| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 25g |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
The primary action target of Dodecyltrimethylammonium chloride is the biological membrane. Its mechanism involves disrupting the structure and function of lipid bilayers. The hydrophobic tail interacts with the lipid bilayer, while the positively charged headgroup interacts with negatively charged components on the cell membrane, leading to membrane destabilization and increased permeability. This surfactant action underlies its antimicrobial and biocidal properties, making it effective against a range of microorganisms by compromising their cellular integrity.
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| 体外研究 (In Vitro) |
体外实验表明，十二烷基三甲基氯化铵具有显著的表面活性剂活性和抗菌功效。在浓度为1×10⁻⁴ mol/L（pH 7）时，其对伊利石的回收率约为55%，从而实现选择性浮选。其在水中的临界胶束浓度（CMC）约为20 mM，而在0.1 M NaCl溶液中，CMC值下降超过13倍，约为1.5 mM，确保其在高盐环境中仍能保持高效的输送和表面活性。在抗菌制剂中，该物质可使生物膜减少2-3.2个对数单位，同时将细胞毒性降低高达32倍。
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| 体内研究 (In Vivo) |
体内研究表明，十二烷基三甲基氯化铵具有中等急性经口毒性，大鼠的LD50为200-1000 mg/kg。这表明该化合物全身给药时具有显著的毒理学特征。该化合物的表面活性剂特性虽然有利于消毒和清洁应用，但也导致了其体内毒性。观察到的LD50范围表明，对于任何体内应用或意外暴露情况，都必须谨慎操作并严格控制剂量。
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| 酶活实验 |
十二烷基三甲基氯化铵的体外酶/受体结合（无细胞）测定通常侧重于其表面活性剂性质而非特异性受体结合。标准方案包括使用张力计测量表面张力降低。将化合物配制成不同浓度的去离子水或缓冲溶液。在室温下，使用 Wilhelmy 板法或 du Noüy 环法测量每种溶液的表面张力。临界胶束浓度 (CMC) 由表面张力与浓度对数曲线的拐点确定。这种无细胞测定方法可提供化合物两亲性及其作为表面活性剂的效率的定量数据。
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| 细胞实验 |
十二烷基三甲基氯化铵的体外细胞试验主要评估其抗菌活性和细胞毒性。标准方案包括将细菌或真菌细胞在合适的培养基中培养至对数生长期。然后将细胞置于96孔板中，并用化合物进行系列稀释。在37℃孵育18-24小时后，通过测量600 nm处的吸光度来确定最小抑菌浓度（MIC）。细胞毒性可使用哺乳动物细胞系（如HaCaT或HepG2）进行评估，将细胞用化合物处理24小时，然后使用MTT或WST-1法测定细胞活力。
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| 动物实验 |
十二烷基三甲基氯化铵的体内动物研究通常采用急性口服毒性试验。标准方案包括通过灌胃法向Sprague-Dawley大鼠单次给予不同浓度水平（例如，200、500、1000 mg/kg体重）的化合物。观察动物14天，记录毒性、发病率和死亡率。每日记录临床症状、体重变化和食物消耗量。观察期结束后，对存活的动物实施安乐死，并进行尸检，检查主要器官的病理变化。然后使用概率单位分析等统计方法计算LD50值。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
十二烷基三甲基氯化铵是一种优异的表面活性剂，具有良好的理化性质。其在20℃下的密度约为1 g/cm³，分解温度为246℃。该化合物可溶于水和极性溶剂，也可溶于非极性溶剂。临界胶束浓度（CMC）是其性能的重要参数，在纯水中约为20 mM，但在电解质存在下，该值显著降低，在0.1 M NaCl溶液中降至约1.5 mM，这对于其在高盐环境中的性能至关重要。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
十二烷基三甲基氯化铵对大鼠的急性经口毒性中等，LD50 值在 200-1000 mg/kg 范围内。这表明该化合物吞咽有害。其主要的毒理学风险在于其表面活性剂特性，直接接触可刺激胃肠道、皮肤和眼睛。其抗菌活性背后的膜破坏机制也导致其细胞毒性，因为它会破坏哺乳动物细胞膜的完整性。这种细胞毒性是其用于局部或工业应用制剂时需要考虑的关键因素。
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| 其他信息 |
十二烷基三甲基氯化铵是一种季铵化合物（QAC），主要用作表面活性剂和消毒剂。其作用机制是通过静电和疏水相互作用破坏微生物细胞膜。在研究中，它被用作研究膜相互作用、表面化学和胶体科学的阳离子表面活性剂模型。它也用于矿物加工中的选择性浮选。由于其表面活性剂的特性，它是化妆品、护发素和工业清洁剂的常见成分。该化合物并非美国食品药品监督管理局（FDA）批准的药物，也不用于人类治疗。
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| 分子式 |
C15H34CLN
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|---|---|
| 分子量 |
263.8902
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| 精确质量 |
263.237
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| CAS号 |
112-00-5
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| 相关CAS号 |
10182-91-9 (Parent)
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| PubChem CID |
8152
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| 熔点 |
246 °C (dec.)(lit.)
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| 闪点 |
19 °C
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| 折射率 |
n20/D 1.426
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| LogP |
1.617
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| tPSA |
0
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| 氢键供体(HBD)数目 |
0
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| 氢键受体(HBA)数目 |
1
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| 可旋转键数目(RBC) |
11
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| 重原子数目 |
17
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| 分子复杂度/Complexity |
135
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
[Cl-].[N+](C([H])([H])[H])(C([H])([H])[H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H]
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| InChi Key |
DDXLVDQZPFLQMZ-UHFFFAOYSA-M
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| InChi Code |
InChI=1S/C15H34N.ClH/c1-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16(2,3)4;/h5-15H2,1-4H3;1H/q+1;/p-1
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| 化学名 |
dodecyl(trimethyl)azanium;chloride
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 请将本产品存放在密封且受保护的环境中，避免吸湿/受潮。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 3.7895 mL | 18.9473 mL | 37.8946 mL | |
| 5 mM | 0.7579 mL | 3.7895 mL | 7.5789 mL | |
| 10 mM | 0.3789 mL | 1.8947 mL | 3.7895 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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