| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Dual FAAH/sEH-IN-1 targets soluble epoxide hydrolase (sEH) and fatty acid amide hydrolase (FAAH). sEH is involved in the metabolism of epoxy fatty acids, while FAAH degrades endocannabinoids such as anandamide. By inhibiting both enzymes, the compound modulates inflammatory and pain signaling pathways.
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|---|---|
| 体外研究 (In Vitro) |
体外实验表明，双重FAAH/sEH-IN-1是一种对sEH和FAAH具有高亲和力的双重抑制剂，其IC₅₀值分别为9.6 nM和7 nM。它对炎症期具有抗炎活性和镇痛作用。
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| 体内研究 (In Vivo) |
体内实验表明，双重FAAH/sEH-IN-1对炎症期具有镇痛作用，并具有抗炎活性。该化合物可能具有治疗疼痛和炎症性疾病的潜力。然而，关于剂量和给药途径的详细体内数据有限。
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| 酶活实验 |
双重FAAH/sEH-IN-1的酶抑制活性可通过纯化的sEH和FAAH酶进行生化分析来表征。该化合物对sEH的IC₅₀为9.6 nM，对FAAH的IC₅₀为7 nM。抑制动力学和选择性也可进行评估。
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| 细胞实验 |
体外细胞实验中，使用双重 FAAH/sEH-IN-1 化合物处理细胞，并评估其对 sEH 和 FAAH 活性的影响。该化合物对炎症介质和内源性大麻素水平的影响也可进行测量。
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| 动物实验 |
已开展双重FAAH/sEH-IN-1的体内动物研究，以评估其镇痛和抗炎作用。该化合物通常通过灌胃或注射给药。关于剂量、治疗持续时间和具体动物模型的详细方案尚未见广泛报道。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
目前文献中关于双重FAAH/sEH-IN-1的药代动力学数据有限。作为一种小分子化合物，预计其具有良好的生物利用度。该化合物以粉末形式储存于-20°C可保存3年，或以溶剂形式储存于-80°C可保存1年。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
双效FAAH/sEH-IN-1在典型浓度下被认为对研究用途安全。作为一种研究化合物，它仅供实验室使用，不得用于人体。该化合物应按照标准实验室安全操作规程进行操作，并采取适当的预防措施。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
双重FAAH/sEH-IN-1（化合物3）是一种高亲和力的sEH和FAAH双重抑制剂，其IC₅₀值分别为9.6 nM和7 nM。它具有镇痛作用，可抑制炎症反应，并具有抗炎活性。其CAS号为2756099-59-7。
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| 分子式 |
C25H22CLN3O3S2
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|---|---|
| 分子量 |
512.043482303619
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| 精确质量 |
511.079
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| CAS号 |
2756099-59-7
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| PubChem CID |
163408826
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| 外观&性状 |
Typically exists as solid at room temperature
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| LogP |
5.1
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| tPSA |
116
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| 氢键供体(HBD)数目 |
1
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| 氢键受体(HBA)数目 |
6
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| 可旋转键数目(RBC) |
5
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| 重原子数目 |
34
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| 分子复杂度/Complexity |
807
|
| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
C1CN(CCC1C(=O)NC2=CC=C(C=C2)C3=NC4=CC=CC=C4S3)S(=O)(=O)C5=CC=CC=C5Cl
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| InChi Key |
NVHVCPVLWHYRRB-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C25H22ClN3O3S2/c26-20-5-1-4-8-23(20)34(31,32)29-15-13-17(14-16-29)24(30)27-19-11-9-18(10-12-19)25-28-21-6-2-3-7-22(21)33-25/h1-12,17H,13-16H2,(H,27,30)
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| 化学名 |
N-[4-(1,3-benzothiazol-2-yl)phenyl]-1-(2-chlorophenyl)sulfonylpiperidine-4-carboxamide
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 1.9530 mL | 9.7649 mL | 19.5297 mL | |
| 5 mM | 0.3906 mL | 1.9530 mL | 3.9059 mL | |
| 10 mM | 0.1953 mL | 0.9765 mL | 1.9530 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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