| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 5mg |
|
||
| 10mg |
|
||
| 100mg |
|
||
| 250mg |
|
| 靶点 |
ERB-196 acts as an estrogen receptor agonist with non-steroidal selectivity. It binds to and activates estrogen receptors, mimicking the effects of endogenous estrogens. The non-steroidal nature of ERB-196 suggests that it may offer a different selectivity profile compared to steroidal estrogens, potentially providing tissue-specific effects. Its mechanism involves the modulation of estrogen receptor-mediated gene transcription, which can influence various physiological processes, including cell proliferation, differentiation, and inflammation.
|
|---|---|
| 体外研究 (In Vitro) |
体外实验表明，ERB-196 具有雌激素受体激动剂活性。然而，现有文献并未提供具体的体外检测数据，例如受体结合或转录激活的 IC50 或 EC50 值。该化合物被归类为非甾体类选择性雌激素受体激动剂。体内模型研究表明，ERB-196 能显著减少胃肠道黏膜表面的组织病理学损伤，提示其对黏膜组织具有保护作用。
|
| 体内研究 (In Vivo) |
ERB-196 是一种非甾体类选择性雌激素受体β (ERβ) 激动剂。组织病理学检查显示，ERB-196 可显著减少胃肠道黏膜表面损伤（对照组：0.7±0.1 vs. 2.3±0.2；p<0.05）。与对照组相比，ERB-196 治疗组 10 cm 小肠黏膜的黏膜质量保留程度更高（63±20 [ERB-196] vs. 31±24 [对照组]）；然而，这种差异无统计学意义（p<0.06）。ERB-196 的给药在挽救生命方面非常有效。根据中性粒细胞减少症大鼠模型，与载体对照组相比，ERB-196 显著提高了存活率[1]。体内研究表明，ERB-196 可显著减少胃肠道黏膜表面的组织病理学损伤（0.7±0.1 vs. 对照组 2.3±0.2；p<0.05）。ERB-196 治疗组 10 cm 小肠黏膜段的黏膜质量（63±20）优于对照组（31±24），但差异无统计学意义（p<0.06）。在临床前模型中，ERB-196 给药可有效预防死亡，显著提高存活率。
|
| 酶活实验 |
ERB-196 的受体结合试验通常包括将不同浓度的待测化合物与雌激素受体（ERα 或 ERβ）在含有放射性标记配体（例如 [³H]-雌二醇）的缓冲液中孵育。在 4°C 下孵育适当时间（例如 2-16 小时）后，使用过滤法或活性炭-葡聚糖沉淀法分离结合的配体和游离配体。通过闪烁计数法测量与受体结合的放射性配体的量。根据竞争曲线计算放射性配体置换的 IC50 值。现有文献中未详细描述具体实验方案。
|
| 细胞实验 |
为了评估ERB-196的活性，可以使用瞬时或稳定转染雌激素反应元件（ERE）-荧光素酶报告基因构建体和雌激素受体表达质粒的HEK293或MCF-7细胞进行报告基因检测。将细胞接种于96孔板中，并用不同浓度的ERB-196（例如，0.01 nM至10 μM）处理24-48小时。加入适当的底物后，使用发光仪测量荧光素酶活性。计算转录激活的EC50值。使用标准细胞毒性试验评估细胞活力，以区分特异性受体介导的效应和非特异性毒性。
|
| 动物实验 |
在嗜中性粒细胞减少症大鼠模型中，ERB-196 的保护作用已得到评估。动物接受 ERB-196 或载体对照治疗，并评估该化合物预防胃肠道损伤和提高生存率的能力。现有摘要中未详细说明具体的给药方案（例如剂量、给药途径、给药频率）。主要终点指标包括胃肠道黏膜的组织病理学评分、黏膜质量的保留情况以及总体生存率。疗效以损伤评分的降低和生存率的提高来表示，并与对照组进行比较。
|
| 药代性质 (ADME/PK) |
目前尚无关于ERB-196的具体药代动力学数据，例如半衰期、生物利用度或分布容积。该化合物为小分子，分子量为279.27，通常有利于口服生物利用度。标准的药代动力学研究通常包括给啮齿动物或其他动物模型给药，并使用液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS）测定血浆浓度随时间的变化，以确定关键的药代动力学参数。
|
| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
现有参考文献中未详细列出ERB-196的具体毒性数据。在已描述的体内研究中，该化合物的给药剂量在有效预防死亡的前提下，未提及明显的毒性。这表明ERB-196在测试剂量下可能具有良好的安全性。作为一种研究用化合物，它仅供实验室使用，尚未获准用于人体治疗。
|
| 参考文献 | |
| 其他信息 |
ERB-196 又名 WAY-202196，化学名称为 3-(3-氟-4-羟基苯基)-7-羟基-1-萘腈。该化合物的 CAS 编号为 550997-55-2，分子量为 279.26。它属于内分泌/激素类药物，在研究中用作雌激素受体激动剂。该产品纯度为 99%，以粉末形式储存于 -20°C 以确保长期稳定性。
|
| 分子式 |
C17H10NO2F
|
|---|---|
| 分子量 |
279.2652
|
| 精确质量 |
279.07
|
| CAS号 |
550997-55-2
|
| PubChem CID |
6102691
|
| 外观&性状 |
Light brown to brown solid powder
|
| LogP |
3.928
|
| tPSA |
64.25
|
| 氢键供体(HBD)数目 |
2
|
| 氢键受体(HBA)数目 |
4
|
| 可旋转键数目(RBC) |
1
|
| 重原子数目 |
21
|
| 分子复杂度/Complexity |
420
|
| 定义原子立体中心数目 |
0
|
| InChi Key |
NSSOSHDCWCMNDM-UHFFFAOYSA-N
|
| InChi Code |
InChI=1S/C17H10FNO2/c18-16-7-10(2-4-17(16)21)12-5-11-1-3-14(20)8-15(11)13(6-12)9-19/h1-8,20-21H
|
| 化学名 |
3-(3-fluoro-4-hydroxyphenyl)-7-hydroxynaphthalene-1-carbonitrile
|
| 别名 |
ERB-196; WAY-202196; ERB196; WAY202196; ERB 196; WAY 202196;
|
| HS Tariff Code |
2934.99.9001
|
| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 请将本产品存放在密封且受保护的环境中，避免吸湿/受潮。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
|
| 溶解度 (体外实验) |
Ethanol : ~16 mg/mL (~57.29 mM)
|
|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 3.5808 mL | 17.9038 mL | 35.8076 mL | |
| 5 mM | 0.7162 mL | 3.5808 mL | 7.1615 mL | |
| 10 mM | 0.3581 mL | 1.7904 mL | 3.5808 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
InvivoChem的所有产品仅用于作科学研究，不面向患者销售
Copyright 2020 InvivoChem LLC | All Rights Reserved 粤ICP备20063088号-1
COA
粤公网安备 44011102003439号
463611831
