| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 25g |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Dilauryl thiodipropionate does not have a specific biological target. As an antioxidant, its mechanism of action is chemical rather than biological, involving the decomposition of hydroperoxides and the scavenging of free radicals to prevent oxidative degradation of polymers. The compound may have some biological antioxidant activity, but this is not its primary application.
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| 体外研究 (In Vitro) |
在生命科学研究中，硫代二丙酸二月桂酯是一种可作为有机物或生物材料的生化试剂。硫代二丙酸二月桂酯尚未进行药理活性研究。体外研究主要集中于其在聚合物稳定化方面的抗氧化特性，而非生物体系。该化合物在DPPH或ABTS等化学测定中可能显示出抗氧化活性，但这并不代表其具有生物活性。目前尚未报道其具有显著的生物学效应。
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| 体内研究 (In Vivo) |
二月桂基硫代二丙酸酯在体内没有治疗活性。该化合物用作聚合物添加剂，不用于动物药理学研究。它可能存在于与食品或人体接触的材料中，但其主要用途是在塑料工业。目前尚无体内药理学数据。
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| 酶活实验 |
二月桂基硫代二丙酸酯的体外活性测定通常采用化学方法而非生物学方法。该化合物的抗氧化活性可通过DPPH自由基清除、ABTS或氧自由基吸收能力（ORAC）等标准化学方法进行评估。其热稳定性和聚合物稳定效果则可通过差示扫描量热法（DSC）或热重分析法（TGA）进行评价。
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| 细胞实验 |
由于二月桂基硫代二丙酸酯并非候选药物，因此通常不进行其细胞活性测定。如果进行测定，可以评估其对细胞培养中氧化应激的影响。然而，该化合物主要用于塑料工业，尚未在基于细胞的系统中研究其生物活性。
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| 动物实验 |
二月桂基硫代二丙酸酯（DLTDP）不用于动物治疗研究。该化合物可能作为食品接触材料或聚合物添加剂监管要求的一部分，在毒理学研究中进行评估。这些研究表明，DLTDP毒性较低，在聚合物应用中使用的浓度下预计不会造成显著的健康风险。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
吸收、分布和排泄
与该酸类似，硫代二丙酸月桂酯可从犬、兔和大鼠的肠道吸收，并主要以硫代二丙酸盐的形式经肾脏排泄。大鼠单次口服1-(14)C-二十二碳十六烷基硫代二丙酸酯（107和208 mg/kg）后，药物迅速排泄，主要经尿液排出（85-88%），少量经粪便排出（1.8-3.5%），其余部分以(14)CO2的形式排出（3-4%，持续至第4天）。代谢/代谢物与该酸类似，硫代二丙酸月桂酯可从犬、兔和大鼠的肠道吸收，并主要以硫代二丙酸盐的形式经肾脏排泄。二月桂基硫代二丙酸酯 (DLTDP)、二蜡基硫代二丙酸酯、二肉豆蔻基硫代二丙酸酯、二硬脂酸硫代二丙酸酯和三烷基硫代二丙酸酯分别是其对应醇和硫代二丙酸 (TDPA) 的二烷基酯，用于化妆品中。摄入的 DLTDP 会以 TDPA 的形式经尿液排出。单剂量急性口服和肠外给药研究以及亚慢性和慢性重复给药口服研究均未显示明显的毒性。DLTDP 和 TDPA 均不刺激动物的皮肤或眼睛，且不致敏。TDPA 既不是致畸剂也不是生殖毒物。TDPA 和 DLTDP 的遗传毒性研究结果均为阴性。临床试验显示存在一定的刺激性，但未观察到致敏或光敏反应。化妆品成分审查小组认为，DLTDP 的数据可以合理地外推至其他二烷基酯类化合物，并得出结论：这些成分可安全用于无刺激性化妆品配方中。 二月桂基硫代二丙酸酯的分子量为 514.84 g/mol，分子式为 C30H58O4S。它是一种白色至类白色固体，熔点约为 40-45°C。该化合物易溶于有机溶剂，在水中的溶解度较低。应将其储存在阴凉干燥处，置于密封容器中，避光防潮。 |
| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
非人类毒性值
大鼠：口服 LD50 >2500 mg/kg 体重 小鼠：腹腔注射 LD50 >2000 mg/kg 体重 小鼠：口服 LD50 >2000 mg/kg 体重 硫代二丙酸二月桂酯毒性低，可安全用作聚合物添加剂和食品接触材料。该化合物在商业应用中使用的浓度下预计不会造成显著的健康影响。处理该化合物时应遵循标准的实验室安全预防措施。尚未有显著毒性的报告。 |
| 其他信息 |
二癸基硫代二丙酸酯是一种二羧酸。
二月桂基硫代二丙酸酯 (DLTDP) 是一种硫代二丙酸酯，用作聚合物中的辅助抗氧化剂和稳定剂。它与初级抗氧化剂协同作用，保护聚合物免受氧化降解。该化合物用于塑料、橡胶和其他聚合物材料。DLTDP 不是药物，没有治疗用途。它仅用作聚合物添加剂或参考标准品，用于研究。 |
| 分子式 |
C30H58O4S
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|---|---|
| 分子量 |
514.85
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| 精确质量 |
514.405
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| CAS号 |
123-28-4
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| PubChem CID |
31250
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| 外观&性状 |
White flakes
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| 密度 |
0.9±0.1 g/cm3
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| 沸点 |
580.8±35.0 °C at 760 mmHg
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| 熔点 |
40-42 °C(lit.)
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| 闪点 |
264.8±14.0 °C
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| 蒸汽压 |
0.0±1.6 mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.472
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| LogP |
12.88
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| tPSA |
77.9
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| 氢键供体(HBD)数目 |
0
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| 氢键受体(HBA)数目 |
5
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| 可旋转键数目(RBC) |
30
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| 重原子数目 |
35
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| 分子复杂度/Complexity |
416
|
| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
S(C([H])([H])C([H])([H])C(=O)OC([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H])C([H])([H])C([H])([H])C(=O)OC([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H]
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| InChi Key |
GHKOFFNLGXMVNJ-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C30H58O4S/c1-3-5-7-9-11-13-15-17-19-21-25-33-29(31)23-27-35-28-24-30(32)34-26-22-20-18-16-14-12-10-8-6-4-2/h3-28H2,1-2H3
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| 化学名 |
dodecyl 3-(3-dodecoxy-3-oxopropyl)sulfanylpropanoate
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| 别名 |
NSC-65494; NSC 65494; Dilauryl thiodipropionate
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 请将本产品存放在密封且受保护的环境中（例如氮气保护），避免吸湿/受潮。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 1.9423 mL | 9.7116 mL | 19.4231 mL | |
| 5 mM | 0.3885 mL | 1.9423 mL | 3.8846 mL | |
| 10 mM | 0.1942 mL | 0.9712 mL | 1.9423 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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