| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 250mg |
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| 500mg |
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| 1g |
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| 5g |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Testicular Testosterone Production (inhibition) [2]
Steroidogenic Acute Regulatory Protein (StAR) mRNA expression (reduction) [2] Insulin-like peptide 3 (insl3) mRNA expression (reduction) [2] Cytochrome P450scc (Cyp11a) mRNA expression (reduction) [2] |
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| 体内研究 (In Vivo) |
胎儿睾酮生成：在妊娠大鼠中，妊娠第17天（GD 17）单次口服邻苯二甲酸二戊酯（500 mg/kg）可在5小时内显著降低胎儿睾丸睾酮的生成。剂量反应研究表明，GD 17单次给药可降低胎儿睾酮生成，其半数有效剂量（ED50）为666.6 mg/kg。连续给药5天（GD 14-18）后，邻苯二甲酸二戊酯可降低胎儿睾酮生成，其ED50为47.4 mg/kg/天。此5天给药方案的无可见不良反应剂量（NOAEL）为11 mg/kg/天。 [2]
胎儿基因表达：在妊娠第14-18天（GD 14-18）暴露于邻苯二甲酸二戊酯（DIPAT）5天，可降低胎儿睾丸中StAR（ED50 = 46 mg/kg/天，NOAEL = 33 mg/kg/天）、insl3（ED50 = 87 mg/kg/天，NOAEL = 33 mg/kg/天）和Cyp11a（ED50 = 144 mg/kg/天，NOAEL = 100 mg/kg/天）的mRNA表达。[2] 出生后发育：在妊娠第8-18天（GD 8-18）期间，子宫内暴露于邻苯二甲酸二戊酯（DIPAT）可显著降低出生后第2天（PND 2）雄性后代的肛门生殖器距离（AGD），剂量为100 mg/kg/天及以上（ED50 = 252 mg/kg/天）。在出生后第13天（PND 13），以300 mg/kg/天的剂量（ED50 = 175 mg/kg/天）处理雄性后代，可显著诱导乳头滞留。[2] 后代存活率：从妊娠第8天到第18天（GD 8-18），以100 mg/kg/天及更高剂量暴露于邻苯二甲酸二戊酯（DEHP）可显著降低幼鼠从着床到出生后第2天（PND 2）的存活率（ED50 = 294 mg/kg/天）。在300 mg/kg/天的剂量下，着床后损失率为51.6 ± 15%，而对照组为5.6 ± 3.4%。[2] 效力比较：邻苯二甲酸二戊酯（DEHP）降低胎儿睾酮生成的效力约为DEHP的8倍，诱导早期出生后雄性生殖畸形（肛殖距离缩短和乳头滞留）的效力约为DEHP的2至3倍。[2] |
| 动物实验 |
胎儿睾酮生成（单次给药）：** 妊娠Harlan Sprague-Dawley大鼠于妊娠第17天（GD 17）早晨经口给予玉米油（赋形剂）或邻苯二甲酸二戊酯（300、600、900或1200 mg/kg）。给药后5小时进行尸检。取出胎儿睾丸，分别置于M-199培养基中，37℃孵育3小时。采用放射免疫分析法测定培养基中的睾酮水平。[2]
* **胎儿睾酮生成和基因表达（5天给药）：** 妊娠大鼠于妊娠第14-18天（GD 14-18）每日灌胃给予邻苯二甲酸二戊酯（0、11、33、100或300 mg/kg/天）。妊娠第18天（GD 18）取出胎儿。每窝三只雄性幼鼠各取一个睾丸用于体外睾酮生成测定（如上所述）。其余睾丸按窝混合，用于提取RNA，并随后通过定量实时PCR分析StAR、Cyp11a和insl3基因的表达。[2] * **产后发育研究：** 妊娠大鼠在妊娠第8-18天（GD 8-18）每日灌胃给予邻苯二甲酸二戊酯（0、11、33、100或300 mg/kg/天）。在出生后第2天（PND 2）评估子代的肛门生殖器距离（AGD）和体重。在出生后第13天（PND 13），检查雄性子代的乳晕或乳头保留情况。 [2] 胎儿睾酮生成（单次给药）：妊娠Harlan Sprague-Dawley大鼠于妊娠第17天（GD 17）早晨经口给予玉米油（赋形剂）或邻苯二甲酸二戊酯（300、600、900或1200 mg/kg）。给药后5小时进行尸检。取出胎儿睾丸，分别置于M-199培养基中，37℃孵育3小时。采用放射免疫分析法测定培养基中的睾酮水平。[2] 胎儿睾酮生成和基因表达（5天给药）：妊娠大鼠于妊娠第14-18天（GD 14-18）每日灌胃给予邻苯二甲酸二戊酯（0、11、33、100或300 mg/kg/天）。在妊娠第18天（GD 18），取出胎儿。每窝取三只雄性幼鼠的其中一个睾丸用于体外睾酮生成测定（如上所述）。剩余的睾丸按窝混合，用于提取RNA，并随后通过定量实时PCR分析StAR、Cyp11a和insl3基因的表达。[2] 产后发育研究：在妊娠第8-18天（GD 8-18），每天给妊娠大鼠灌胃给予邻苯二甲酸二戊酯（0、11、33、100或300 mg/kg/天）。在出生后第2天（PND 2）评估子代的肛门生殖器距离（AGD）和体重。在出生后第13天（PND 13），检查雄性子代的乳晕或乳头是否保留。[2] |
| 药代性质 (ADME/PK) |
代谢/代谢产物
邻苯二甲酸二戊酯在体内经肠黏膜和其他组织中的非特异性酯酶代谢为相应的单酯。邻苯二甲酸酯首先水解为单酯衍生物。单酯衍生物形成后，可在体内进一步水解为邻苯二甲酸或与葡萄糖醛酸结合，两者均可排出体外。单酯的末端或倒数第二个碳原子也可被氧化为醇，醇可直接排出体外，或先氧化为醛、酮或羧酸。单酯及其氧化代谢产物均经尿液和粪便排出体外。 (A2884) 一种尿液生物标志物，即邻苯二甲酸二戊酯（4-羟乙基邻苯二甲酸酯），在29%的人类尿液样本中被检测到，浓度范围从低于检测限到8 ng/ml。[2] |
| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
毒性概述
邻苯二甲酸酯类是内分泌干扰物。它们会降低胎儿睾丸中睾酮的生成，并通过降低mRNA表达来减少类固醇生成基因的表达。一些邻苯二甲酸酯还被证实会降低胰岛素样肽-3 (insl3) 的表达，insl3 是一种由睾丸间质细胞分泌的重要激素，对睾丸引带的发育至关重要。动物研究表明，这些影响会扰乱生殖发育，并可能导致受影响后代出现各种畸形。(A2883) 母体和胎儿毒性：单次给予高达1200 mg/kg的邻苯二甲酸二戊酯，5小时后未观察到明显的母体或胎儿毒性。连续五天（妊娠第14-18天）每日给予高达300 mg/kg的剂量，也未观察到明显的毒性。然而，在妊娠第8-18天（GD 8-18）以300 mg/kg/天的剂量给药，导致着床后胚胎丢失率显著增加（51.6% vs. 对照组的5.6%），降低幼鼠存活率的ED50为294 mg/kg/天。[2] 靶器官毒性：邻苯二甲酸二戊酯是一种雄性生殖毒性物质，会破坏胎儿睾丸功能，导致睾酮生成减少、基因表达改变，并最终导致出生后畸形（肛殖距离缩短、乳头滞留）。[2] |
| 参考文献 |
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| 其他信息 |
邻苯二甲酸二正戊酯是一种透明、无色至淡黄色液体，几乎无味，漂浮于水面。(NTP, 1992)
邻苯二甲酸二正戊酯是一种邻苯二甲酸酯，是苯基-1,2-二羧酸的二戊酯。它用作增塑剂。它是一种邻苯二甲酸酯和二酯。其官能团与戊醇相关。 据报道，加拿大隐带虫(Cryptotaenia canadensis)中含有邻苯二甲酸二正戊酯，并有相关数据。 邻苯二甲酸二正丙酯也是一种邻苯二甲酸酯。邻苯二甲酸酯是邻苯二甲酸的酯类，主要用作增塑剂，主要用于软化聚氯乙烯。它们存在于各种产品中，包括粘合剂、建筑材料、个人护理产品、洗涤剂和表面活性剂、包装材料、儿童玩具、油漆、药品、食品和纺织品。邻苯二甲酸酯具有内分泌干扰作用，因此有害。鉴于这些健康问题，美国和欧盟正在逐步淘汰许多产品中的邻苯二甲酸酯。(L1903) 邻苯二甲酸二戊酯 (DPeP) 是一种用作增塑剂的邻苯二甲酸酯。由于其抗雄激素活性，美国环境保护署已将其列为风险评估目标，并重点关注几种邻苯二甲酸酯。[2] 邻苯二甲酸二戊酯 的抗雄激素机制并非与雄激素受体结合。相反，它会在性分化的关键时期干扰胎儿睾丸中睾酮的合成。这会导致一系列连锁反应，包括降低参与类固醇生成（StAR、Cyp11a）和睾丸下降（insl3）的基因表达，最终导致男性生殖道永久性畸形。 [2] 研究发现，胎儿睾丸睾酮生成量是邻苯二甲酸二戊酯暴露更为敏感的终点指标，优于基因表达变化或早期出生后效应。睾酮生成量降低的无可见不良反应剂量（NOAEL，11 mg/kg/天）低于基因表达变化（33-100 mg/kg/天）和出生后效应（33-100 mg/kg/天）的无可见不良反应剂量。[2] |
| 分子式 |
C18H26O4
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|---|---|
| 分子量 |
306.4
|
| 精确质量 |
306.183
|
| CAS号 |
131-18-0
|
| 相关CAS号 |
Dipentyl phthalate-3,4,5,6-d4;358730-89-9
|
| PubChem CID |
8561
|
| 外观&性状 |
Colorless to light yellow liquid
|
| 密度 |
1.0±0.1 g/cm3
|
| 沸点 |
357.0±10.0 °C at 760 mmHg
|
| 熔点 |
-55ºC
|
| 闪点 |
188.8±8.5 °C
|
| 蒸汽压 |
0.0±0.8 mmHg at 25°C
|
| 折射率 |
1.496
|
| LogP |
5.89
|
| tPSA |
52.6
|
| 氢键供体(HBD)数目 |
0
|
| 氢键受体(HBA)数目 |
4
|
| 可旋转键数目(RBC) |
12
|
| 重原子数目 |
22
|
| 分子复杂度/Complexity |
295
|
| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
CCCCCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCCCCC
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| InChi Key |
IPKKHRVROFYTEK-UHFFFAOYSA-N
|
| InChi Code |
InChI=1S/C18H26O4/c1-3-5-9-13-21-17(19)15-11-7-8-12-16(15)18(20)22-14-10-6-4-2/h7-8,11-12H,3-6,9-10,13-14H2,1-2H3
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| 化学名 |
dipentyl benzene-1,2-dicarboxylate
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| 别名 |
Diamyl phthalate NSC-4720 NSC 4720
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 3.2637 mL | 16.3185 mL | 32.6371 mL | |
| 5 mM | 0.6527 mL | 3.2637 mL | 6.5274 mL | |
| 10 mM | 0.3264 mL | 1.6319 mL | 3.2637 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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