| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 100mg |
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| 250mg |
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| 500mg |
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| 1g |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Exifone does not have a single well-characterized molecular target. As a benzophenone derivative with multiple hydroxyl groups, it may interact with various proteins and enzymes through hydrogen bonding and metal chelation. Its mechanism of action would depend on the specific biological assay being studied.
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|---|---|
| 体外研究 (In Vitro) |
在生化分析中，依西芬已被证实是一种生物活性化合物。其活性将在无细胞体系中进行评估，具体取决于所研究的靶点或通路。该化合物的多个羟基表明其具有潜在的抗氧化或酶抑制活性。
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| 体内研究 (In Vivo) |
用依西芬处理细胞以评估其生物学效应。终点指标取决于具体研究，但可能包括细胞活力、氧化应激标志物、酶活性或信号通路调控的评估。详细的细胞活性数据在原始文献中有描述。
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| 酶活实验 |
体外测定依昔芬的方法取决于所研究的具体生物活性。通常会采用酶抑制、抗氧化活性或受体结合测定的标准方案。这些方案通常包括将化合物与靶蛋白或测定系统孵育，然后使用适当的方法进行检测。
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| 细胞实验 |
将细胞培养后，用浓度范围为 1-100 µM 的依西福酮进行处理。终点指标包括 MTT 法评估细胞活力、测量氧化应激标志物或分析特定信号通路。监测细胞毒性以确定该化合物的安全性。
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| 动物实验 |
根据所要研究的生物学问题，将在合适的动物模型中进行依昔芬的体内研究。该化合物可通过灌胃、腹腔注射或静脉注射等途径给药。研究终点将取决于具体的研究目标。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
Exifone（C₁₃H₁₀O₇，分子量 278.22，CAS 52479-85-3）是一种小分子化合物。其熔点为 245°C，密度为 1.759 g/cm³。该化合物通常以粉末形式在 -20°C 下保存，最长可达 3 年。它可能溶于二甲基亚砜 (DMSO)。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
关于依西福酮的临床前毒理学数据有限。该化合物仅供研究使用，尚未获准用于临床。处理该化合物时应遵循标准安全预防措施。
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| 其他信息 |
(2,3,4-三羟基苯基)-(3,4,5-三羟基苯基)甲基酮属于二苯甲酮类化合物。
Exifone（也称为NSC-680919和NSC 680919）是一种二苯甲酮类生物活性化合物。它是一种用于研究各种生物活性的研究工具。该化合物仅供实验室使用，未经批准用于人体治疗。 |
| 分子式 |
C13H10O7
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|---|---|
| 分子量 |
278.22
|
| 精确质量 |
278.043
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| CAS号 |
52479-85-3
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| PubChem CID |
40399
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| 外观&性状 |
Typically exists as solid at room temperature
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| 密度 |
1.759 g/cm3
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| 沸点 |
674.6ºC at 760 mmHg
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| 熔点 |
245°C
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| 闪点 |
375.8ºC
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| 折射率 |
1.795
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| LogP |
1.151
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| tPSA |
138.45
|
| 氢键供体(HBD)数目 |
6
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| 氢键受体(HBA)数目 |
7
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| 可旋转键数目(RBC) |
2
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| 重原子数目 |
20
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| 分子复杂度/Complexity |
349
|
| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
C1=CC(=C(C(=C1C(=O)C2=CC(=C(C(=C2)O)O)O)O)O)O
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| InChi Key |
XEDWWPGWIXPVRQ-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C13H10O7/c14-7-2-1-6(11(18)13(7)20)10(17)5-3-8(15)12(19)9(16)4-5/h1-4,14-16,18-20H
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| 化学名 |
(2,3,4-trihydroxyphenyl)-(3,4,5-trihydroxyphenyl)methanone
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| 别名 |
Exifone NSC-680919 NSC680919NSC 680919
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 3.5943 mL | 17.9714 mL | 35.9428 mL | |
| 5 mM | 0.7189 mL | 3.5943 mL | 7.1886 mL | |
| 10 mM | 0.3594 mL | 1.7971 mL | 3.5943 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
| NCT Number | Recruitment | interventions | Conditions | Sponsor/Collaborators | Start Date | Phases |
| NCT02464696 | RECRUITING | Drug: Methylprednisolone Procedure: Oxygen Therapy Device: Positive Air Pressure Device |
Hematopoietic and Lymphoid Cell Neoplasm
Malignant Solid Neoplasm |
M.D. Anderson Cancer Center | 2015-10-06 | Not Applicable |
| NCT04479267 | RECRUITING | Drug: Prednisone Drug: Prednisolone Drug: Methylprednisolone |
Diffuse Large B-Cell Lymphoma Double Expressor Lymphoma High Grade B-Cell Lymphoma w/MYC & BCL2 or BCL6 Rearrangements High Grade B-Cell Lymphoma w/MYC, BCL2 & BCL6 Rearrangements High-grade B-cell Lymphoma |
Barbara Ann Karmanos Cancer Institute | 2020-08-21 | Phase 2 |
| NCT01624805 | RECRUITING | Biological: Anti-Thymocyte Globulin Drug: Cyclosporine Biological: Filgrastim |
Aplastic Anemia Myelodysplastic Syndrome Previously Treated Myelodysplastic Syndrome de Novo Myelodysplastic Syndrome |
M.D. Anderson Cancer Center | 2012-06-25 | Phase 2 |
| NCT04151082 | RECRUITING | Drug: Methylprednisolone Drug: Prednisone Other: Quality-of-Life Assessment Other: Questionnaire Administration |
Cranial Nerve Disorder Head and Neck Carcinoma Oropharyngeal Carcinoma |
M.D. Anderson Cancer Center | 2019-10-31 | Phase 1 Phase 2 |
| NCT01331018 | TERMINATED | Procedure: Bone Marrow Aspiration Biological: Filgrastim Biological: Genetically Engineered Hematopoietic Stem Progenitor Cells |
Fanconi Anemia | Fred Hutchinson Cancer Center | 2012-02-22 | Phase 1 |
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