5-16)9(17)6-1-3-7(4-2-6)15(19)20/h1-4,8-10,16-17H,5H2,(H,14,18)/t8-,9-/m0/s1
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| 化学名 |
2,2-dichloro-N-[(1S,2S)-1,3-dihydroxy-1-(4-nitrophenyl)propan-2-yl]acetamide
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| 别名 |
Dextromycetin; Dextramycin; Dextramycine
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 3.0948 mL | 15.4741 mL | 30.9483 mL | |
| 5 mM | 0.6190 mL | 3.0948 mL | 6.1897 mL | |
| 10 mM | 0.3095 mL | 1.5474 mL | 3.0948 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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