| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| 100mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
DPhPC does not have a specific pharmacological target as it is a synthetic phospholipid used for membrane studies rather than a drug. Its function is to form stable lipid bilayers that mimic biological membranes for research applications. DPhPC bilayers are highly impermeable to ions in the absence of pores or ion channels, making them ideal for studying channel proteins and membrane structure. The lipid's fluid bilayer properties at room temperature make it suitable for single-channel electrophysiology and supported bilayer studies. The tetramethylated long-chain diphytanic acid groups contribute to the lipid's unique biophysical properties, including increased bilayer thickness and reduced water permeability. DPhPC is used to study the function of membrane proteins, including ion channels and transporters. The lipid's stability and low ion permeability make it a valuable tool for membrane biophysics.
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| 体外研究 (In Vitro) |
在体外，DPhPC可用于构建双层囊泡和人工膜基质，以研究膜蛋白和离子通道。该脂质在室温下可形成流动性双层，因此适用于单通道电生理和支撑双层膜的研究。DPhPC双层膜不含孔隙或离子通道，因此不会发生离子泄漏，为测量通道活性提供了一个稳定的平台。该脂质可用作电生理测量的双层膜模拟物，并可用于研究通道蛋白的功能和膜结构。该脂质在机械应力下的稳定性使其适用于各种生物物理技术。DPhPC还用于制备药物递送研究的支撑双层膜和脂质体。该脂质的特性使其能够在可控环境下研究膜蛋白的功能。
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| 体内研究 (In Vivo) |
DPhPC并非治疗药物，而是膜生物物理学和电生理学的研究工具。该脂质用于制备双层囊泡和人工膜基质，以研究通道蛋白和膜结构。在研究环境中，DPhPC可在室温下形成流动双层膜，因此适用于单通道电生理学、支撑双层膜和生物物理模型系统。由于该脂质在无孔或离子通道的情况下具有低离子渗透性，因此非常适合研究离子通道和转运蛋白的功能。DPhPC也可用作脂质体制剂的成分，用于药物递送研究。其稳定性和生物物理特性使其成为膜研究的重要工具。该化合物尚未获准用于临床。
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| 酶活实验 |
DPhPC的体外实验通常涉及双层囊泡或支撑双层膜的制备。制备囊泡时，将DPhPC溶解于氯仿或其他有机溶剂中，然后蒸发溶剂形成一层薄的脂质膜。用水性缓冲液水化该脂质膜形成多层囊泡，再通过挤压法进一步加工形成单层囊泡。进行电生理测量时，在分隔两个水性隔室的隔板上形成DPhPC双层膜。将通道蛋白整合到双层膜中，并使用电压钳技术测量离子通量。对于支撑双层膜，将DPhPC囊泡沉积在玻璃或云母等固体载体上。该脂质在DMSO中的溶解度为6.43 mg/mL (7.6 mM)。DPhPC在-20°C下避光保存，并置于氮气保护下。
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| 细胞实验 |
使用DPhPC的体外细胞实验通常采用脂质体或脂质纳米颗粒作为递送载体。DPhPC脂质体可负载药物或其他化合物，用于研究细胞摄取和药物递送。该脂质体能够形成稳定的双层结构，使其适用于包裹亲水性和疏水性化合物。将细胞与DPhPC脂质体孵育，并使用荧光或放射性标记物测量细胞摄取。该脂质体的生物相容性使其适用于细胞培养应用。DPhPC脂质体可用于研究膜融合、内吞作用和细胞内运输。该脂质体的稳定性和低毒性使其成为药物递送研究的理想载体。该化合物需在低温避光条件下储存。
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| 动物实验 |
DPhPC的体内动物实验通常采用脂质体制剂进行药物递送研究。DPhPC脂质体可通过静脉注射、腹腔注射或其他途径递送包裹的药物。该脂质具有良好的生物相容性和低毒性，使其适用于体内应用。在药物递送研究中，DPhPC脂质体用于改善治疗药物的药代动力学和生物分布。该脂质在生物体液中的稳定性使其能够持续释放药物。通过引入靶向配体，DPhPC脂质体可以靶向特定组织或细胞。该化合物本身并非作为治疗药物使用，而是作为药物递送系统的组成部分。给药方案和给药途径取决于所递送的具体药物和实验设计。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
DPhPC的分子量为846.25 g/mol，分子式为C48H96NO8P。该脂质在DMSO中的溶解度为6.43 mg/mL (7.6 mM)。DPhPC需在-20°C下避光、氮气保护保存，在此条件下可稳定保存长达3年。DPhPC在室温下可形成流动性双层膜，因此适用于多种生物物理应用。该脂质的四甲基化长链二植烷酸基团赋予其独特的生物物理性质。DPhPC可用作电生理测量的双层膜模拟物，且在机械应力下稳定。酯键在酸性或碱性条件下易发生水解。该化合物的纯度可达98%或更高。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
DPhPC是一种天然存在的磷脂类似物，毒性较低，常用于科研应用。该化合物仅供科研使用，不得用于人体。处理该化合物时，应遵循标准的实验室安全预防措施，包括佩戴手套和护目镜。该脂质具有生物相容性，已用于多种药物递送研究，未发现明显的毒性。在细胞培养应用中，DPhPC脂质体通常耐受性良好。该化合物未被列为危险物质。安全数据表建议遵循科研化学品的标准操作规程。该脂质的低毒性使其适用于体内应用，可作为药物递送系统的组成部分。
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| 参考文献 |
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| 其他信息 |
DPhPC（CAS号：207131-40-6）又名1,2-二植烷酰-sn-甘油-3-磷酸胆碱和L-二植烷酰磷脂酰胆碱。其分子式为C48H96NO8P，分子量为846.25 g/mol。该脂质在sn-1和sn-2位含有四甲基化的长链(16:0)二植烷酸。DPhPC在室温下可形成流动性双层膜，因此可用于单通道电生理、支持型双层膜和生物物理模型系统。DPhPC双层膜不含孔隙或离子通道，因此不允许离子泄漏，是研究通道蛋白的理想选择。该脂质可用作电生理测量的双层膜模拟物。它在机械应力下稳定，但酯键在酸性或碱性条件下易发生水解。 DPhPC为无色至浅黄色油状物，需在-20°C避光氮气保护下保存。该化合物纯度为98%或更高，在DMSO中的溶解度为6.43 mg/mL。
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| 分子式 |
C48H96NO8P
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|---|---|
| 分子量 |
846.2515
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| 精确质量 |
845.687
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| CAS号 |
207131-40-6
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| PubChem CID |
18656918
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| 外观&性状 |
Colorless to light yellow ointment
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| LogP |
15.8
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| tPSA |
111
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| 氢键供体(HBD)数目 |
0
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| 氢键受体(HBA)数目 |
8
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| 可旋转键数目(RBC) |
40
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| 重原子数目 |
58
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| 分子复杂度/Complexity |
1070
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| 定义原子立体中心数目 |
1
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| SMILES |
CC(C)CCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)CC(=O)OC[C@H](COP(=O)([O-])OCC[N+](C)(C)C)OC(=O)CC(C)CCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C
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| InChi Key |
UKDDQGWMHWQMBI-SOFRWFQSSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C48H96NO8P/c1-38(2)20-14-22-40(5)24-16-26-42(7)28-18-30-44(9)34-47(50)54-36-46(37-56-58(52,53)55-33-32-49(11,12)13)57-48(51)35-45(10)31-19-29-43(8)27-17-25-41(6)23-15-21-39(3)4/h38-46H,14-37H2,1-13H3/t40?,41?,42?,43?,44?,45?,46-/m1/s1
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| 化学名 |
[(2R)-2,3-bis(3,7,11,15-tetramethylhexadecanoyloxy)propyl] 2-(trimethylazaniumyl)ethyl phosphate
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： (1). 本产品在运输和储存过程中需避光。 (2). 请将本产品存放在密封且受保护的环境中（例如氮气保护），避免吸湿/受潮。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~3.57 mg/mL (~4.22 mM)
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| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 1.1817 mL | 5.9084 mL | 11.8168 mL | |
| 5 mM | 0.2363 mL | 1.1817 mL | 2.3634 mL | |
| 10 mM | 0.1182 mL | 0.5908 mL | 1.1817 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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