| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1mg |
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| 5mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Equisetin targets HIV-1 integrase, an enzyme essential for the integration of viral DNA into the host genome. It also targets bacterial cell wall synthesis or other essential processes in Gram-positive bacteria. As a quorum sensing inhibitor, equisetin attenuates the QS-regulated virulence phenotype in Pseudomonas aeruginosa without affecting bacterial growth. Its antibiotic activity is selective for Gram-positive bacteria.
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|---|---|
| 体外研究 (In Vitro) |
体外实验表明，马尾藻素能抑制革兰氏阳性菌的生长和HIV-1整合酶活性，但对革兰氏阴性菌无活性。作为一种群体感应抑制剂，它能减弱铜绿假单胞菌的群体感应调控毒力表型，而不影响细菌生长。该化合物的抗菌活性和细胞毒性已通过抗菌药物敏感性试验和基于细胞的细胞毒性试验得到证实。
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| 体内研究 (In Vivo) |
在铜绿假单胞菌感染模型中已证实马尾藻素具有体内活性，它能减弱细菌毒力而不影响细菌生长。作为一种抗生素，预计其对革兰氏阳性菌感染也有效。然而，现有文献中关于马尾藻素的详细体内数据有限。该化合物是一种天然产物，在细菌感染和群体感应的研究中具有潜在的应用价值。
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| 酶活实验 |
马尾藻素的体外抗菌活性测定包括测定其对多种细菌菌株的最低抑菌浓度 (MIC)。将细菌培养物置于适宜的培养基中，并在 96 孔板中加入不同浓度的马尾藻素（通常为 0.1-100 ug/mL）。在 37℃ 下孵育 18-24 小时后，通过测量 600 nm 波长下的光密度或进行活菌计数来评估细菌生长情况。MIC 定义为抑制可见细菌生长的最低浓度。对于 HIV-1 整合酶抑制，将该化合物与重组整合酶和 DNA 底物一起孵育，并通过凝胶电泳或荧光法测定整合酶活性。
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| 细胞实验 |
体外细胞实验采用癌细胞系评估马尾藻素的细胞毒活性。将细胞接种于96孔板中，并用不同浓度的马尾藻素（通常为0.1-100 μM）处理24-72小时。采用MTT、CellTiter-Glo或结晶紫染色法评估细胞活力。使用Annexin V-FITC/PI双染法或检测caspase-3/7活性来评估细胞凋亡。在群体感应研究中，用马尾藻素处理铜绿假单胞菌培养物，并检测毒力因子（例如，绿脓菌素、弹性蛋白酶）的产生。
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| 动物实验 |
马尾藻素的体内动物研究通常采用啮齿动物模型，并模拟细菌感染。该化合物通过腹腔注射或皮下注射给药，剂量根据初步的药代动力学和耐受性研究确定。在铜绿假单胞菌感染模型中，评估该化合物减弱毒力和提高存活率的能力。通过活菌计数法测定组织中的细菌负荷。监测包括体重和临床观察在内的标准毒理学参数。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
马尾藻素的药代动力学性质已得到部分表征。该化合物的分子量为373.49，分子式为C22H31NO4。其LogP值为2.959，在DMSO中的溶解度为1 mg/mL。该化合物为白色至类白色固体粉末。储存方面，粉末应在-20℃下保存长达3年，溶液应在-80℃下保存6个月。详细的ADME参数尚未得到充分研究。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
马尾藻素的毒理学特性尚未得到充分阐明。作为一种具有抗菌和细胞毒活性的天然产物，该化合物可能对细胞活力和增殖产生影响。该化合物仅供研究使用，不可用于人类治疗。在实验室环境中操作该化合物时，应遵循标准安全预防措施。目前尚未报道具体的LD50值。
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| 参考文献 |
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| 其他信息 |
据报道，在异孢镰刀菌、马镰刀菌以及其他有相关数据的生物体中发现了马尾藻素。
马尾霉素（CAS 57749-43-6）是一种源自马尾霉NRRL 5537的N-甲基丝氨酸衍生的酰基四氢吡喃酮酸。它能抑制革兰氏阳性菌和HIV-1整合酶的活性，但对革兰氏阴性菌无活性。它也是一种群体感应抑制剂，能减弱铜绿假单胞菌的毒力。该化合物是研究细菌感染和群体感应的重要工具。 |
| 分子式 |
C₂₂H₃₁NO₄
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|---|---|
| 分子量 |
373.49
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| 精确质量 |
373.225
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| CAS号 |
57749-43-6
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| PubChem CID |
54684703
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| 密度 |
1.187 g/cm3
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| 沸点 |
513.6ºC at 760 mmHg
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| 闪点 |
264.4ºC
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| 折射率 |
1.587
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| LogP |
2.959
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| tPSA |
77.84
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| 氢键供体(HBD)数目 |
2
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| 氢键受体(HBA)数目 |
4
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| 可旋转键数目(RBC) |
3
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| 重原子数目 |
27
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| 分子复杂度/Complexity |
722
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| 定义原子立体中心数目 |
6
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| SMILES |
C/C=C/[C@@H]1C=C[C@@H]2C[C@@H](CC[C@H]2[C@]1(C)/C(=C\3/C(=O)[C@@H](N(C3=O)C)CO)/O)C
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| InChi Key |
QNQBPPQLRODXET-AIMHRHHOSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C22H31NO4/c1-5-6-15-9-8-14-11-13(2)7-10-16(14)22(15,3)20(26)18-19(25)17(12-24)23(4)21(18)27/h5-6,8-9,13-17,24,26H,7,10-12H2,1-4H3/b6-5+,20-18+/t13-,14-,15-,16-,17+,22-/m1/s1
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| 化学名 |
(3E,5S)-3-[[(1S,2R,4aS,6R,8aR)-1,6-dimethyl-2-[(E)-prop-1-enyl]-4a,5,6,7,8,8a-hexahydro-2H-naphthalen-1-yl]-hydroxymethylidene]-5-(hydroxymethyl)-1-methylpyrrolidine-2,4-dione
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.6774 mL | 13.3872 mL | 26.7745 mL | |
| 5 mM | 0.5355 mL | 2.6774 mL | 5.3549 mL | |
| 10 mM | 0.2677 mL | 1.3387 mL | 2.6774 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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