| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 500mg |
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| 1g |
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| 5g |
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| 50g |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Ethisterone binds to and activates both progesterone and androgen receptors. It acts as an agonist at the progesterone receptor. In yeast-based assays, it binds to progesterone and androgen receptors with EC50 values of 23 nM and 23.1 nM, respectively. Ethisterone also shows affinity for the glucocorticoid receptor. By binding to these nuclear hormone receptors, it modulates gene transcription. Its primary mechanism of action is believed to be through progesterone receptor-mediated signaling pathways.
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| 体外研究 (In Vitro) |
体外实验表明，浓度为1 µM的乙炔睾酮能够下调MCF-7乳腺癌细胞中的孕激素受体。它能与雄激素受体结合，除了具有孕激素作用外，还表现出雄激素活性。在基于酵母的生物测定中，乙炔睾酮对孕激素受体和雄激素受体均表现出强效活性。这些体外研究证实了其双重类固醇受体激动剂的特性。乙炔睾酮被用作研究孕激素受体介导的信号通路的工具。
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| 体内研究 (In Vivo) |
在体内，对生长中的雌性小鼠（NMRI品系）进行了乙炔睾酮（Ethisterone）的测试，每日皮下注射剂量分别为40 μg、200 μg、1 mg和5 mg，连续6天。与对照组相比，该化合物刺激了小鼠的体重增加：40 μg组体重增加至对照组的165%；200 μg组为124%；1 mg组为118%；5 mg组为153%。仅在最低剂量（40 μg/天）下，肋软骨中硫酸盐的掺入率显著升高，达到对照组的141%（P<0.05）。200 μg组为125%（无统计学意义），1 mg组为91%，5 mg组为114%（无统计学意义）。总硫酸盐池和每克体重的硫酸盐池仅受到轻微影响，且未观察到明显的剂量反应关系。[1]体内研究表明，在小鼠中，每日给予 40 µg 至 5 mg 的剂量，持续六天，可促进体重增加。此外，还观察到，在成年雌性蛙类和蝾螈中，乙炔睾酮可迅速增加骨针细胞的标记率，到第五天，细胞数量达到对照组的十倍以上。这些发现表明，乙炔睾酮在动物模型中具有显著的生理效应，可影响代谢和细胞过程。作为一种口服活性化合物，它非常适合用于体内给药。
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| 酶活实验 |
乙炔酮的非细胞酶/受体结合试验通常采用竞争性结合实验，使用纯化的受体或含受体的制剂，例如表达人受体的酵母细胞。这些试验通过测定化合物置换标记配体的能力来评估其对孕激素受体和雄激素受体的亲和力。结合亲和力通过EC50或Ki等参数进行量化。在这些实验中，乙炔酮对孕激素受体和雄激素受体的EC50值分别为23 nM和23.1 nM。这些无细胞系统可以直接测定化合物的受体结合亲和力。
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| 细胞实验 |
体外细胞分析中，常用的乙炔睾酮检测方法是使用癌细胞系，例如MCF-7细胞。在这些实验中，细胞经培养后，用不同浓度的乙炔睾酮（通常约为1 µM）处理。然后，采用Western blotting或定量PCR等技术检测其对受体表达的影响，例如孕激素受体的下调。其他细胞分析方法则可能利用基因工程改造的酵母细胞来表达人类固醇受体，从而评估该化合物的激动剂活性。这些分析方法对于理解该化合物的细胞作用机制至关重要。
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| 动物实验 |
将乙炔睾酮溶解于10%丙二醇-水溶液中。生长中的雌性小鼠（NMRI品系）连续6天，每天皮下注射一次该药物。治疗结束后，对动物进行硫酸盐掺入实验。采用双同位素法测量可交换硫酸盐池的大小和硫酸盐掺入肋软骨的速率，该方法可以校正硫酸盐池的个体差异。该方法的详细内容已在其他文献中描述（Herbai 1970a）。对照组仅接受溶剂（10%丙二醇-水溶液）。[1] 已在小鼠中开展了乙炔睾酮的体内动物研究。在典型的实验方案中，乙炔睾酮以40 µg至5 mg/天的剂量口服给药，持续6天。此类研究的主要终点通常包括监测体重变化和评估硫酸盐掺入组织的速率。其他在两栖动物模型（青蛙和蝾螈）中进行的研究包括施用该化合物并观察其对骨细胞发育的影响。这些动物模型有助于评估该化合物的全身效应及其对特定生理过程的影响。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
炔诺酮是一种口服生物利用度高的合成孕激素，分子量为312.45 g/mol。该化合物可溶于二甲基亚砜（DMSO，浓度为4 mg/mL），但不溶于水和乙醇。体内给药时，可将其配制成浓度高达5 mg/mL的均质混悬液，溶剂为羧甲基纤维素钠（CMC-Na）。作为一种类固醇激素类似物，预计其在肝脏代谢，半衰期相对较短，但标准药代动力学概要中并未详细描述具体的药代动力学参数，例如半衰期和血药浓度峰值（Cmax）。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
由于乙炔睾酮主要是一种研究用化合物，因此标准研究综述中并未广泛记录其全面的毒理学数据。然而，作为一种孕激素和睾酮衍生物，其毒性特征可能与其激素活性相关。乙炔睾酮不适用于人体，仅供研究使用。一般来说，类固醇激素的副作用取决于剂量和暴露时间。该化合物仅供研究使用，应在实验室环境中采取适当的安全预防措施进行操作。
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| 参考文献 |
Acta Pharmacol Toxicol (Copenh).1971;29(23):177-93.
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| 其他信息 |
炔睾酮是一种17β-羟基类固醇，是睾酮的衍生物，其中17β-氢原子被乙炔基取代。炔睾酮是第一个口服有效的孕激素，也是达那唑的代谢产物。它既是一种孕激素，也是一种药物代谢产物。炔睾酮是一种17β-羟基类固醇、3-氧代-Δ⁴类固醇、末端炔烃化合物和叔醇。其功能与睾酮相关。
17α-羟基孕-4-烯-20-炔-3-酮。一种具有类似孕激素作用的合成类固醇激素。 炔睾酮是一种强效孕激素，具有一定的雄激素作用。本研究发现，该化合物仅在最低测试剂量（40 μg/天）下对软骨中硫酸盐的掺入有微弱的刺激作用，而较高剂量则未显示出显著效果。该化合物在所有剂量下均能持续增加体重，但其对硫酸盐池的影响较小且不稳定。[1] 乙炔睾酮（17α-炔基睾酮）是一种第一代合成孕激素，是睾酮的衍生物。它是一种口服活性化合物，可与孕激素受体和雄激素受体结合。乙炔睾酮曾长期用于激素研究，是最早的合成孕激素之一。目前，它尚未获准用于临床，仅作为研究化合物使用。其主要应用领域是研究孕激素受体介导的信号传导以及前列腺癌研究。 |
| 分子式 |
C21H28O2
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|---|---|---|
| 分子量 |
312.45
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| 精确质量 |
312.208
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| CAS号 |
434-03-7
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| 相关CAS号 |
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| PubChem CID |
5284557
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| 外观&性状 |
Light yellow to yellow solid powder
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| 密度 |
1.1±0.1 g/cm3
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| 沸点 |
446.4±45.0 °C at 760 mmHg
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| 熔点 |
266-273ºC
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| 闪点 |
190.2±21.3 °C
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| 蒸汽压 |
0.0±2.5 mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.572
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| LogP |
3.86
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| tPSA |
37.3
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| 氢键供体(HBD)数目 |
1
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| 氢键受体(HBA)数目 |
2
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| 可旋转键数目(RBC) |
1
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| 重原子数目 |
23
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| 分子复杂度/Complexity |
638
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| 定义原子立体中心数目 |
6
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| SMILES |
C[C@]12CCC(=O)C=C1CC[C@@H]3[C@@H]2CC[C@]4([C@H]3CC[C@]4(C#C)O)C
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| InChi Key |
CHNXZKVNWQUJIB-CEGNMAFCSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C21H28O2/c1-4-21(23)12-9-18-16-6-5-14-13-15(22)7-10-19(14,2)17(16)8-11-20(18,21)3/h1,13,16-18,23H,5-12H2,2-3H3/t16-,17+,18+,19+,20+,21+/m1/s1
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| 化学名 |
(8R,9S,10R,13S,14S,17R)-17-ethynyl-17-hydroxy-10,13-dimethyl-1,2,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-3H-cyclopenta[a]phenanthren-3-one
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| 别名 |
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
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| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
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| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 3.2005 mL | 16.0026 mL | 32.0051 mL | |
| 5 mM | 0.6401 mL | 3.2005 mL | 6.4010 mL | |
| 10 mM | 0.3201 mL | 1.6003 mL | 3.2005 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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COA
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