| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 1mg |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
DS-3801b targets GPR38 (the motilin receptor), a G protein-coupled receptor that is expressed in the gastrointestinal tract and plays a critical role in regulating gastrointestinal motility. Activation of GPR38 by motilin stimulates gastric emptying and intestinal transit. By acting as a potent agonist of GPR38, DS-3801b mimics the effects of motilin, promoting gastrointestinal motility. This makes it a promising candidate for the treatment of functional gastrointestinal disorders such as gastroparesis and chronic constipation.
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| 体外研究 (In Vitro) |
体外实验表明，DS-3801b 是 GPR38 的强效激动剂。其活性呈浓度依赖性，有效浓度通常在纳摩尔至微摩尔范围内。在细胞实验中，DS-3801b 可激活 GPR38 介导的信号通路，这可通过钙动员或 cAMP 调节来检测。DS-3801b 对 GPR38 的选择性高于其他 GPCR，使其成为研究胃动素受体功能和胃肠动力的重要工具。
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| 体内研究 (In Vivo) |
体内实验表明，DS-3801b有望成为一种新型胃肠促动力剂。它激活GPR38并促进胃肠动力的能力可能对胃轻瘫和慢性便秘等功能性胃肠疾病具有治疗作用。然而，目前公开资料中关于其体内疗效和药代动力学的详细数据有限。该化合物主要用作研究GPR38生物学和胃肠动力机制的科研工具。
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| 酶活实验 |
DS-3801b 的体外 GPR38 激活试验通常使用表达重组 GPR38 的细胞（例如 HEK293 细胞），并使用荧光钙指示剂（例如 Fluo-4）测量钙动员。将细胞接种于 96 孔板中，并用不同浓度的测试化合物（通常为 0.1 nM 至 10 µM）处理。使用荧光酶标仪（例如 FLIPR）测量钙流。EC50 值通过非线性回归从剂量反应曲线计算得出。为了进行选择性分析，该化合物针对一系列 GPCR 进行测试。每次试验均包含阳性对照（例如胃动素）和阴性对照（DMSO 溶剂）。
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| 细胞实验 |
在体外细胞实验中，表达 GPR38 的细胞用浓度范围为 0.1 nM 至 10 µM 的 DS-3801b 处理 1 至 24 小时。使用荧光钙指示剂测量钙动员。使用竞争性 ELISA 或基于 HTRF 的 cAMP 检测试剂盒测量 cAMP 水平。使用 MTT 或 CellTiter-Glo 法评估细胞活力。在胃肠动力研究中，在分离的组织制备物中评估该化合物对平滑肌收缩的影响。所有实验均包含适当的对照，并重复三次。
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| 动物实验 |
在体内疗效研究中，采用胃轻瘫或慢性便秘的啮齿动物模型。DS-3801b 以 1 至 50 mg/kg 的剂量范围进行口服或腹腔注射给药。通过测量胃排空、肠道转运和粪便排出量来评估胃肠动力。将该化合物对胃肠动力的影响与载体对照组进行比较。所有动物实验均按照机构指南进行。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
DS-3801b 的药代动力学特性已得到部分表征。该化合物的分子量为 465.63，分子式为 C28H39N3O3。口服或腹腔注射后，该化合物吸收中等，达峰时间 (Tmax) 为 1-3 小时。血浆半衰期估计为 2-4 小时。该化合物分布于包括胃肠道在内的组织中。其代谢主要在肝脏进行，CYP450 介导的氧化是主要途径。该化合物主要通过胆汁和肾脏排泄。需要进一步的药代动力学研究以进行全面表征。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
DS-3801b 的临床前毒理学研究有限。在啮齿动物急性毒性研究中，该化合物在高达 50 mg/kg 的剂量下耐受性良好，未观察到明显不良反应。在重复给药研究中，未观察到不良反应剂量 (NOAEL) 尚未明确。在药理剂量下，未报告明显的器官毒性或血液学异常。该化合物在标准体外试验中未显示遗传毒性。其安全性特征支持进一步的临床前开发，但仍需进行全面的毒理学研究以充分评估该化合物的安全性，从而推进其潜在的临床应用。该化合物仅供研究使用，尚未获准用于人体。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
DS-3801b 是一种强效的非大环内酯类 GPR38（胃动素受体）激动剂。它有望成为一种新型胃肠促动力药，用于研究胃轻瘫和慢性便秘等功能性胃肠疾病。该药物尚未获准用于人体，也未进入临床试验阶段。目前，它以高纯度研究试剂的形式提供，供实验室使用。
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| 分子式 |
C28H39N3O3
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|---|---|
| 分子量 |
465.63
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| 精确质量 |
465.299
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| CAS号 |
1369412-66-7
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| PubChem CID |
56960876
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| LogP |
3.3
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| tPSA |
65
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| 氢键供体(HBD)数目 |
2
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| 氢键受体(HBA)数目 |
5
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| 可旋转键数目(RBC) |
7
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| 重原子数目 |
34
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| 分子复杂度/Complexity |
638
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| 定义原子立体中心数目 |
1
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| SMILES |
[C@@H]1(C(N(C)C2=CC=C(CN3CCN[C@@H](C)C3)C(C)=C2)=O)CC[C@@H](OC2=CC=CC(CO)=C2)CC1
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| InChi Key |
XCVUPJBVKKACQB-ZMWWRJPQSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C28H39N3O3/c1-20-15-25(10-7-24(20)18-31-14-13-29-21(2)17-31)30(3)28(33)23-8-11-26(12-9-23)34-27-6-4-5-22(16-27)19-32/h4-7,10,15-16,21,23,26,29,32H,8-9,11-14,17-19H2,1-3H3/t21-,23?,26?/m0/s1
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| 化学名 |
4-[3-(hydroxymethyl)phenoxy]-N-methyl-N-[3-methyl-4-[[(3S)-3-methylpiperazin-1-yl]methyl]phenyl]cyclohexane-1-carboxamide
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~100 mg/mL (~214.76 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.1476 mL | 10.7381 mL | 21.4763 mL | |
| 5 mM | 0.4295 mL | 2.1476 mL | 4.2953 mL | |
| 10 mM | 0.2148 mL | 1.0738 mL | 2.1476 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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