| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 500mg |
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| 1g |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
The primary targets of DL-Tryptophan include serotonin transporters and serotonin synthesis pathways. As an essential amino acid precursor, it is converted to serotonin, melatonin, and vitamin B3. DL-Tryptophan containing dipeptides selectively inhibit the C-domain of angiotensin-converting enzyme (ACE), providing a natural prevention for hypertension. The compound's aromatic indole ring structure influences protein synthesis and enzyme-substrate interactions.
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| 体外研究 (In Vitro) |
体外研究表明，DL-色氨酸作为必需氨基酸前体参与血清素、褪黑激素和维生素B3的合成。它被用作细胞培养基，用于蛋白质合成研究。含DL-色氨酸的二肽表现出对C结构域的选择性抑制作用，这与高血压研究密切相关。该化合物的双重立体化学结构使其在合成和结构生物化学领域具有广泛的应用前景。这些体外活性支持其在神经科学、营养学和药物研发领域的应用。
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| 体内研究 (In Vivo) |
在体内，DL-色氨酸是合成血清素所必需的氨基酸，而血清素对大脑功能至关重要。它也是褪黑激素和维生素B3的前体。含DL-色氨酸的二肽可作为功能性食品成分，用于自然预防高血压。该化合物广泛应用于营养学研究和膳食补充剂。其在血清素合成中的作用使其在情绪、睡眠和神经系统疾病的研究中具有重要意义。
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| 酶活实验 |
DL-色氨酸的体外酶活性测定包括对色氨酸羟化酶和血清素合成途径的研究。将该化合物与浓度范围为0.1-1000 μM的酶制剂孵育，并通过高效液相色谱法（HPLC）或酶联免疫吸附试验（ELISA）测定血清素的生成量。使用含DL-色氨酸的二肽进行血管紧张素转换酶（ACE）抑制试验，采用ACE酶和显色底物。可通过放射性配体结合试验评估其与血清素转运蛋白的结合情况。所有试验均包含适当的对照和参考化合物。
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| 细胞实验 |
DL-色氨酸的体外细胞检测采用神经元细胞系或血清素生成细胞。细胞用浓度范围为0.1-1000 μM的化合物处理24-72小时。血清素和褪黑素水平通过ELISA或HPLC测定。细胞活力采用MTT法评估。在高血压研究中，可使用血管平滑肌细胞评估ACE抑制剂的作用。实验包括溶剂对照和阳性对照（例如，已知的血清素前体）。
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| 动物实验 |
DL-色氨酸的体内动物实验采用啮齿动物模型，用于营养、神经科学和高血压研究。该化合物通过膳食补充或灌胃给药，剂量范围为10-200 mg/kg。实验中测量脑组织中的血清素和褪黑激素水平。高血压研究则监测血压。行为学测试（例如强迫游泳实验、高架十字迷宫实验）用于评估情绪和焦虑相关效应。每个实验组包含6-10只动物，并设有相应的对照组。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
DL-色氨酸的药代动力学特性包括其经膳食摄入后从胃肠道的吸收。作为一种氨基酸（分子量204.23），它通过大中性氨基酸转运蛋白穿过血脑屏障。该化合物通过犬尿氨酸途径和5-羟色胺合成途径代谢。其消除途径包括代谢和肾脏排泄。其药代动力学受膳食摄入量、代谢率和转运蛋白活性的影响。
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| 其他信息 |
色氨酸是一种α-氨基酸，是丙氨酸的衍生物，其3位带有吲哚-3-基取代基。它是大型蚤（Daphnia magna）的代谢产物。它是一种α-氨基酸、氨基烷基吲哚、极性氨基酸和芳香族氨基酸。它含有一个1H-吲哚-3-基甲基。它是色氨酸鎓的共轭碱。它是色氨酸酸的共轭酸。它是色氨酸的两性离子互变异构体。DL-色氨酸已在小叶菊（Smallanthus sonchifolius）、黑腹果蝇（Drosophila melanogaster）和其他具有相关数据的生物体中被报道。另见：色氨酸（注：已移至）。
DL-色氨酸是一种必需氨基酸，也是血清素、褪黑素和维生素B3的前体。由于其在血清素生成中的作用，DL-色氨酸对大脑功能至关重要。含DL-色氨酸的二肽通过选择性抑制C结构域，展现出作为功能性食品预防高血压的潜力。该化合物已被应用于神经科学、营养学和心血管健康领域的研究。目前，它可作为膳食补充剂和研究用化学品使用。 |
| 分子式 |
C₁₁H₁₂N₂O₂
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|---|---|
| 分子量 |
204.23
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| 精确质量 |
204.089
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| CAS号 |
54-12-6
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| 相关CAS号 |
DL-Tryptophan-d3;340257-61-6;DL-Tryptophan-d8;1233395-85-1
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| PubChem CID |
1148
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| 外观&性状 |
White to light yellow solid powder
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| 密度 |
1.4±0.1 g/cm3
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| 沸点 |
447.9±35.0 °C at 760 mmHg
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| 熔点 |
554 to 558 °F (Decomposes) (NTP, 1992)
; 282 °C (decomposes)
; 230 °C
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| 闪点 |
224.7±25.9 °C
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| 蒸汽压 |
0.0±1.1 mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.698
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| LogP |
1.04
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| tPSA |
79.11
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| 氢键供体(HBD)数目 |
3
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| 氢键受体(HBA)数目 |
3
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| 可旋转键数目(RBC) |
3
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| 重原子数目 |
15
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| 分子复杂度/Complexity |
245
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
C1=CC=C2C(=C1)C(=CN2)C[C@@H](C(=O)O)N
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| InChi Key |
QIVBCDIJIAJPQS-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C11H12N2O2/c12-9(11(14)15)5-7-6-13-10-4-2-1-3-8(7)10/h1-4,6,9,13H,5,12H2,(H,14,15)
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| 化学名 |
2-amino-3-(1H-indol-3-yl)propanoic acid
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| 别名 |
DLTryptophan; DL Tryptophan
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~3.85 mg/mL (~18.85 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 4.8964 mL | 24.4822 mL | 48.9644 mL | |
| 5 mM | 0.9793 mL | 4.8964 mL | 9.7929 mL | |
| 10 mM | 0.4896 mL | 2.4482 mL | 4.8964 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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