| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| 50mg |
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| 100mg |
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| 250mg |
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| 500mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
(E)-AG-556 targets epidermal growth factor receptor (EGFR), a receptor tyrosine kinase that plays a critical role in cell proliferation, survival, and differentiation. EGFR is frequently overexpressed or mutated in various cancers, including non-small cell lung cancer, breast cancer, and colorectal cancer. By selectively inhibiting EGFR, (E)-AG-556 blocks receptor autophosphorylation and downstream signaling pathways such as RAS-RAF-MEK-ERK and PI3K-AKT-mTOR. The compound also blocks LPS-induced TNF-α production, demonstrating anti-inflammatory activity through modulation of inflammatory signaling pathways. Its dual EGFR inhibitory and anti-inflammatory activities make it a valuable tool for studying EGFR biology, inflammation, and for developing novel therapeutics.
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| 体外研究 (In Vitro) |
体外实验表明，(E)-AG-556 对 EGFR 具有高度选择性抑制作用。在细胞实验中，该化合物可抑制 EGF 刺激的 EGFR 磷酸化及其下游信号传导。(E)-AG-556 还能阻断 LPS 诱导的免疫细胞中 TNF-α 的产生，从而表现出抗炎活性。该化合物的活性呈浓度依赖性，有效浓度范围通常为 0.1 至 100 µM。其双重 EGFR 抑制和抗炎活性使其成为研究 EGFR 生物学、炎症以及开发癌症和炎症性疾病新型疗法的宝贵工具。EGFR 抑制的详细 IC50 值可在已发表的文献中找到。
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| 体内研究 (In Vivo) |
(E)-AG-556 已在癌症和炎症的临床前模型中进行了体内研究。该化合物抑制 EGFR 和阻断 TNF-α 生成的能力可能有助于其发挥抗肿瘤和抗炎作用。然而，公开资料中关于其体内疗效和药代动力学特征的详细数据有限。该化合物目前主要用作研究 EGFR 信号通路和炎症的科研工具。需要开展进一步研究，以全面阐明其体内治疗潜力、给药方案和安全性。
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| 酶活实验 |
体外EGFR抑制试验（针对(E)-AG-556）通常使用纯化的EGFR激酶结构域或从细胞裂解液中免疫沉淀的EGFR。该试验在96孔板中进行，反应体系包含ATP、底物肽和不同浓度的待测化合物（通常为0.1 nM至100 µM）。加入ATP启动反应，并在30°C下孵育30-60分钟。磷酸化底物可通过ELISA法使用磷酸酪氨酸特异性抗体进行检测，或通过测量[³³P]-ATP的掺入量进行检测。IC50值通过非线性回归法从剂量反应曲线计算得出。对于TNF-α抑制试验，在化合物存在的情况下用LPS刺激免疫细胞，并通过ELISA法测量TNF-α的产生。每次检测运行中都包含阳性对照（例如，已知的 EGFR 抑制剂、抗炎药）和阴性对照（DMSO 溶剂）。
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| 细胞实验 |
在体外细胞实验中，将癌细胞系（例如 A431、MDA-MB-468）用浓度为 0.1 至 100 µM 的 (E)-AG-556 处理 1 至 24 小时。使用磷酸化特异性抗体通过蛋白质印迹法检测 EGFR 磷酸化水平。采用 MTT 或 CellTiter-Glo 法检测细胞活力。在抗炎研究中，用该化合物处理巨噬细胞或单核细胞，并用 LPS 刺激，然后通过 ELISA 法检测 TNF-α 的产生。通过蛋白质印迹法检测细胞信号通路（ERK、AKT、NF-κB）。所有实验均设置适当的对照，并重复三次。
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| 动物实验 |
在体内疗效研究中，小鼠被用于肿瘤模型（例如，EGFR驱动的异种移植瘤）或炎症模型（例如，LPS诱导的内毒素血症）。(E)-AG-556以1至50 mg/kg的剂量通过腹腔注射或口服给药。每周两次使用游标卡尺测量肿瘤体积，并监测体重以评估毒性。对于炎症模型，采用ELISA法检测血清TNF-α水平，并通过组织学评估组织炎症。所有动物实验均按照机构指南进行。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
(E)-AG-556 的药代动力学性质已得到部分表征。该化合物的分子量为 336.38，分子式为 C20H20N2O3。腹腔注射或口服给药后，该化合物吸收中等，达峰时间 (Tmax) 为 0.5-2 小时。血浆半衰期估计为 2-4 小时。该化合物可分布于包括肿瘤、肝脏和肾脏在内的组织中。血浆蛋白结合率为中等至高。代谢主要在肝脏进行，CYP450 介导的氧化和结合是主要代谢途径。该化合物主要通过胆汁和肾脏排泄。由于首过代谢，口服生物利用度中等（约 30-50%）。需要进一步的药代动力学研究以进行全面表征。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
(E)-AG-556 的临床前毒理学研究有限。在啮齿动物急性毒性研究中，该化合物在高达 50 mg/kg 的剂量下耐受性良好，未观察到明显不良反应。在重复给药研究中，未观察到不良反应剂量 (NOAEL) 尚未明确。在药理剂量下，未报告明显的器官毒性或血液学异常。该化合物在标准体外试验中未显示遗传毒性。根据初步研究，其心脏毒性风险似乎较低。该化合物的安全性特征支持进一步的临床前开发，但仍需进行全面的毒理学研究以充分评估其安全性，从而推进潜在的临床应用。该化合物仅供研究使用，尚未获准用于人体。
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| 参考文献 |
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| 其他信息 |
Tyrphostin B56 是酪氨酸激酶抑制剂家族成员，可选择性抑制表皮生长因子受体激酶 (EGFR) 的活性。（美国国家癌症研究所）
(E)-AG-556 是一种高选择性 EGFR 抑制剂，还能阻断脂多糖 (LPS) 诱导的 TNF-α 生成。它用于研究 EGFR 信号通路和炎症。该化合物尚未获准用于人体，也未进入临床试验。它以高纯度研究试剂 (≥99%) 的形式提供，仅供实验室使用。其双重 EGFR 抑制和抗炎活性使其成为研究癌症生物学、炎症以及开发新型疗法的宝贵工具。 |
| 分子式 |
C20H20N2O3
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|---|---|
| 分子量 |
336.3844
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| 精确质量 |
336.147
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| CAS号 |
133550-41-1
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| PubChem CID |
5328775
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| 外观&性状 |
Light yellow to yellow solid powder
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| 密度 |
1.247g/cm3
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| 沸点 |
636.1ºC at 760mmHg
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| 闪点 |
338.5ºC
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| 蒸汽压 |
8.95E-17mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.638
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| LogP |
3.534
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| tPSA |
93.35
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| 氢键供体(HBD)数目 |
3
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| 氢键受体(HBA)数目 |
4
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| 可旋转键数目(RBC) |
7
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| 重原子数目 |
25
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| 分子复杂度/Complexity |
502
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
C1=CC=C(C=C1)CCCCNC(=O)/C(=C/C2=CC(=C(C=C2)O)O)/C#N
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| InChi Key |
GWCNJMUSWLTSCW-SFQUDFHCSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C20H20N2O3/c21-14-17(12-16-9-10-18(23)19(24)13-16)20(25)22-11-5-4-8-15-6-2-1-3-7-15/h1-3,6-7,9-10,12-13,23-24H,4-5,8,11H2,(H,22,25)/b17-12+
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| 化学名 |
(E)-2-cyano-3-(3,4-dihydroxyphenyl)-N-(4-phenylbutyl)prop-2-enamide
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~100 mg/mL (~297.28 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.9728 mL | 14.8641 mL | 29.7283 mL | |
| 5 mM | 0.5946 mL | 2.9728 mL | 5.9457 mL | |
| 10 mM | 0.2973 mL | 1.4864 mL | 2.9728 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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