| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 5g |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
DTAB targets biological membranes and nucleic acids through electrostatic and hydrophobic interactions. As a cationic surfactant, it interacts with the negatively charged phosphate backbone of DNA, altering DNA's mechanical properties and binding parameters. It also interacts with the hydrophobic regions of proteins, effectively solubilizing membrane-bound proteins and peptides. The compound's mechanism of action is based on its amphiphilic nature, with a positively charged quaternary ammonium head group and a long hydrophobic dodecyl tail. This allows DTAB to disrupt lipid bilayers, denature proteins, and bind to nucleic acids, making it useful for various biochemical applications including cell lysis, protein purification, and nucleic acid extraction.
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| 体外研究 (In Vitro) |
体外实验表明，DTAB 具有表面活性剂活性，并能与 DNA 相互作用，从而改变 DNA 的力学性质和结合参数。它对某些微生物有效，并可用于溶解膜蛋白以进行生化研究。该化合物在水中的临界胶束浓度 (CMC) 为 15.7 mM，在 PBS 缓冲液中的临界胶束浓度为 8.1 mM，这决定了其破坏细胞膜和溶解蛋白质的有效浓度。在细胞裂解应用中，DTAB 能有效破坏细胞膜，释放细胞内物质进行分析。其与 DNA 的结合能力使其可用于核酸纯化，有助于将核酸与蛋白质和其他污染物分离。目前公开资料中关于 DTAB 的详细定量活性数据有限。
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| 体内研究 (In Vivo) |
在体内，DTAB主要用作研究试剂而非治疗药物。作为一种阳离子表面活性剂，由于其具有破坏细胞膜的特性和潜在毒性，通常不进行全身给药。然而，在临床前研究中，它可用于局部制剂或作为药物递送系统的组成部分。该化合物的体内效应预计包括局部刺激和给药部位的细胞膜破坏。全身吸收可能导致溶血和细胞膜破坏。由于DTAB主要用作生化工具而非候选治疗药物，因此对其进行的全面体内研究有限。该化合物仅供研究使用，尚未获准用于人体治疗。
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| 酶活实验 |
DTAB的体外DNA结合实验通常使用纯化的DNA，并通过测量DNA结合后其力学性质的变化来进行。该实验是将DNA与不同浓度的DTAB（通常为0.1至100 mM）在缓冲溶液中孵育。DNA结合情况可通过测量嵌入染料（例如溴化乙锭）的荧光强度变化，或通过紫外分光光度法监测DNA熔解温度的变化来评估。此外，还可以使用凝胶电泳或原子力显微镜来观察DTAB-DNA复合物。DTAB的临界胶束浓度（CMC）可通过表面张力测量或使用荧光探针（例如芘）来确定。在蛋白质溶解度研究中，将膜蛋白与DTAB孵育，并通过离心分离后进行SDS-PAGE或蛋白质定量分析来评估蛋白质溶解度。
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| 细胞实验 |
在体外细胞实验中，DTAB 用于研究其对细胞膜和细胞活力的影响。细胞用浓度范围为 0.1 至 100 mM 的 DTAB 处理 1 至 24 小时。使用 MTT 或 CellTiter-Glo 检测法评估细胞活力，以确定细胞毒性。通过测量乳酸脱氢酶 (LDH) 释放或使用膜不透性染料（例如碘化丙啶）来评估细胞膜完整性。在 DNA 结合研究中，用 DTAB 裂解细胞，提取 DNA 并通过分光光度法或凝胶电泳进行分析。使用膜特异性染料进行荧光显微镜观察或通过蛋白质印迹法检测特定蛋白质，以研究该化合物对细胞膜和蛋白质的影响。所有实验均包含适当的对照（载体、未处理的细胞），并重复三次。
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| 动物实验 |
在体内研究中，DTAB通常以1至100 mg/kg的剂量，局部或口服给药于动物模型。然而，公开资料中缺乏关于DTAB具体体内实验方案的详细记录。作为一种表面活性剂，DTAB的主要用途是制剂研究，而非治疗药物。如果全身给药，预计该化合物会引起局部刺激和细胞膜破坏。该化合物的体内行为取决于制剂，其主要作用是作为一种生化工具，而非治疗候选药物。如果考虑将该化合物用于治疗开发，则需要进行全面的体内研究。所有动物实验均应按照机构指南进行。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
DTAB的药代动力学特性尚未得到充分表征，因为它主要用作研究试剂而非治疗药物。作为一种阳离子表面活性剂，DTAB由于其带电荷和高亲水性，预计口服生物利用度较低。局部或口服给药后，该化合物可能引起局部刺激和细胞膜破坏。预计其全身吸收极少。如果被吸收，DTAB将分布到组织中，并通过肝脏代谢。该化合物主要通过肾脏排泄。其半衰期短且全身暴露量有限，使其适用于体外应用，但限制了其作为治疗药物的用途。目前公开文献中尚无DTAB的详细药代动力学数据。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
由于DTAB主要用作研究试剂而非治疗候选药物，因此其毒理学数据有限。在急性毒性研究中，预计高浓度DTAB会引起局部刺激、细胞膜破坏和潜在的溶血。吸入、摄入或皮肤吸收均可能产生不良反应。在细胞培养中，DTAB表现出浓度依赖性细胞毒性，IC50值因细胞类型而异。在标准体外试验中，该化合物不具有遗传毒性。慢性毒性数据尚不完善。作为一种表面活性剂，DTAB应在实验室操作时采取适当的安全预防措施，包括使用个人防护装备。该化合物仅供研究使用，尚未获准用于人体。若要开发用于治疗，则需要进行全面的毒理学研究。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
十二烷基三甲基溴化铵（DTAB）是一种季铵阳离子，其中心氮原子被十二烷基和三个甲基取代基包围。它是一种表面活性剂，既是季铵盐又是溴化物盐，含有十二烷基三甲基铵离子。
另见：十二烷基三甲基铵（注：已移至此处）。 DTAB 是一种季铵阳离子表面活性剂，广泛用于生物化学和药物研究。它能与 DNA 相互作用，结合后改变其机械性质，并用于溶解膜结合蛋白和肽，以及 DNA 的提取和纯化。该化合物在水中的临界胶束浓度（CMC）为 15.7 mM，在 PBS 缓冲液中的 CMC 为 8.1 mM。DTAB 尚未获准用于人体，也未进入临床试验。它以高纯度研究试剂（通常 ≥99%）的形式提供，仅供实验室使用。该化合物具有两亲性，能够同时与核酸和蛋白质相互作用，使其成为多种生物化学应用的重要工具，包括细胞裂解、蛋白质纯化、核酸提取和膜蛋白溶解。该化合物应在室温下保存，并防潮。 |
| 分子式 |
C15H34BRN
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|---|---|
| 分子量 |
308.3412
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| 精确质量 |
307.187
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| CAS号 |
1119-94-4
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| 相关CAS号 |
Dodecyltrimethylammonium-d25 bromide;2309360-05-0;Dodecyltrimethylammonium-d34 bromide;2259752-12-8
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| PubChem CID |
14249
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| 熔点 |
246 °C (dec.)(lit.)
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| 闪点 |
246°C
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| LogP |
1.617
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| tPSA |
0
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| 氢键供体(HBD)数目 |
0
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| 氢键受体(HBA)数目 |
1
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| 可旋转键数目(RBC) |
11
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| 重原子数目 |
17
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| 分子复杂度/Complexity |
135
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| InChi Key |
XJWSAJYUBXQQDR-UHFFFAOYSA-M
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| InChi Code |
InChI=1S/C15H34N.BrH/c1-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16(2,3)4;/h5-15H2,1-4H3;1H/q+1;/p-1
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| 化学名 |
dodecyl(trimethyl)azanium;bromide
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 请将本产品存放在密封且受保护的环境中，避免吸湿/受潮。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
H2O : ~125 mg/mL (~405.40 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 3.2432 mL | 16.2159 mL | 32.4317 mL | |
| 5 mM | 0.6486 mL | 3.2432 mL | 6.4863 mL | |
| 10 mM | 0.3243 mL | 1.6216 mL | 3.2432 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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