| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 25mg |
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| 50mg |
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| 100mg |
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| 250mg |
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| 500mg |
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| 1g |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Divinyl glycol does not have a single well-defined molecular target but exhibits a range of biological activities. It has been found to have antimicrobial, antifungal, and antitumor properties. The compound has been shown to inhibit the growth of certain cancer cells, suggesting potential activity against cellular proliferation pathways. Its mechanism of action may involve interference with cellular processes essential for microbial and cancer cell survival, but specific molecular targets have not been extensively characterized.
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|---|---|
| 体外研究 (In Vitro) |
体外实验表明，二乙烯二醇具有抗菌、抗真菌和抗肿瘤活性，并能抑制某些癌细胞的生长。该化合物抑制微生物和癌细胞生长的能力提示其可能干扰重要的细胞过程。其生物活性已在多种体外实验中得到证实。二乙烯二醇被认为是一种新型高效的生物活性化合物。
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| 体内研究 (In Vivo) |
公开资料中关于二乙烯二醇的体内数据有限。作为一种具有抗菌、抗真菌和抗肿瘤活性的化合物，它可能具有潜在的治疗应用价值。然而，目前尚未有大量关于其在动物模型中具体体内疗效的研究报道。该化合物作为化疗药物的潜力仍有待进一步探索。
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| 酶活实验 |
在非细胞生化分析中，二乙烯二醇的活性采用标准方法进行评估。抗菌和抗真菌活性通过肉汤微量稀释法或琼脂扩散法等药敏试验进行评估。抗肿瘤活性则通过生化分析进行评估，这些分析旨在检测化合物对癌细胞相关酶或信号通路的影响。这些分析可初步证实化合物的生物活性。
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| 细胞实验 |
二乙烯二醇的体外细胞活性测定包括测试其对培养细胞的影响。抗菌和抗真菌活性测定采用标准微生物学方法，检测该化合物对细菌和真菌病原体的活性。抗肿瘤活性测定则用不同浓度的二乙烯二醇处理癌细胞系，并检测细胞活力、增殖和凋亡情况。这些测定已证实该化合物能够抑制某些癌细胞的生长。
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| 动物实验 |
公开资料中关于二乙烯乙二醇的体内动物研究报道并不多。作为一种具有潜在抗肿瘤活性的化合物，预计应在异种移植瘤模型或其他疾病相关动物模型中进行评估。然而，具体的实验方案和数据有限。该化合物作为潜在化疗药物的开发需要进一步的体内评估。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
公开资料中关于二乙烯二醇的详细药代动力学性质信息有限。该化合物在25℃时的密度为1.02 g/mL，在45 mmHg压力下的沸点为125℃，熔点为14-16℃。它可溶于甲醇。该化合物在常温常压下稳定，应避免与氧化剂接触。储存时应置于密闭容器中。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
14042 大鼠口服 LD50 为 1620 μL/kg，《美国工业卫生协会杂志》，30(470)，1969 [PMID:5823428]
14042 兔皮肤 LD50 为 400 μL/kg，《美国工业卫生协会杂志》，30(470)，1969 [PMID:5823428] 公开资料中关于二乙烯二醇的毒理学数据有限。作为一种生物活性化合物，应采取适当的安全预防措施进行操作。该化合物在常温常压下稳定，应避免与氧化剂接触。其安全性与其他实验室常用研究化学品的安全性一致。 |
| 参考文献 |
[1]. https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/14042
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| 其他信息 |
另见：聚卡波非（单体）；聚卡波非（单体）。
二乙烯二醇（1,5-己二烯-3,4-二醇）是一种具有抗菌、抗真菌和抗肿瘤活性的生物活性化合物。它已被证明可以抑制某些癌细胞的生长，并具有作为化疗药物的潜力。该化合物也可用作生化试剂，并在香水中得到有限的应用。它是一种研究用化学品，并非获批药物。 |
| 分子量 |
114.14
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|---|---|
| 精确质量 |
114.068
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| CAS号 |
1069-23-4
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| PubChem CID |
14042
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| 外观&性状 |
Typically exists as liquid at room temperature
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| 密度 |
1.0±0.1 g/cm3
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| 沸点 |
201.9±0.0 °C at 760 mmHg
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| 熔点 |
14-16 °C(lit.)
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| 闪点 |
92.8±0.0 °C
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| 蒸汽压 |
0.1±0.8 mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.481
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| LogP |
-0.02
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| tPSA |
40.46
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| 氢键供体(HBD)数目 |
2
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| 氢键受体(HBA)数目 |
2
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| 可旋转键数目(RBC) |
3
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| 重原子数目 |
8
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| 分子复杂度/Complexity |
76.5
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
C=CC(C(C=C)O)O
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| InChi Key |
KUQWZSZYIQGTHT-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C6H10O2/c1-3-5(7)6(8)4-2/h3-8H,1-2H2
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| 化学名 |
1,5-Hexadiene,3,4-dihydroxy-
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| 别名 |
Divinyl glycol; AI3 14412; AI314412; divinyl glycol; Hexa-1,5-diene-3,4-diol; Divinylglycol; 1,5-HEXADIENE,3,4-DIHYDROXY-; 1069-23-4; AI3-14412
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 8.7612 mL | 43.8059 mL | 87.6117 mL | |
| 5 mM | 1.7522 mL | 8.7612 mL | 17.5223 mL | |
| 10 mM | 0.8761 mL | 4.3806 mL | 8.7612 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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