| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 2mg |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| 25mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Estradiol propionate targets the estrogen receptor (ER). It enters target cells freely (e.g., female organs, breasts, hypothalamus, pituitary) and interacts with the ER. This interaction leads to the activation of estrogen-responsive genes, which regulate various physiological processes. It also acts as a progesterone agonist.
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|---|---|
| 体外研究 (In Vitro) |
在体外，丙酸雌二醇用于研究雌激素受体介导的信号传导。它能增加卵巢切除大鼠子宫组织中cGMP的含量，并略微增加cAMP的含量。它能使小鼠子宫糖原含量增加3倍，阴道糖原含量减少4倍。
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| 体内研究 (In Vivo) |
在动物模型中，丙酸雌二醇用于体内研究雌激素的作用。它通过皮下注射给药。研究内容包括其对子宫、阴道和其他生殖组织的影响。它不用于人类治疗。
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| 酶活实验 |
在体外受体结合研究中，可使用放射性配体结合试验评估丙酸雌二醇与雌激素受体的亲和力。在功能研究中，用该化合物处理表达雌激素受体的细胞，并检测雌激素反应基因的表达。
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| 细胞实验 |
在体外细胞实验中，使用表达雌激素受体的细胞系（例如MCF-7乳腺癌细胞）来评估丙酸雌二醇的活性。用该化合物处理细胞后，研究细胞增殖、基因表达和信号通路。
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| 动物实验 |
在体内动物研究中，通常采用皮下注射的方式，将丙酸雌二醇给药于卵巢切除的啮齿动物模型。研究内容包括测量其对子宫重量、阴道细胞学及其他雌激素反应参数的影响，并考察其药代动力学和组织分布。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
丙酸雌二醇通过肠外途径给药，主要在肝脏代谢。其药代动力学与其他雌二醇酯类相似。丙酸雌二醇属于管制药品，仅用于研究用途。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
丙酸雌二醇具有显著的激素效应。它是一种强效雌激素，应谨慎使用。它不适用于人体研究用途。
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| 参考文献 |
Lei, B., et al., beta-estradiol 17-valerate affects embryonic development and sexual differentiation in Japanese medaka (Oryzias latipes). Aquat Toxicol, 2013. 134-135: p. 128-34.
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| 其他信息 |
丙酸雌二醇是一种用于研究雌激素受体信号传导的研究化合物，并非临床用药。它仅供研究用途，可从化学品供应商处购买。
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| 外观&性状 |
Typically exists as solid at room temperature
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|---|---|
| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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