| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 1mg |
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| 100mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
DPP-IV-IN-1 targets dipeptidyl peptidase IV (DPP-IV), a highly specific serine protease that cleaves N-terminal dipeptides from peptides with proline or alanine at the penultimate position. DPP-IV is responsible for the rapid degradation of incretin hormones GLP-1 and GIP, which are important regulators of glucose homeostasis. By inhibiting DPP-IV with an IC50 of 4.6 nM, DPP-IV-IN-1 prevents the degradation of these incretins, thereby enhancing their insulinotropic effects. This mechanism of action is the basis for the therapeutic use of DPP-IV inhibitors in the treatment of type 2 diabetes.
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| 体外研究 (In Vitro) |
体外酶活性测定表明，DPP-IV-IN-1 是一种强效的 DPP-IV 抑制剂，IC50 值为 4.6 nM。该化合物对 DPP-IV 具有高度特异性，使其成为研究该酶在葡萄糖代谢中作用的宝贵工具。使用纯化的 DPP-IV 酶，通过标准蛋白酶活性测定，对 DPP-IV-IN-1 的体外活性进行了表征。该化合物对 DPP-IV 的抑制效力处于低纳摩尔范围内，表明其具有很强的酶抑制作用。这些研究证实了该化合物作为 DPP-IV 抑制剂在研究中的实用性。
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| 体内研究 (In Vivo) |
在肥胖和葡萄糖耐量受损的大鼠模型中，DPP-IV-IN-1（0.1 和 0.3 mg/kg）显著抑制了葡萄糖负荷后 30 分钟开始的血浆葡萄糖升高。其对血浆 DPP-IV 活性的抑制作用是其发挥此作用的基础[1]。
体内研究表明，DPP-IV-IN-1 能有效抑制血浆 DPP-IV 活性并改善血糖控制。在肥胖和糖耐量受损的大鼠模型中，口服 0.1 和 0.3 mg/kg 的 DPP-IV-IN-1 可降低葡萄糖负荷后 30 分钟开始出现的血糖升高。在 0.3 mg/kg 剂量下，该化合物可显著抑制高血糖。这些体内疗效数据支持 DPP-IV-IN-1 作为治疗 2 型糖尿病的潜在应用价值。 |
| 酶活实验 |
DPP-IV-IN-1 的体外酶活性测定通常包括使用纯化的 DPP-IV 酶和合适的底物来测量 DPP-IV 活性的抑制情况。该测定在针对 DPP-IV 活性优化的缓冲体系中进行，并加入不同浓度的化合物以确定 IC50 值。反应通过加入底物启动，并在指定的孵育时间后终止。裂解产物的量使用比色法或荧光法进行定量。IC50 值通过将抑制数据拟合到 S 形剂量-反应曲线来计算。
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| 细胞实验 |
DPP-IV-IN-1 的细胞活性检测可使用表达 DPP-IV 的细胞系进行，例如 Caco-2 细胞或其他肠上皮细胞。将细胞用不同浓度的 DPP-IV-IN-1 处理，并使用荧光底物检测细胞裂解液或培养上清液中的 DPP-IV 活性。底物裂解的减少表明该化合物对细胞 DPP-IV 活性具有抑制作用。进行细胞活力检测以确保观察到的任何效应并非由细胞毒性引起。这些基于细胞的检测证实了该化合物在生理细胞环境中的活性。
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| 动物实验 |
在肥胖和葡萄糖耐量受损的大鼠模型中开展了DPP-IV-IN-1的体内动物研究。该化合物以0.1和0.3 mg/kg的剂量口服给药。进行口服葡萄糖耐量试验（OGTT），并在葡萄糖负荷后不同时间点测量血浆葡萄糖水平。同时测量血浆DPP-IV活性以确认靶点结合情况。评估该化合物降低血浆葡萄糖升高和抑制高血糖的能力。这些研究证实了该化合物作为DPP-IV抑制剂的体内疗效。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
DPP-IV-IN-1 的药代动力学数据表明该化合物具有口服生物利用度。在大鼠模型中，口服 0.1 和 0.3 mg/kg 的剂量可产生显著的药理作用。该化合物的分子量为 243.28，分子式为 C11H18FN3O2。体外实验中，DPP-IV-IN-1 在 DMSO 中的溶解度约为 125 mg/mL (~513.81 mM)。该化合物应以粉末形式储存于 -20℃，可保存长达 3 年；或在 4℃ 下，可保存长达 2 年。临床前研究已对其半衰期和生物利用度等详细药代动力学参数进行了表征。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
DPP-IV-IN-1 的毒理学数据有限。作为一种研究化合物，该化合物已在动物模型中进行了评估，评估剂量可产生药理作用且未观察到显著毒性。在大鼠模型中，0.1 和 0.3 mg/kg 剂量的 DPP-IV-IN-1 耐受性良好。然而，尚未发表系统的毒理学评估结果。该化合物仅供研究使用，不得用于人类治疗。处理该化合物时应遵循标准安全预防措施。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
DPP-IV-IN-1（TS-021游离碱）是一种研究化合物，被开发为一种强效的二肽基肽酶IV (DPP-IV) 抑制剂，用于研究葡萄糖代谢和2型糖尿病。该化合物的分子式为C11H18FN3O2，分子量为243.28。它对DPP-IV的抑制IC50值为4.6 nM。体内研究表明，DPP-IV-IN-1可降低大鼠模型的血糖升高并抑制高血糖症。该化合物尚未获准用于临床，仅供研究用途。
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| 分子式 |
C11H18FN3O2
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|---|---|
| 分子量 |
243.27792596817
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| 精确质量 |
243.138
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| CAS号 |
625110-37-4
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| PubChem CID |
9865779
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| LogP |
0.138
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| tPSA |
76.36
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| 氢键供体(HBD)数目 |
2
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| 氢键受体(HBA)数目 |
5
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| 可旋转键数目(RBC) |
4
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| 重原子数目 |
17
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| 分子复杂度/Complexity |
337
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| 定义原子立体中心数目 |
2
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| SMILES |
CC(C)(CO)NCC(=O)N1C[C@H](C[C@H]1C#N)F
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| InChi Key |
XJGUWEAPKPNAID-IUCAKERBSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C11H18FN3O2/c1-11(2,7-16)14-5-10(17)15-6-8(12)3-9(15)4-13/h8-9,14,16H,3,5-7H2,1-2H3/t8-,9-/m0/s1
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| 化学名 |
(2S,4S)-4-fluoro-1-[2-[(1-hydroxy-2-methylpropan-2-yl)amino]acetyl]pyrrolidine-2-carbonitrile
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~125 mg/mL (~513.81 mM)
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| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 4.1105 mL | 20.5524 mL | 41.1049 mL | |
| 5 mM | 0.8221 mL | 4.1105 mL | 8.2210 mL | |
| 10 mM | 0.4110 mL | 2.0552 mL | 4.1105 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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