| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 5mg |
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| 100mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Dicloralurea's mechanism of action involves inhibiting methane production in the rumen. It may work by inhibiting the biosynthesis of amino acids in microorganisms and plants. It has also shown potential as an anticancer agent and exhibits significant bioactivity in antiviral research.
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|---|---|
| 体外研究 (In Vitro) |
双氯脲在体外表现出显著的生物活性。研究表明，它能阻断埃博拉病毒的入侵，其AC₅₀值范围为707.9 nM至44.67 µM。目前正在体外研究其对瘤胃发酵的影响。
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| 体内研究 (In Vivo) |
在体内，双氯脲被用作饲料添加剂，以提高饲料转化率并促进牲畜生长。研究表明，它能抑制奶牛甲烷的产生。
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| 酶活实验 |
目前尚无针对双氯脲的专用受体结合试验。其生物活性通过功能性试验进行评估。其抑制病毒入侵的能力通过基于细胞的筛选试验进行测定。其对瘤胃微生物群落的影响则通过体外发酵试验进行研究。
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| 细胞实验 |
双氯脲用于基于细胞的试验中，以研究其抗病毒活性。它也用于体外瘤胃发酵研究，以评估其对微生物种群和甲烷产生的影响。
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| 动物实验 |
双氯脲的体内动物试验在奶牛等家畜身上进行。该化合物被添加到饲料中，并测量甲烷产量和体重增加等终点指标。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
吸收、分布和排泄
尿素易被植物根系吸收并运输至叶片积累……然而，它不易穿透叶片。/尿素类除草剂/ 代谢/代谢物 在植物体内代谢的中间阶段，一氯脲和氯醛降解为主要代谢物三氯乙酸 (TCA)。油菜收获时的残留量低于 0.02 mg DCU/kg…… 关于双氯脲的药代动力学数据有限。它的分子量为 354.83 g/mol。它是一种小分子亲脂性物质。 |
| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
相互作用
本研究调查了三氯丙腈 (TCHP) 与二氯脲 (DCHU) 的组合以及三氯乙酸 (TCHA) 与二氯脲的混合物对 167 只小鼠和猫的毒性。所使用的除草剂组合已在乌克兰西部各省，特别是利沃夫省的实际农业生产中应用。组合引起的急性中毒与单一除草剂引起的中毒有所不同；毒性降低（未达到 100% 的死亡率）。TCHA 和 DCHU 的死亡率为 18.8%（32 只动物中有 6 只死亡），TCHP 和 DCHU 的死亡率为 8.3%（24 只动物中有 2 只死亡）。这两种除草剂组合后未观察到单一除草剂中毒的主要症状。 动物饲喂研究表明，二氯脲的毒性较低。大鼠口服 LD50 为 6400 mg/kg。它是一种局部刺激物，主要作用部位是肝脏。它不被视为运输危险品。 |
| 其他信息 |
作用机制
…在叶片中积累，导致薄壁维管束塌陷。…抑制叶片光合作用……并且是水氧化成氧的强效抑制剂……/尿素类除草剂/ 双氯脲是一种尿素类除草剂和兽用饲料添加剂。它未获准用于人类治疗。其主要研究价值在于可用作研究反刍动物甲烷抑制的模型化合物以及潜在的抗病毒剂。 |
| 分子式 |
C5H6CL6N2O3
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|---|---|
| 分子量 |
354.81
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| 精确质量 |
351.851
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| CAS号 |
116-52-9
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| PubChem CID |
8313
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| 外观&性状 |
Colorless crystals
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| 密度 |
1.867g/cm3
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| 沸点 |
451.1ºC at 760 mmHg
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| 熔点 |
196ºC
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| 闪点 |
226.6ºC
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| 蒸汽压 |
4.92E-10mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.593
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| LogP |
2.444
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| tPSA |
81.59
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| 氢键供体(HBD)数目 |
4
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| 氢键受体(HBA)数目 |
3
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| 可旋转键数目(RBC) |
2
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| 重原子数目 |
16
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| 分子复杂度/Complexity |
228
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
O=C(NC(O)C(Cl)(Cl)Cl)NC(O)C(Cl)(Cl)Cl
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| InChi Key |
PPJXIHLNYDVTDI-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C5H6Cl6N2O3/c6-4(7,8)1(14)12-3(16)13-2(15)5(9,10)11/h1-2,14-15H,(H2,12,13,16)
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| 化学名 |
1,3-bis(2,2,2-trichloro-1-hydroxyethyl)urea
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| 别名 |
Dichloral urea; Dicloraluree; Dicloralurea
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.8184 mL | 14.0920 mL | 28.1841 mL | |
| 5 mM | 0.5637 mL | 2.8184 mL | 5.6368 mL | |
| 10 mM | 0.2818 mL | 1.4092 mL | 2.8184 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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