| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 100mg |
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| 250mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Leishmania donovani topoisomerase I (IC50 = 1.2 μM) [1]
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| 体外研究 (In Vitro) |
- 抗利什曼原虫活性：二苄胺对杜氏利什曼原虫前鞭毛体表现出显著活性，IC50值为2.1 μM。该化合物对J774A.1小鼠巨噬细胞内的无鞭毛体也有活性，在3.5 μM时实现50%生长抑制。流式细胞术分析显示，处理后的前鞭毛体发生凋亡，表现为磷脂酰丝氨酸外翻和DNA片段化[1]
- 拓扑异构酶I抑制：二苄胺以1.2 μM的IC50有效抑制杜氏利什曼原虫拓扑异构酶I介导的DNA解旋。凝胶电泳实验证实，该化合物嵌入DNA并阻止酶介导的链断裂[1] |
| 酶活实验 |
- 拓扑异构酶I活性检测：将重组杜氏利什曼原虫拓扑异构酶I与超螺旋pBR322 DNA在含ATP和Mg²⁺的反应缓冲液中孵育。加入递增浓度（0.1–10 μM）的二苄胺，反应产物经琼脂糖凝胶电泳分离。通过定量超螺旋DNA向松弛型DNA的转化确定IC50[1]
- DNA嵌入实验：采用溴化乙锭（EB）荧光猝灭法。将二苄胺（0.1–5 μM）与EB-DNA复合物孵育，测量荧光强度。化合物引起浓度依赖性的EB荧光猝灭，表明DNA嵌入[1] |
| 细胞实验 |
- 前鞭毛体生长抑制：将杜氏利什曼原虫前鞭毛体（1×10⁶细胞/mL）与二苄胺（0.1–10 μM）在RPMI-1640培养基中孵育72小时。通过MTT法评估细胞活力，根据570 nm吸光度计算IC50值[1]
- 无鞭毛体杀伤实验：用杜氏利什曼原虫无鞭毛体感染J774A.1巨噬细胞，加入二苄胺（1–10 μM）处理48小时。固定细胞后吉姆萨染色，显微镜下计数细胞内无鞭毛体。该化合物在5 μM时减少60%无鞭毛体负荷[1] - 凋亡检测：用2倍IC50浓度的二苄胺处理前鞭毛体24小时，Annexin V-FITC和碘化丙啶染色。流式细胞术分析显示，Annexin V阳性细胞较未处理对照组增加35%，表明细胞凋亡[1] |
| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
哺乳动物细胞毒性：二苄胺对 J774A.1 巨噬细胞的细胞毒性较低，CC50 值为 25 μM，治疗指数 (CC50/IC50) 为 7.1。对人红细胞的溶血活性可忽略不计（50 μM 时溶血率 <10%）[1]
不良反应 皮肤毒素 - 皮肤灼伤。 中毒性肺炎 - 吸入金属烟雾或有毒气体和蒸汽引起的肺部炎症。 |
| 参考文献 |
[1]. New iminodibenzyl derivatives with anti-leishmanial activity. J Inorg Biochem. 2017 Jul;172:9-15.
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| 其他信息 |
作用机制：二苄胺靶向利什曼原虫拓扑异构酶I，干扰DNA复制和转录。该化合物能够嵌入DNA并诱导细胞凋亡，从而发挥抗利什曼原虫活性[1]
- 构效关系：在苄基环上引入给电子基团可增强拓扑异构酶抑制作用和抗利什曼原虫活性。对位甲氧基取代的化合物表现出最高的活性[1] - 治疗潜力：二苄胺是一种有前景的先导化合物，可用于开发新型抗利什曼原虫药物，尤其适用于对抗耐药菌株。有必要进一步优化其药代动力学性质[1] 二苄胺是一种芳香胺。 利什曼病是由利什曼原虫属的原生动物引起的感染，并通过白蛉传播。目前的治疗方法昂贵且耗时，涉及的药物包括五价锑化合物、脂质体两性霉素B和米替福新。近期研究表明，锥虫硫酮还原酶（TR）的抑制可能是开发新药的特定靶点，因为它是锥虫特有的且至关重要的酶。本研究合成并表征了新型亚氨基二苄基衍生物（dado）及其铜(II)配合物，这些衍生物分别与乙二胺（ea）、乙醇胺（en）和二乙烯三胺（dien）结合。计算结果表明，这些配合物具有高度亲脂性。通过氧化二氢罗丹明（DHR）荧光探针进行的促氧化活性测定表明，[Cu(dado-ea)]2+ 的氧化速率最高，且与H2O2浓度无关。对亚马逊利什曼原虫前鞭毛体和 RAW 264,7 巨噬细胞的毒性进行了评估，结果表明 dado-en 是最活跃的新化合物。与铜络合对化合物的毒性没有明显影响。[1] |
| 分子式 |
C14H15N
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|---|---|
| 分子量 |
197.28
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| 精确质量 |
197.12
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| 元素分析 |
C, 85.24; H, 7.66; N, 7.10
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| CAS号 |
103-49-1
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| 相关CAS号 |
Dibenzylamine-d10;923282-09-1
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| PubChem CID |
7656
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| 外观&性状 |
Colorless to light yellow liquid
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| 密度 |
1.0±0.1 g/cm3
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| 沸点 |
300.0±0.0 °C at 760 mmHg
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| 熔点 |
−26 °C(lit.)
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| 闪点 |
143.3±0.0 °C
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| 蒸汽压 |
0.0±0.6 mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.581
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| LogP |
3.42
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| tPSA |
12.03
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| 氢键供体(HBD)数目 |
1
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| 氢键受体(HBA)数目 |
1
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| 可旋转键数目(RBC) |
4
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| 重原子数目 |
15
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| 分子复杂度/Complexity |
137
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
N([H])(C([H])([H])C1C([H])=C([H])C([H])=C([H])C=1[H])C([H])([H])C1C([H])=C([H])C([H])=C([H])C=1[H]
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| InChi Key |
BWLUMTFWVZZZND-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C14H15N/c1-3-7-13(8-4-1)11-15-12-14-9-5-2-6-10-14/h1-10,15H,11-12H2
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| 化学名 |
N-benzyl-1-phenylmethanamine
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| 别名 |
Dibenzylamine; AI3 15327; Dibenzylamine; 103-49-1; Benzenemethanamine, N-(phenylmethyl)-; Bibenzylamine; N-(Phenylmethyl)benzenemethanamine; 3G0YFX01C6; DTXSID6044355; NSC-4811; AI315327
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 本产品在运输和储存过程中需避光。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 5.0689 mL | 25.3447 mL | 50.6894 mL | |
| 5 mM | 1.0138 mL | 5.0689 mL | 10.1379 mL | |
| 10 mM | 0.5069 mL | 2.5345 mL | 5.0689 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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