| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 10mg |
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| 25mg |
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| 50mg |
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| 靶点 |
The molecular targets of (-)-(E)-α-Atlantone have not been definitively identified. As a sesquiterpene, it may interact with multiple cellular targets, including membrane receptors, enzymes, and transcription factors. Many sesquiterpenes are known to modulate inflammatory pathways, including inhibition of NF-κB, COX-2, and iNOS. They may also affect oxidative stress pathways by scavenging free radicals and modulating antioxidant enzyme activity. The compound's α,β-unsaturated carbonyl moiety may allow it to act as a Michael acceptor, covalently modifying nucleophilic residues on target proteins, similar to other bioactive sesquiterpenes. However, specific target identification studies for (-)-(E)-α-Atlantone are limited, and further research is needed to elucidate its precise mechanism of action.
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| 体外研究 (In Vitro) |
体外实验表明，(-)-(E)-α-Atlantone 可能具有抗炎、抗氧化和抗癌活性，这与其他倍半萜类化合物一致。研究人员已在多种细胞实验中对其对炎症细胞因子生成、细胞增殖和凋亡的影响进行了研究。该化合物可能抑制活化巨噬细胞中促炎介质（如 TNF-α、IL-6 和 NO）的产生。它还可能通过调节信号通路诱导癌细胞系凋亡。然而，目前关于 (-)-(E)-α-Atlantone 的具体体外活性数据有限，大多数信息是从相关倍半萜类化合物的研究中推断而来。需要开展进一步的研究来全面表征其体外生物活性和效力。其作为药物发现先导化合物的潜力是目前正在进行的研究领域。
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| 体内研究 (In Vivo) |
在动物模型中，(-)-(E)-α-阿特兰酮已被用于研究其抗炎和镇痛作用。作为精油的成分之一，它可能有助于精油的生物活性，包括抗炎和抗菌作用。然而，针对纯化合物的体内研究仍然有限。该化合物的生物利用度、代谢和药代动力学特性尚未得到充分阐明。其体内作用可能具有剂量依赖性，并可能因给药途径而异。需要进一步研究以确定(-)-(E)-α-阿特兰酮在炎症、感染和癌症临床前模型中的治疗潜力。该化合物主要用作研究倍半萜生物学和药理学的工具。
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| 酶活实验 |
用于研究(-)-(E)-α-Atlantone生物活性的体外实验通常采用基于细胞的炎症、氧化应激或癌症模型。在抗炎实验中，用LPS刺激巨噬细胞（例如RAW 264.7），并用不同浓度（通常为0.1至100 µM）的化合物处理。使用Griess法测定一氧化氮的生成。通过ELISA法测定细胞因子水平（TNF-α、IL-6、IL-1β）。在抗氧化实验中，用化合物处理细胞并使其暴露于氧化应激（例如H₂O₂），并使用荧光探针（例如DCFH-DA）测定活性氧（ROS）水平。在抗癌实验中，用化合物处理癌细胞系，并使用MTT或CellTiter-Glo法评估细胞活力。通过Annexin V/PI染色和caspase活性测定评估细胞凋亡。所有实验均包含适当的对照，并重复三次。
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| 细胞实验 |
在体外细胞实验中，将各种细胞系（例如癌细胞、巨噬细胞、神经元细胞）用浓度范围为 0.1 至 100 µM 的 (-)-(E)-α-Atlantone 处理 24 至 72 小时。采用 MTT、CCK-8 或 CellTiter-Glo 法评估细胞活力。采用 ELISA 或 qRT-PCR 检测炎症标志物。采用荧光探针和生化分析法评估氧化应激标志物。在机制研究中，采用蛋白质印迹法评估化合物对信号通路（例如 NF-κB、MAPK、PI3K/AKT）的影响。采用 Annexin V/PI 染色和 caspase 活性检测评估细胞凋亡。所有实验均设置适当的对照（溶剂对照、阳性对照），并重复三次。
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| 动物实验 |
在体内研究中，(-)-(E)-α-Atlantone 可通过腹腔注射或灌胃给药于啮齿动物，剂量范围为 10 至 100 mg/kg。在抗炎研究中，该化合物可用于角叉菜胶诱导的足爪水肿或脂多糖 (LPS) 诱导的全身炎症等模型。在镇痛研究中，该化合物可用于热板试验或醋酸诱导的扭体试验等模型。在抗癌研究中，该化合物可用于异种移植模型。然而，(-)-(E)-α-Atlantone 的具体体内实验方案尚不完善，大多数信息均来自相关倍半萜类化合物的研究。所有动物实验均应按照机构指南进行。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
(-)-(E)-α-阿特兰酮的药代动力学特性尚未得到充分阐明。作为一种亲脂性倍半萜，预计其口服吸收中等，组织分布广泛。它可能在肝脏代谢，包括氧化和结合反应。已发表的研究尚未确定该化合物的血浆半衰期和生物利用度。如果将其开发为治疗药物，则需要对其药代动力学特性进行研究。出于研究目的，该化合物通常用于体外研究，体内研究有限。需要进一步研究以阐明其吸收、分布、代谢和排泄情况。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
(-)-(E)-α-Atlantone 的毒理学特性尚未得到充分研究。作为一种天然存在的倍半萜，它通常被认为毒性较低，但尚未进行全面的毒理学研究。在急性毒性研究中，该化合物在中等剂量下可能耐受良好，未观察到明显的不良反应。在高剂量下，倍半萜类化合物可能引起胃肠道刺激或肝毒性。由于该化合物为研究用化学品，未经批准用于人体，因此应采取适当的实验室安全预防措施进行操作。如果考虑将该化合物用于治疗开发，则需要进行全面的毒理学研究。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
(-)-(E)-α-Atlantone 是一种天然存在的倍半萜，具有潜在的生物活性，包括抗炎、抗氧化和抗癌活性。它是一种用于研究倍半萜生物活性及其潜在治疗应用的科研工具。该化合物尚未获准用于人体，也未进入临床试验阶段。其作用机制和分子靶点尚未完全阐明，需要进一步研究以揭示其药理特性。该化合物仅作为研究级试剂供实验室使用。其天然存在和结构特征使其成为研究倍半萜生物学以及针对炎症、癌症和传染病的药物研发的理想化合物。
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| 分子式 |
C15H22O
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|---|---|
| 分子量 |
218.335
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| 精确质量 |
218.167
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| CAS号 |
108645-54-1
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| PubChem CID |
57335475
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| 外观&性状 |
liquid
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| LogP |
4.1
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| tPSA |
17.1
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| 氢键供体(HBD)数目 |
0
|
| 氢键受体(HBA)数目 |
1
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| 可旋转键数目(RBC) |
3
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| 重原子数目 |
16
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| 分子复杂度/Complexity |
352
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| 定义原子立体中心数目 |
1
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| SMILES |
CC1=CC[C@H](CC1)/C(=C/C(=O)C=C(C)C)/C
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| InChi Key |
OJEFBZMKKJTKKK-JWAFFJSPSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C15H22O/c1-11(2)9-15(16)10-13(4)14-7-5-12(3)6-8-14/h5,9-10,14H,6-8H2,1-4H3/b13-10+/t14-/m1/s1
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| 化学名 |
(5E)-2-methyl-6-[(1S)-4-methylcyclohex-3-en-1-yl]hepta-2,5-dien-4-one
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 4.5800 mL | 22.9001 mL | 45.8001 mL | |
| 5 mM | 0.9160 mL | 4.5800 mL | 9.1600 mL | |
| 10 mM | 0.4580 mL | 2.2900 mL | 4.5800 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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