| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 50mg |
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| 100mg |
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| 250mg |
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| 500mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Dihydroconiferyl alcohol targets cellular processes involved in proliferation, apoptosis, and cell cycle regulation in human colon cells. As a phenolic plant metabolite, it may exert its biological effects through antioxidant activity, free radical scavenging, and modulation of signaling pathways involved in cell growth and survival. The compound has been examined for anticancer effects, including inhibition of proliferation, induction of apoptosis, and cell cycle arrest. Its phenolic structure suggests it may interact with cellular redox systems and signaling pathways. Further studies are needed to identify specific molecular targets.
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|---|---|
| 体外研究 (In Vitro) |
体外实验研究了二氢松柏醇对人结肠细胞的影响。该化合物表现出抗癌作用，包括抑制细胞增殖、诱导细胞凋亡和细胞周期阻滞。作为一种酚类化合物，它也可能具有抗氧化活性和清除自由基的能力。该化合物被用作研究酚类植物代谢产物生物活性及其潜在化学预防作用的工具。需要进一步的体外研究来全面阐明其作用机制。
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| 体内研究 (In Vivo) |
二氢松柏醇的体内数据有限。作为一种存在于枫糖浆中的酚类植物代谢产物，它可能具有潜在的健康益处，这可能与其抗氧化和抗癌活性有关。需要进一步的体内研究来评估该化合物的功效、生物利用度和安全性。该化合物主要用作研究天然产物药理学和癌症化学预防的工具。
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| 酶活实验 |
二氢松柏醇的体外细胞活性检测在人结肠细胞系（例如HCT116、HT29、Caco-2）中进行。细胞用浓度为1-100 µM的二氢松柏醇处理24-72小时。采用MTT或CCK-8法评估细胞增殖。采用流式细胞术结合碘化丙啶染色进行细胞周期分析。采用Annexin V/PI染色和caspase激活检测评估细胞凋亡。采用荧光探针检测活性氧（ROS）水平来评估抗氧化活性。采用qPCR分析基因表达变化。
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| 细胞实验 |
在人结肠细胞系中开展了二氢松柏醇的细胞活性检测。将细胞用浓度为 1-100 µM 的二氢松柏醇处理 24-72 小时。采用 MTT 或 CCK-8 法评估细胞活力。使用碘化丙啶染色进行流式细胞术分析细胞周期分布。通过 Annexin V-FITC/PI 双染和 caspase-3/7 活性检测评估细胞凋亡。通过 BrdU 掺入或 Ki67 染色评估细胞增殖。采用蛋白质印迹法分析该化合物对信号通路（例如 MAPK、PI3K/AKT）的影响。
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| 动物实验 |
二氢松柏醇的体内动物实验通常采用结直肠癌或其他类型癌症的小鼠模型。实验中，动物将通过灌胃或腹腔注射的方式接受二氢松柏醇给药。实验期间将监测肿瘤生长情况。实验结束时，将收集肿瘤和组织样本进行组织学和分子分析。此外，还将进行药代动力学研究以确定药物暴露量和生物利用度。最后，还将评估该化合物的化学预防和抗癌功效。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
二氢松柏醇的药代动力学数据报道较少。作为一种分子量为182.22 g/mol的酚类化合物，预计其口服生物利用度中等。该化合物为白色至类白色粉末或晶体，熔点为59.0-65.0°C。纯度通常≥98%。储存：通常在室温下储存。该化合物存在于枫糖浆中，并已被研究其抗癌作用。需要进一步的药代动力学研究才能对其进行全面表征。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
二氢松柏醇仅供研究使用，不可用于人体。毒性数据有限，但作为一种存在于食物来源（如枫糖浆）中的酚类植物代谢物，预计其毒性较低。应遵循标准的实验室安全预防措施。目前尚未发表具体的毒理学研究。应小心处理并妥善储存该化合物。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
二氢松柏醇是一种酚类化合物，其结构为2-甲氧基苯酚，4位被3-羟丙基取代。它是一种植物代谢产物，属于伯醇和丁香酚类化合物。据报道，它存在于赤松（Pinus densiflora）、铁杉（Tsuga chinensis）以及其他有相关数据的生物体中。另见：巴西莓果肉（部分）。
二氢松柏醇（CAS 2305-13-7）是一种仅供实验室使用的研究化合物。它并非已批准的药物，也没有临床试验或上市许可。该化合物是一种酚类植物代谢产物，存在于枫糖浆中。已对其抗癌作用进行了研究，包括抑制人结肠细胞增殖、诱导细胞凋亡和细胞周期阻滞。纯度通常≥98%。该化合物为白色至类白色粉末或晶体。 |
| 分子式 |
C10H14O3
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|---|---|
| 分子量 |
182.2164
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| 精确质量 |
182.094
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| CAS号 |
2305-13-7
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| PubChem CID |
16822
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| 外观&性状 |
White to yellow solid powder
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| 密度 |
1.1±0.1 g/cm3
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| 沸点 |
339.8±27.0 °C at 760 mmHg
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| 熔点 |
63-65°C
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| 闪点 |
159.3±23.7 °C
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| 蒸汽压 |
0.0±0.8 mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.550
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| LogP |
0.85
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| tPSA |
49.69
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| 氢键供体(HBD)数目 |
2
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| 氢键受体(HBA)数目 |
3
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| 可旋转键数目(RBC) |
4
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| 重原子数目 |
13
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| 分子复杂度/Complexity |
138
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| InChi Key |
MWOMNLDJNQWJMK-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C10H14O3/c1-13-10-7-8(3-2-6-11)4-5-9(10)12/h4-5,7,11-12H,2-3,6H2,1H3
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| 化学名 |
4-(3-hydroxypropyl)-2-methoxyphenol
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 本产品在运输和储存过程中需避光。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~50 mg/mL (~274.39 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 5.4879 mL | 27.4394 mL | 54.8787 mL | |
| 5 mM | 1.0976 mL | 5.4879 mL | 10.9757 mL | |
| 10 mM | 0.5488 mL | 2.7439 mL | 5.4879 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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