| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 1mg |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| 100mg |
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| 500mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
ErSO-DFP targets the anticipatory unfolded protein response (a-UPR) pathway in cancer cells. It has enhanced selectivity for estrogen receptor alpha-positive (ERα+) cancer cells. By activating the a-UPR, ErSO-DFP induces stress responses that are selectively lethal to cancer cells while sparing normal cells. The compound's mechanism of action involves the activation of the unfolded protein response, which leads to antitumor effects.
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| 体外研究 (In Vitro) |
体外实验表明，ErSO-DFP 对 ERα+ 癌细胞具有更高的选择性，且选择性窗口比 ErSO 更宽。其活性呈浓度依赖性，有效浓度通常在微摩尔范围内。在细胞实验中，ErSO-DFP 可诱导 ERα+ 癌细胞系产生抗肿瘤活性并导致细胞死亡。其增强的选择性使其成为研究 ERα+ 乳腺癌生物学和开发新型抗癌疗法的宝贵工具。
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| 体内研究 (In Vivo) |
体内实验表明，ErSO-DFP具有抗肿瘤活性，并能显著抑制小鼠模型中MCF-7肿瘤的生长。该化合物的给药可显著抑制肿瘤生长并导致肿瘤消退。其对ERα+癌细胞的高选择性和强效的抗肿瘤活性使其有望成为ERα+乳腺癌的治疗药物。然而，目前公开资料中关于该化合物的详细药代动力学特征和全面的毒理学数据有限。
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| 酶活实验 |
体外α-UPR激活ErSO-DFP的检测通常使用ERα阳性癌细胞系（例如MCF-7细胞）。将细胞用不同浓度的测试化合物（通常为0.1 nM至10 µM）处理24-72小时。通过qRT-PCR或Western blotting检测UPR靶基因（例如CHOP、BiP）的表达来评估α-UPR的激活情况。使用MTT或CellTiter-Glo法评估细胞活力。
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| 细胞实验 |
在体外细胞实验中，ERα+癌细胞系（例如MCF-7、T47D）用浓度为0.1 nM至10 µM的ErSO-DFP处理24-72小时。采用MTT或CellTiter-Glo法评估细胞活力。通过检测UPR靶基因表达来评估α-UPR激活。通过Annexin V/PI染色和caspase活性检测来定量分析细胞凋亡。所有实验均设置适当的对照，并重复三次。
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| 动物实验 |
在体内疗效研究中，将MCF-7细胞皮下接种到免疫缺陷小鼠体内。当肿瘤体积达到约100-200 mm³时，将小鼠随机分为治疗组（每组n=5-10）。ErSO-DFP以1至50 mg/kg的剂量经口服或腹腔注射给药。每周使用游标卡尺测量两次肿瘤体积。所有动物实验均按照机构指南进行。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
ErSO-DFP 的药代动力学性质已得到部分表征。该化合物的分子量为 412.35，分子式为 C20H17F5N2O2。口服后，该化合物吸收中等，达峰时间 (Tmax) 为 1-3 小时。血浆半衰期估计为 4-8 小时。该化合物可分布于包括肿瘤、肝脏和肾脏在内的组织中。其主要代谢途径为肝脏代谢。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
ErSO-DFP的临床前毒理学研究有限。在啮齿动物急性毒性研究中，该化合物在高达50 mg/kg的剂量下耐受性良好，未见明显不良反应。在药理剂量下，未见明显的器官毒性或血液学异常报道。该化合物在标准体外试验中未显示遗传毒性。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
ErSO-DFP 是一种预测的未折叠蛋白反应 (a-UPR) 激活剂。其分子式为 C20H17F5N2O2，分子量为 412.35。ErSO-DFP 具有抗肿瘤活性，在小鼠模型中可显著抑制 MCF-7 肿瘤的生长。该化合物尚未获准用于人体，也未进入临床试验阶段。目前仅提供高纯度（≥99.5%）的实验室试剂。
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| 分子式 |
C20H17F5N2O2
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|---|---|
| 分子量 |
412.353202581406
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| 精确质量 |
412.121
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| CAS号 |
2768139-76-8
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| 相关CAS号 |
(Rac)-ErSO-DFP;2768139-73-5
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| PubChem CID |
163268688
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| 外观&性状 |
White to pink solid powder
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| LogP |
4.1
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| tPSA |
52.6
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| 氢键供体(HBD)数目 |
2
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| 氢键受体(HBA)数目 |
8
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| 可旋转键数目(RBC) |
2
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| 重原子数目 |
29
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| 分子复杂度/Complexity |
625
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| 定义原子立体中心数目 |
1
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| SMILES |
C1CN(CCC1(F)F)[C@@]2(C3=C(C(=CC=C3)C(F)(F)F)NC2=O)C4=CC=C(C=C4)O
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| InChi Key |
IVIIASPFEXRZGM-LJQANCHMSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C20H17F5N2O2/c21-18(22)8-10-27(11-9-18)19(12-4-6-13(28)7-5-12)14-2-1-3-15(20(23,24)25)16(14)26-17(19)29/h1-7,28H,8-11H2,(H,26,29)/t19-/m1/s1
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| 化学名 |
(3R)-3-(4,4-difluoropiperidin-1-yl)-3-(4-hydroxyphenyl)-7-(trifluoromethyl)-1H-indol-2-one
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ≥ 100 mg/mL (~242.51 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.4251 mL | 12.1256 mL | 24.2512 mL | |
| 5 mM | 0.4850 mL | 2.4251 mL | 4.8502 mL | |
| 10 mM | 0.2425 mL | 1.2126 mL | 2.4251 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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